Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ Kinesio Tapingu na ból, postawę i funkcjonowanie w zespole dolnego krzyża

23 października 2024 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ Kinesio Tapingu na ból, postawę i funkcjonowanie pacjenta z zespołem krzyża dolnego

Określenie wpływu Kinesiotapingu na ból, wyrównanie postawy i wyniki funkcjonalne u osób z zespołem dolnego krzyża.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Uczestnicy z zespołem dolnego krzyża zgłaszający się na oddział fizjoterapii zostaną sprawdzeni pod kątem kwalifikowalności na podstawie kryteriów włączenia i wykluczenia. Grupa A zostanie poddana terapii wilgotnym gorącym okładem wraz z rozciąganiem napiętych prostowników kręgosłupa, zginaczy bioder oraz wzmocnieniem słabych mięśni brzucha i pośladków wraz z Kinesiotapingiem z wykorzystaniem techniki hamowania i facylitacji dla LCS, a Grupa B zostanie poddana terapii wilgotnym gorącym okładem wraz z rozciąganiem napiętych mięśni prostowników kręgosłupa, zginaczy bioder oraz wzmacnianiem słabych mięśni brzucha i mięśni pośladkowych. Pacjenci będą otrzymywać sesje terapeutyczne 3 dni w tygodniu przez prawie 4 tygodnie. Po zabiegu zostaną poddani ocenie pod kątem BÓLU, OCENY POSTAWY, NIEPEŁNOSPRAWNOŚCI FUNKCJONALNEJ w celu sprawdzenia efektu leczenia.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
44

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46060
        • Railway hospital Rawalpindi

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek - 30 do 50 lat.
  • Pacjentki.
  • Pochylenie miednicy do przodu > 7-10 stopni.
  • Brak równowagi postawy charakteryzujący się przodopochyleniem miednicy, hiperlorozą lędźwiową i towarzyszącymi zaburzeniami równowagi mięśniowej.
  • Dyskomfort, ból lub ograniczenia związane z dolną częścią pleców, miednicą i biodrami przypisywane LCS.
  • Chęć wyrażenia świadomej zgody na udział w badaniu.

Kryteria wyłączenia:

  • Patologie układu mięśniowo-szkieletowego obejmujące dolną część pleców, miednicę, biodra lub kończyny dolne (np. przepuklina dysku, radikulopatia lędźwiowa, zwężenie odcinka lędźwiowego, rozdarcie obrąbka biodrowego).
  • Interwencje kinesiotapingowe w leczeniu LCS w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
  • Alergie na materiały, z których wykonana jest taśma lub wrażliwość skóry, które mogą uniemożliwiać bezpieczne nałożenie taśmy.
  • Osoby w ciąży ze względu na potencjalny dyskomfort.
  • Otwarte rany, infekcje lub choroby skóry w miejscu naklejenia taśmy.
  • Ciężkie choroby układu krążenia, płuc, nerek lub neurologiczne.
  • W innych badaniach klinicznych obejmujących interwencje w LCS.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Kinesiotaping w połączeniu z konwencjonalną fizjoterapią
zabieg wilgotnym gorącym okładem wraz z rozciąganiem napiętych prostowników kręgosłupa, zginaczy bioder oraz wzmacnianiem słabych mięśni brzucha i pośladków wraz z Kinesiotapingiem z wykorzystaniem techniki hamowania i facylitacji dla LCS.
Inny: Kinesiotaping

Kinesiotaping z wykorzystaniem techniki hamowania w napiętych mięśniach i techniki facylitacji w słabych mięśniach w przypadku LCS. Sesje lecznicze 3 dni w tygodniu przez prawie 4 tygodnie.

10 minut wilgotnego, gorącego okładu

  • Ćwiczenia rozciągające napiętych prostowników kręgosłupa, zginaczy bioder 3-4 razy w tygodniu 5 sek., 5-7 powtórzeń 1 seria.
  • Wzmacnianie słabych mięśni brzucha i pośladków 2-3 razy w tygodniu
Inny: Konwencjonalna fizjoterapia

10 minut wilgotnego, gorącego okładu

  • Ćwiczenia rozciągające napiętych prostowników kręgosłupa, zginaczy bioder 3-4 razy w tygodniu 5 sek., 5-7 powtórzeń 1 seria.
  • Wzmacnianie słabych mięśni brzucha i pośladków 2-3 razy w tygodniu
Aktywny komparator: konwencjonalna fizjoterapia
Zabieg wilgotnym gorącym okładem połączony z rozciąganiem napiętych mięśni prostowników kręgosłupa, zginaczy bioder oraz wzmacnianiem słabych mięśni brzucha i pośladków.
Inny: Konwencjonalna fizjoterapia

10 minut wilgotnego, gorącego okładu

  • Ćwiczenia rozciągające napiętych prostowników kręgosłupa, zginaczy bioder 3-4 razy w tygodniu 5 sek., 5-7 powtórzeń 1 seria.
  • Wzmacnianie słabych mięśni brzucha i pośladków 2-3 razy w tygodniu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wizualna skala analogowa (VAS)
Ramy czasowe: 4 tydzień
Aby ocenić ból za pomocą wizualno-analogowej skali (VAS), podaj pacjentowi linię prostą od „Brak bólu” do „Najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić”. Poproś pacjenta, aby zaznaczył na linii punkt, który reprezentuje jego obecną intensywność bólu, pamiętając, że lewa strona koniec oznacza brak bólu, a prawy koniec oznacza najcięższy ból, jaki można sobie wyobrazić. Zmierz odległość w milimetrach od końca „Bez bólu” do zaznaczonego punktu, aby określić ilościowo poziom bólu. Ból ocenia się pod koniec każdego tygodnia.
4 tydzień
Pochylenie miednicy do przodu
Ramy czasowe: 4 tydzień
Ręczny inklinometr miednicy służy do pomiaru przedniego pochylenia miednicy. Na koniec każdego tygodnia mierzone jest pochylenie miednicy do przodu.
4 tydzień
Wskaźnik niepełnosprawności Oswestry (ODI)
Ramy czasowe: 4 tydzień
Wskaźnik niepełnosprawności Oswestry (ODI) jest szeroko stosowanym kwestionariuszem do oceny niepełnosprawności funkcjonalnej i wpływu bólu dolnej części pleców na codzienne życie danej osoby. Pacjenci proszeni są o ocenę stopnia swojej niepełnosprawności w skali od 0 do 5, gdzie 0 oznacza brak niepełnosprawności, a 5 oznacza najwyższy stopień niepełnosprawności. Jest on podzielony na dziesięć sekcji, z których każda dotyczy różnych zadań lub funkcji. Wyższe wartości procentowe wskazują na większą niepełnosprawność. Niepełnosprawność funkcjonalna oceniana na podstawie ODI co 2 tygodnie.
4 tydzień
Długość mięśni
Ramy czasowe: 4 tydzień
Długość obustronnego mięśnia biodrowo-lędźwiowego mierzono za pomocą goniometru uniwersalnego i zmodyfikowanego testu Thomasa. Do badania długości mięśnia prostownika kręgosłupa wykorzystano nieelastyczną taśmę mierniczą. Siłę mięśni brzucha i obustronny mięsień pośladkowy wielki. Manualne badanie mięśni oceniano zgodnie z systemem ocen MRC.
4 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Riphah International University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
13 października 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 lipca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 sierpnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
4 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
4 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
12 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
26 października 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
23 października 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 października 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • REC/MS-PT/01718 Nida Kausar

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami