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Efeito da Kinesio Taping na dor, postura e função na síndrome da cruz inferior

23 de outubro de 2024 atualizado por: Riphah International University

Efeito da Kinesio Taping na dor, postura e função em pacientes com síndrome da cruz inferior

Determine o impacto da fita Kinesio na dor, alinhamento postural e resultados funcionais em indivíduos com síndrome cruzada inferior.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Os participantes com síndrome cruzada inferior que se apresentarem ao departamento de fisioterapia serão selecionados quanto à elegibilidade com base nos critérios de inclusão e exclusão. O Grupo A receberá o tratamento com compressa quente úmida junto com alongamento dos eretores da coluna tensos, flexores do quadril e fortalecimento dos abdominais fracos e músculos glúteos junto com Kinesiotaping usando técnica de inibição e facilitação para LCS e o Grupo B receberá o tratamento com compressa quente úmida junto com alongamento dos eretores da espinha tensos, flexores do quadril e fortalecimento dos músculos abdominais e glúteos fracos. Os pacientes receberão as sessões de tratamento 3 dias por semana durante quase 04 semanas. Serão avaliados após o tratamento quanto a DOR, AVALIAÇÃO POSTURAL, DEFICIÊNCIA FUNCIONAL para verificar o efeito do tratamento.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
44

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46060
        • Railway hospital Rawalpindi

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade – 30 a 50 anos.
  • Pacientes do sexo feminino.
  • Inclinação pélvica anterior > 7-10 graus.
  • Desequilíbrio postural caracterizado por inclinação pélvica anterior, hiperlordose lombar e desequilíbrios musculares associados.
  • Desconforto, dor ou limitações relacionadas à região lombar, pelve e quadris atribuídas ao LCS.
  • Disposto a fornecer consentimento informado para participar do estudo.

Critério de exclusão:

  • Patologias musculoesqueléticas que afetam a parte inferior das costas, pelve, quadris ou extremidades inferiores (por exemplo, hérnia de disco, radiculopatia lombar, estenose lombar, ruptura labral do quadril).
  • Intervenções de Kinesiotaping para LCS nos últimos 3 meses.
  • Alergias a materiais de fita ou sensibilidades da pele que possam impedir a aplicação segura da fita.
  • Indivíduos grávidas devido ao desconforto potencial.
  • Feridas abertas, infecções ou problemas de pele no local de aplicação da fita.
  • Doenças cardiovasculares, pulmonares, renais ou neurológicas graves.
  • Em outros ensaios clínicos envolvendo intervenções para adoçantes de baixas calorias.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Kinesio taping junto com fisioterapia convencional
tratamento com compressa quente úmida junto com alongamento dos eretores da espinha tensos, flexores do quadril e fortalecimento dos músculos abdominais e glúteos fracos junto com Kinesiotaping usando técnica de inibição e facilitação para LCS.
Outro: Gravação Kinésio

Kinesiotaping utilizando técnica de inibição em músculos tensos e técnica de facilitação em músculos fracos para LCS. Sessões de tratamento 3 dias por semana durante quase 04 semanas.

Pacote quente úmido de 10 minutos

  • Exercícios de alongamento dos eretores da espinha tensos e flexores do quadril 3-4 vezes por semana 5 segundos, segurar 5-7 repetições 1 série.
  • Fortalecimento dos músculos abdominais e glúteos fracos 2 a 3 vezes por semana
Outro: Fisioterapia convencional

Pacote quente úmido de 10 minutos

  • Exercícios de alongamento dos eretores da espinha tensos e flexores do quadril 3-4 vezes por semana 5 segundos, segurar 5-7 repetições 1 série.
  • Fortalecimento dos músculos abdominais e glúteos fracos 2 a 3 vezes por semana
Comparador Ativo: fisioterapia convencional
Tratamento com compressa quente úmida junto com alongamento dos eretores da espinha tensos, flexores do quadril e fortalecimento dos músculos abdominais e glúteos fracos.
Outro: Fisioterapia convencional

Pacote quente úmido de 10 minutos

  • Exercícios de alongamento dos eretores da espinha tensos e flexores do quadril 3-4 vezes por semana 5 segundos, segurar 5-7 repetições 1 série.
  • Fortalecimento dos músculos abdominais e glúteos fracos 2 a 3 vezes por semana

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala visual analógica (VAS)
Prazo: 4ª semana
Para avaliar a dor usando uma Escala Visual Analógica (VAS), forneça ao paciente uma linha reta variando de "Sem dor" a "Pior dor imaginável" Peça ao paciente para marcar um ponto na linha que represente sua intensidade de dor atual, com a compreensão de que o lado esquerdo extremidade significa sem dor, e a extremidade direita significa a dor mais intensa imaginável, meça a distância em milímetros da extremidade "Sem dor" até o ponto marcado para quantificar o nível de dor. A dor é avaliada no final de cada semana.
4ª semana
Inclinação pélvica anterior
Prazo: 4ª semana
O inclinômetro pélvico portátil é usado para medir a inclinação pélvica anterior. A inclinação pélvica anterior é medida no final de cada semana.
4ª semana
Índice de Incapacidade de Oswestry (ODI)
Prazo: 4ª semana
O Oswestry Disability Index (ODI) é um questionário amplamente utilizado para avaliar a incapacidade funcional e o impacto da dor lombar na vida diária de um indivíduo. Os pacientes são solicitados a avaliar o seu nível de incapacidade numa escala de 0 a 5, sendo que 0 indica nenhuma incapacidade e 5 indica o nível mais elevado de incapacidade. Ele está dividido em dez seções, cada uma direcionada a várias tarefas ou funções. Porcentagens mais altas indicam maior incapacidade. A incapacidade funcional por meio da avaliação do ODI a cada 2 semanas.
4ª semana
Comprimento muscular
Prazo: 4ª semana
O comprimento do músculo iliopsoas bilateral foi medido utilizando um Goniômetro Universal e o teste de Thomas Modificado. Uma fita métrica não elástica foi usada para examinar o comprimento do músculo extensor da coluna vertebral. Força muscular abdominal e glúteo máximo bilateral O teste muscular manual foi classificado de acordo com o sistema de classificação MRC.
4ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Riphah International University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
13 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
31 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
30 de agosto de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
4 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
4 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
12 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
26 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
23 de outubro de 2024

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • REC/MS-PT/01718 Nida Kausar

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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