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Effetto del Kinesio Taping su dolore, postura e funzione nella sindrome della croce inferiore

23 ottobre 2024 aggiornato da: Riphah International University

Effetto del Kinesio Taping su dolore, postura e funzione in pazienti con sindrome della croce inferiore

Determinare l'impatto del Kinesio Taping sul dolore, sull'allineamento posturale e sui risultati funzionali negli individui con sindrome della croce inferiore.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

I partecipanti con sindrome della croce inferiore che si presentano al reparto di terapia fisica verranno selezionati per l'idoneità sulla base dei criteri di inclusione ed esclusione. Il gruppo A riceverà il trattamento con impacco caldo umido insieme allo stretching degli erettori spinali tesi, dei flessori dell'anca e il rafforzamento dei muscoli addominali e glutei deboli insieme al kinesiotaping utilizzando la tecnica di inibizione e facilitazione per LCS e il gruppo B riceverà il trattamento con impacco caldo umido insieme con allungamento degli erettori spinali tesi, dei flessori dell'anca e rafforzamento dei muscoli addominali e glutei deboli. I pazienti riceveranno le sessioni di trattamento 3 giorni a settimana per quasi 04 settimane. Verranno valutati dopo il trattamento DOLORE, VALUTAZIONE POSTURALE, DISABILITÀ FUNZIONALE per verificare l'effetto del trattamento.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
44

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46060
        • Railway hospital Rawalpindi

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età: dai 30 ai 50 anni.
  • Pazienti di sesso femminile.
  • Inclinazione pelvica anteriore > 7-10 gradi.
  • Squilibrio posturale caratterizzato da inclinazione pelvica anteriore, iperlordosi lombare e squilibri muscolari associati.
  • Disagio, dolore o limitazioni relative alla parte bassa della schiena, al bacino e alle anche attribuite a LCS.
  • Disponibilità a fornire il consenso informato per partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Patologie muscoloscheletriche che colpiscono la parte bassa della schiena, il bacino, le anche o gli arti inferiori (ad esempio, ernia del disco, radicolopatia lombare, stenosi lombare, rottura del labbro dell'anca).
  • Interventi di kinesiotaping per LCS negli ultimi 3 mesi.
  • Allergie ai materiali del nastro o sensibilità della pelle che potrebbero impedire un'applicazione sicura del nastro.
  • Individui incinti a causa di potenziali disagi.
  • Ferite aperte, infezioni o patologie della pelle nel sito di applicazione del nastro.
  • Gravi malattie cardiovascolari, polmonari, renali o neurologiche.
  • In altri studi clinici che prevedevano interventi per LCS.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Kinesio taping abbinato alla fisioterapia convenzionale
trattamento con impacco caldo umido insieme allo stretching degli erettori spinali tesi, dei flessori dell'anca e rafforzamento dei muscoli addominali e glutei deboli insieme al kinesiotaping utilizzando la tecnica di inibizione e facilitazione per LCS.
Altro: Kinesiotaping

Kinesiotaping utilizzando la tecnica di inibizione nei muscoli tesi e la tecnica di facilitazione nei muscoli deboli per LCS. Sessioni di trattamento 3 giorni a settimana per quasi 04 settimane.

Impacco caldo umido per 10 minuti

  • Esercizi di stretching per gli erettori spinali tesi e i flessori dell'anca 3-4 volte a settimana 5 secondi mantieni 5-7 ripetizioni 1 serie.
  • Rafforzamento dei muscoli addominali e glutei deboli 2-3 volte in una settimana
Altro: Terapia fisica convenzionale

Impacco caldo umido per 10 minuti

  • Esercizi di stretching per gli erettori spinali tesi e i flessori dell'anca 3-4 volte a settimana 5 secondi mantieni 5-7 ripetizioni 1 serie.
  • Rafforzamento dei muscoli addominali e glutei deboli 2-3 volte in una settimana
Comparatore attivo: terapia fisica convenzionale
Trattamento con impacco caldo umido insieme allo stretching degli erettori della colonna vertebrale tesi, dei flessori dell'anca e al rafforzamento dei muscoli addominali e glutei deboli.
Altro: Terapia fisica convenzionale

Impacco caldo umido per 10 minuti

  • Esercizi di stretching per gli erettori spinali tesi e i flessori dell'anca 3-4 volte a settimana 5 secondi mantieni 5-7 ripetizioni 1 serie.
  • Rafforzamento dei muscoli addominali e glutei deboli 2-3 volte in una settimana

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala analogica visiva (VAS)
Lasso di tempo: 4a settimana
Per valutare il dolore utilizzando una scala analogica visiva (VAS), fornire al paziente una linea retta che va da "Nessun dolore" a "Peggior dolore immaginabile". Chiedere al paziente di contrassegnare un punto sulla linea che rappresenti l'attuale intensità del dolore, tenendo presente che il lato sinistro l'estremità significa nessun dolore e l'estremità destra indica il dolore più grave che si possa immaginare, misurare la distanza in millimetri dall'estremità "Nessun dolore" al punto contrassegnato per quantificare il livello di dolore. Il dolore viene valutato alla fine di ogni settimana.
4a settimana
Inclinazione pelvica anteriore
Lasso di tempo: 4a settimana
L'inclinometro pelvico portatile viene utilizzato per misurare l'inclinazione pelvica anteriore. L'inclinazione pelvica anteriore viene misurata alla fine di ogni settimana.
4a settimana
Indice di disabilità di Oswestry (ODI)
Lasso di tempo: 4a settimana
L'Oswestry Disability Index (ODI) è un questionario ampiamente utilizzato per valutare la disabilità funzionale e l'impatto della lombalgia sulla vita quotidiana di un individuo. Ai pazienti viene chiesto di valutare il loro livello di disabilità su una scala da 0 a 5, dove 0 indica nessuna disabilità e 5 indica il livello di disabilità più alto. È diviso in dieci sezioni, ciascuna destinata a diversi compiti o funzioni. Percentuali più elevate indicano una maggiore disabilità. La disabilità funzionale tramite ODI viene valutata ogni 2 settimane.
4a settimana
Lunghezza muscolare
Lasso di tempo: 4a settimana
La lunghezza del muscolo Ileopsoas bilaterale è stata misurata utilizzando un goniometro universale e il test di Thomas modificato. Per esaminare la lunghezza del muscolo estensore spinale è stato utilizzato un metro a nastro non elastico. Forza muscolare addominale e grande gluteo bilaterale Il test muscolare manuale è stato valutato secondo il sistema di classificazione MRC.
4a settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Riphah International University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
13 ottobre 2023

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 luglio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
4 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
12 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
26 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 ottobre 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • REC/MS-PT/01718 Nida Kausar

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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