Effet de l'épargne déciduale dans la formation de niche cs
L'impact de l'épargne déciduale pendant la fermeture utérine sur la formation de niche post-césarienne
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- grossesse d'âge gestationnel ≥ 32 semaines
Critère d'exclusion:
- cicatrice utérine antérieure
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Dépistage
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Tripler
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Épargnant non décidu
réparation d'une incision utérine, y compris la suture de l'endomètre
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Technique de fermeture utérine de routine, y compris l'endomètre
|
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Expérimental: Épargne décimale
réparation d'une incision utérine sans inclure l'endomètre.
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Technique de fermeture utérine sans endomètre
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Impact de l'épargne décimale sur la formation de niches
Délai: 3-6 mois après CS
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Évaluation de l'incidence de la formation de niche dans l'EFCT par rapport à la fermeture utérine de routine du CS par TVUS
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3-6 mois après CS
|
Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Impact de la technique de fermeture utérine sur les critères de niche post-CS
Délai: 3-6 mois après CS
|
la taille du défaut de niche mesurée par la profondeur, la largeur, la longueur et le RMT au-dessus de son sommet
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3-6 mois après CS
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Estimé)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Decidual sparing & CS niche
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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