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Efecto del Kinesio Taping sobre el dolor, la postura y la función en el síndrome de la cruz inferior

23 de octubre de 2024 actualizado por: Riphah International University

Efecto del Kinesio Taping sobre el dolor, la postura y la función en pacientes con síndrome de la cruz inferior

Determinar el impacto de la cinta Kinesio sobre el dolor, la alineación postural y los resultados funcionales en personas con síndrome de cruz inferior.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Los participantes con síndrome cruzado inferior que se presenten en el departamento de fisioterapia serán evaluados para determinar su elegibilidad según los criterios de inclusión y exclusión. El grupo A recibirá el tratamiento con una compresa caliente húmeda junto con estiramiento de los erectores de la columna tensos, flexores de la cadera y fortalecimiento de los músculos abdominales y glúteos débiles junto con Kinesiotaping utilizando una técnica de inhibición y facilitación para LCS y el grupo B recibirá el tratamiento con una compresa caliente húmeda junto con con estiramiento de los erectores de la columna tensos, flexores de la cadera y fortalecimiento de los músculos abdominales y glúteos débiles. Los pacientes recibirán las sesiones de tratamiento 3 días a la semana durante casi 04 semanas. Serán evaluados después del tratamiento para DOLOR, EVALUACIÓN POSTURAL, DISCAPACIDAD FUNCIONAL para comprobar el efecto del tratamiento.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
44

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46060
        • Railway hospital Rawalpindi

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad- 30 a 50 años.
  • Pacientes mujeres.
  • Inclinación pélvica anterior > 7-10 grados.
  • Desequilibrio postural caracterizado por inclinación pélvica anterior, hiperlordosis lumbar y desequilibrios musculares asociados.
  • Malestar, dolor o limitaciones relacionadas con la zona lumbar, la pelvis y las caderas atribuidas al LCS.
  • Dispuesto a dar su consentimiento informado para participar en el estudio.

Criterio de exclusión:

  • Patologías musculoesqueléticas que afectan la zona lumbar, la pelvis, las caderas o las extremidades inferiores (p. ej., hernia de disco, radiculopatía lumbar, estenosis lumbar, desgarro del labrum de la cadera).
  • Intervenciones de kinesiotaping para LCS en los últimos 3 meses.
  • Alergias a los materiales de la cinta o sensibilidades de la piel que podrían impedir la aplicación segura de la cinta.
  • Personas embarazadas debido a posibles molestias.
  • Heridas abiertas, infecciones o afecciones de la piel en el lugar de aplicación de la cinta.
  • Enfermedades cardiovasculares, pulmonares, renales o neurológicas graves.
  • En otros ensayos clínicos que involucran intervenciones para LCS.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Kinesio tape junto con fisioterapia convencional
tratamiento con compresas calientes húmedas junto con estiramiento de los erectores de la columna tensos, flexores de la cadera y fortalecimiento de los músculos abdominales y glúteos débiles junto con Kinesiotaping utilizando una técnica de inhibición y facilitación para LCS.
Otro: Cinta de kinesio

Kinesiotaping utilizando técnica de inhibición en músculos tensos y técnica de facilitación en músculos débiles para LCS. Sesiones de tratamiento 3 días por semana durante casi 04 semanas.

10 minutos de compresa caliente húmeda

  • Ejercicios de estiramiento del erector de la columna tenso y flexores de la cadera 3-4 veces por semana durante 5 segundos, mantenga 5-7 repeticiones 1 serie.
  • Fortalecimiento de los músculos abdominales y glúteos débiles 2-3 veces por semana.
Otro: Fisioterapia convencional

10 minutos de compresa caliente húmeda

  • Ejercicios de estiramiento del erector de la columna tenso y flexores de la cadera 3-4 veces por semana durante 5 segundos, mantenga 5-7 repeticiones 1 serie.
  • Fortalecimiento de los músculos abdominales y glúteos débiles 2-3 veces por semana.
Comparador activo: fisioterapia convencional
Tratamiento con compresas calientes húmedas junto con estiramiento de los erectores de la columna tensos, flexores de la cadera y fortalecimiento de los músculos abdominales y glúteos débiles.
Otro: Fisioterapia convencional

10 minutos de compresa caliente húmeda

  • Ejercicios de estiramiento del erector de la columna tenso y flexores de la cadera 3-4 veces por semana durante 5 segundos, mantenga 5-7 repeticiones 1 serie.
  • Fortalecimiento de los músculos abdominales y glúteos débiles 2-3 veces por semana.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala visual analógica (EVA)
Periodo de tiempo: 4ta semana
Para evaluar el dolor utilizando una escala visual analógica (EVA), proporcione al paciente una línea recta que vaya desde "Sin dolor" hasta "El peor dolor imaginable". Pídale al paciente que marque un punto en la línea que represente su intensidad de dolor actual, entendiendo que la izquierda El extremo significa que no hay dolor y el extremo derecho significa el dolor más intenso imaginable. Mida la distancia en milímetros desde el extremo "Sin dolor" hasta el punto marcado para cuantificar el nivel de dolor. El dolor se evalúa al final de cada semana.
4ta semana
Inclinación pélvica anterior
Periodo de tiempo: 4ta semana
El inclinómetro pélvico portátil se utiliza para medir la inclinación pélvica anterior. La inclinación pélvica anterior se mide al final de cada semana.
4ta semana
Índice de discapacidad de Oswestry (ODI)
Periodo de tiempo: 4ta semana
El Índice de Discapacidad de Oswestry (ODI) es un cuestionario ampliamente utilizado para evaluar la discapacidad funcional y el impacto del dolor lumbar en la vida diaria de un individuo. Se pide a los pacientes que califiquen su nivel de discapacidad en una escala de 0 a 5, donde 0 indica ninguna discapacidad y 5 indica el nivel más alto de discapacidad. Está dividido en diez secciones, cada una de las cuales se centra en diversas tareas o funciones. Porcentajes más altos indican mayor discapacidad. La discapacidad funcional mediante evaluación ODI cada 2 semanas.
4ta semana
Longitud del músculo
Periodo de tiempo: 4ta semana
La longitud del músculo iliopsoas bilateral se midió utilizando un goniómetro universal y la prueba de Thomas modificada. Se utilizó una cinta métrica no elástica para examinar la longitud del músculo extensor espinal. Fuerza muscular abdominal y glúteo mayor bilateral. Las pruebas musculares manuales se clasificaron según el sistema de clasificación MRC.
4ta semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Riphah International University

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
13 de octubre de 2023

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
31 de julio de 2024

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
30 de agosto de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
4 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
4 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
12 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
26 de octubre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
23 de octubre de 2024

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de octubre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • REC/MS-PT/01718 Nida Kausar

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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