Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af Kinesio Taping på smerte, kropsholdning og funktion ved nedre kors-syndrom

23. oktober 2024 opdateret af: Riphah International University

Effekt af Kinesio Taping på smerter, kropsholdning og funktion hos patienter med nedre kors-syndrom

Bestem virkningen af ​​Kinesio taping på smerte, postural tilpasning og funktionelle resultater hos personer med lavere krydssyndrom.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Deltagere med nedre krydssyndrom, der møder op til fysioterapiafdelingen, vil blive screenet for berettigelse på grundlag af inklusions- og eksklusionskriterier. Gruppe A vil modtage behandlingen med fugtig hotpack sammen med strækning af stramme erector spinae, hoftebøjere og styrkelse af svage mave- og glutealmuskler sammen med Kinesiotaping ved hjælp af hæmnings- og faciliteringsteknik for LCS og gruppe B vil modtage behandlingen med fugtig hotpack langs med strækning af stram erector spinae, hoftebøjer og styrkelse af svage mave- og baldemuskler. Patienterne vil modtage behandlingssessionerne 3 dage om ugen i næsten 04 uger. De vil efter behandlingen blive vurderet for SMERTER, POSTURE VURDERING, FUNKTIONSHÆNDIGHED for at kontrollere effekten af ​​behandlingen.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
44

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46060
        • Railway hospital Rawalpindi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder - 30 til 50 år.
  • Kvindelige patienter.
  • Forreste bækkenhældning > 7-10 grader.
  • Postural ubalance karakteriseret ved forreste bækkenhældning, lumbal hyperlordose og tilhørende muskelubalancer.
  • Ubehag, smerter eller begrænsninger relateret til lænden, bækkenet og hofterne tilskrives LCS.
  • Er villig til at give informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Muskuloskeletale patologier, der påvirker lænden, bækkenet, hofterne eller nedre ekstremiteter (f.eks. diskusprolaps, lumbal radikulopati, lumbal stenose, hoftelabralrivning).
  • Kinesiotaping-interventioner for LCS i de seneste 3 måneder.
  • Allergi over for tapematerialer eller hudfølsomhed, der kan forhindre sikker tapepåføring.
  • Gravide personer på grund af potentielt ubehag.
  • Åbne sår, infektioner eller hudtilstande på tapepåføringsstedet.
  • Alvorlige kardiovaskulære, lunge-, nyre- eller neurologiske sygdomme.
  • I andre kliniske forsøg, der involverer interventioner for LCS.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Kinesio taping sammen med konventionel fysioterapi
behandling med fugtig hot pack sammen med strækning af stramme erector spinae, hoftebøjere og styrkelse af svage mave- og gluteale muskler sammen med Kinesiotaping ved hjælp af hæmnings- og faciliteringsteknik for LCS.
Andet: Kinesio taping

Kinesiotaping ved hjælp af hæmningsteknik i stramme muskler og faciliteringsteknik i svage muskler til LCS. Behandlingsforløb 3 dage om ugen i næsten 04 uger.

10 min fugtig varmpakke

  • Strækøvelser af stram erector spinae, hoftebøjer 3-4 gange om ugen 5 sek hold 5-7 reps 1 sæt.
  • Styrkelse af svage mave- og gluteale muskler 2-3 gange om ugen
Andet: Konventionel fysioterapi

10 min fugtig varmpakke

  • Strækøvelser af stram erector spinae, hoftebøjer 3-4 gange om ugen 5 sek hold 5-7 reps 1 sæt.
  • Styrkelse af svage mave- og gluteale muskler 2-3 gange om ugen
Aktiv komparator: konventionel fysioterapi
Behandling med fugtig hot pack sammen med strækning af stramme erector spinae, hoftebøjere og styrkelse af svage mave- og gluteale muskler.
Andet: Konventionel fysioterapi

10 min fugtig varmpakke

  • Strækøvelser af stram erector spinae, hoftebøjer 3-4 gange om ugen 5 sek hold 5-7 reps 1 sæt.
  • Styrkelse af svage mave- og gluteale muskler 2-3 gange om ugen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel analog skala (VAS)
Tidsramme: 4. uge
For at vurdere smerte ved hjælp af en Visual Analog Scale (VAS), giv patienten en lige linje, der spænder fra "Ingen smerte" til "Værste smerte man kan forestille sig" Bed patienten om at markere et punkt på linjen, der repræsenterer deres aktuelle smerteintensitet, med forståelse for, at venstre ende betyder ingen smerte, og højre ende betyder den mest alvorlige smerte, man kan forestille sig, mål afstanden i millimeter fra "ingen smerte"-ende til det markerede punkt for at kvantificere smerteniveauet. Smerter vurderes i slutningen af ​​hver uge.
4. uge
Forreste bækkenvipning
Tidsramme: 4. uge
Det håndholdte bækkenhældningsmåler bruges til at måle forreste bækkenhældning. Forreste bækkenhældning måles i slutningen af ​​hver uge.
4. uge
Oswestry Disability Index (ODI)
Tidsramme: 4. uge
Oswestry Disability Index (ODI) er et meget brugt spørgeskema til at vurdere den funktionelle funktionsnedsættelse og indvirkningen af ​​lændesmerter på en persons dagligdag. Patienterne bliver bedt om at vurdere deres handicap på en skala fra 0 til 5, hvor 0 indikerer ingen handicap og 5 indikerer det højeste niveau af handicap. Den er opdelt i ti sektioner, der hver er rettet mod forskellige opgaver eller funktioner. Højere procenter indikerer større invaliditet. Funktionsnedsættelse gennem ODI vurdere efter hver 2. uge.
4. uge
Muskellængde
Tidsramme: 4. uge
Længden af ​​den bilaterale Iliopsoas-muskel blev målt ved hjælp af et Universal Goniometer og den modificerede Thomas-test. Et ikke-elastisk målebånd blev brugt til at undersøge længden af ​​den spinale ekstensormuskel. Abdominal muskelstyrke og bilateral Gluteus maximus Manuel muskeltestning blev klassificeret i henhold til MRC-graderingssystemet.
4. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Riphah International University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
13. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. juli 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
4. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
12. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
26. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. oktober 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • REC/MS-PT/01718 Nida Kausar

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger