Efekt decidual Sparing v cs Niche formaci
Vliv decidual al sparing během uzávěru dělohy na formaci výklenku po císařském řezu
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- těhotenství v gestačním věku ≥ 32 týdnů
Kritéria vyloučení:
- předchozí děložní jizva
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Promítání
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Trojnásobný
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Nejednotné šetření
oprava děložního řezu včetně sešití endometria
|
Rutinní technika uzávěru dělohy včetně endometria
|
|
Experimentální: Deciduální šetření
oprava děložního řezu bez zahrnutí endometria.
|
Technika uzávěru dělohy bez endometria
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vliv deciduálního šetření na tvorbu niky
Časové okno: 3-6 měsíců po CS
|
Hodnocení incidence tvorby niky v EFCT vs. rutinní uzávěr dělohy CS pomocí TVUS
|
3-6 měsíců po CS
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vliv techniky uzávěru dělohy na kritéria niky po CS
Časové okno: 3-6 měsíců po CS
|
velikost niky měřená hloubkou, šířkou, délkou a RMT nad jejím vrcholem
|
3-6 měsíců po CS
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- Decidual sparing & CS niche
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Nejednotné šetření
-
NCT02749604Neznámý
-
NCT05385250Aktivní, ne náborAnální rakovina | Radioterapie vedlejší účinek
-
NCT06715722Nábor
-
NCT00689897Neznámý
-
NCT02174783UkončenoTransplantace jater | Obezita | Metabolický syndrom X
-
NCT02826083Dokončeno
-
NCT01360697Neznámý
-
NCT02498340NeznámýNedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy
-
NCT04022824NáborIschemická choroba srdeční | Obstrukční spánková apnoe u dospělých
-
NCT06433700DokončenoKandidát na bariatrickou chirurgii | Infekce související s protézou | Selhání protézy | Přežití protézy | Artritida kolena