Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

VLIV CIRKADIÁNNÍHO RYTMU NA ZÁNĚTlivé PARAMETRY U JEDNOSTRANNÝCH INGUINÁLNÍCH KÝL

24. března 2025 aktualizováno: Ankara City Hospital Bilkent
Vyhodnotit zánětlivou odpověď účastníků, kteří podstoupí jednostrannou operaci tříselné kýly ve dvou různých denních dobách (08:00-12:00 přes den a 18:00-22:00 v noci). Hlavní otázka, na kterou se snaží odpovědět, je; Je zánětlivá reakce vyšší u účastníků, kteří podstoupí operaci později během dne? Sérové ​​zánětlivé parametry budou měřeny u obou skupin v předoperační 1. hodině a pooperační 24. hodině.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Účastníci, kteří by podstoupili jednostrannou operaci tříselné herniografie v různých časech během dne, byli rozděleni do dvou skupin: den (08:00-12:00) a v noci (18:00-22:00). Athens Insomnia Scale (AIS) bude požádána slovně první předoperační den, aby se určila předoperační adaptace cirkadiánního rytmu a stav spánku účastníků. Sérové ​​zánětlivé parametry obou skupin účastníků budou měřeny a zaznamenány v předoperační 1. hodině a pooperační 24. hodině. Po indukci 2-3 mg/kg propofolu a 1 mg/kg fentanylu bude účastníkům aplikována laryngeální maska ​​jako v běžné anesteziologické praxi. Udržování anestezie bude zajištěno sevofluranem a 0,05-0,2 mcg/kg/min infuze remifentanilu. Účastníkům bude zaznamenán věk, pohlaví, váha, výška, BMI (body mass index), komorbidity, užívané léky, operace, skórování ASA (Americká společnost anesteziologů), předoperační skóre AIS (Athens insomnia scale) a předoperační laboratorní data. Současně bude zaznamenána pooperační hospitalizace účastníků, klidové a pohyblivé skóre NRS (Numeric rating scale) ve 24. pooperační hodině a kvalita zotavení (Qor-15 skóre) z anestezie.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
60

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Krocan
    • Cankaya
      • Ankara, Cankaya, Krocan, 06800
        • Ankara Bilkent City Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ASA (Americká společnost anesteziologů) 1-2 dospělí účastníci ve věku 18-70 let, kteří podstoupí jednostrannou operaci tříselné herniorrhagie v Turecké republice Ministerstvo zdravotnictví Ankara City Hospital.

Kritéria vyloučení:

  • Nechcete se účastnit studie
  • Mladší než 18 let nebo starší 70 let
  • Skóre 6 a více na předoperační Aténské stupnici nespavosti.
  • ASA (Americká společnost anesteziologů) skóre 3 nebo vyšší než 3
  • Mají kontraindikace k použití anestetických léků
  • BMI>30 kg/m^2
  • Proveďte oboustrannou operaci herniorrhagie
  • Komplikovaná tříselná kýla (uvězněná, uškrcená…)
  • Těhotenství
  • Pohotovostní operace
  • Laparoskopické operace
  • Rozvinout neočekávanou peroperační chirurgickou komplikaci

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Denní skupina
Účastníci, kteří podstoupili operaci tříselné herniografie mezi 08:00-12:00
Postup: Denní skupina
Skupina pacientů, která bude operována mezi 08:00-12:00
Aktivní komparátor: Noční skupina
Účastníci, kteří podstoupili operaci tříselné herniografie mezi 18.00-22.00
Postup: Noční skupina
Skupina pacientů, která bude operována mezi 18.00-22.00

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna IL6 (interleukin6) (ng/ml)
Časové okno: Pooperační 24. hodina
IL6 (jeden ze zánětlivých parametrů ve srovnání s výchozí hodnotou podle cirkadiánního rytmu) je validovaný parametr, který ukazuje závažnost zánětu a traumatu, kterou lze měřit v séru. Změna = (pooperační 24. hodina - předoperační 1. hodina) vyšší rozdíl znamená větší zánětlivou odpověď.
Pooperační 24. hodina

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kvalita zotavení z anestezie podle rozdílu v cirkadiánním rytmu
Časové okno: Pooperační 24. hodina
Kvalita zotavení-15 (QoR-15) je pacientem hlášeným výsledkem měření QoR po operaci a anestezii. Stupnice je libovolná a pohybuje se od 0 do 150. Vyšší výsledky znamenají lepší kvalitu sestavení.
Pooperační 24. hodina
Změna NLR (poměr neutrofilů/lymfocytů)
Časové okno: Pooperační 24. hodina
NLR (jeden ze zánětlivých parametrů, ve srovnání s výchozí hodnotou podle cirkadiánního rytmu) je validovaný parametr, který ukazuje závažnost zánětu, kterou lze měřit v séru. Změna = (pooperační 24. hodina - předoperační 1. hodina) vyšší rozdíl znamená větší zánětlivou odpověď.
Pooperační 24. hodina
Změna PLR ( Poměr krevních destiček / lymfocytů )
Časové okno: Pooperační 24. hodina
PLR (jeden ze zánětlivých parametrů, ve srovnání s výchozí hodnotou podle cirkadiánního rytmu) je validovaný parametr, který ukazuje závažnost zánětu, kterou lze měřit v séru. Změna = (pooperační 24. hodina - předoperační 1. hodina) vyšší rozdíl znamená větší zánětlivou odpověď.
Pooperační 24. hodina
Změna SII (index systémového imunitního zánětu)
Časové okno: Pooperační 24. hodina
SII (neutrofily × krevní destičky/lymfocyty) (jeden ze zánětlivých parametrů ve srovnání s výchozí hodnotou podle cirkadiánního rytmu) je validovaný parametr, který ukazuje závažnost zánětu, kterou lze měřit v séru. Změna = (pooperační 24. hodina - předoperační 1. hodina) vyšší rozdíl znamená větší zánětlivou odpověď.
Pooperační 24. hodina
Změna CRP (C reaktivní protein) (mg/dl)
Časové okno: Pooperační 24. hodina
CRP (jeden ze zánětlivých parametrů, ve srovnání s výchozí hodnotou podle cirkadiánního rytmu) je validovaný parametr, který ukazuje závažnost zánětu, kterou lze měřit v séru. Změna = (pooperační 24. hodina - předoperační 1. hodina) vyšší rozdíl znamená větší zánětlivou odpověď.
Pooperační 24. hodina
Změna fibrinogenu (mg)
Časové okno: Pooperační 24. hodina
Fibrinogen (jeden ze zánětlivých parametrů ve srovnání s výchozí hodnotou podle cirkadiánního rytmu) je validovaný parametr, který ukazuje závažnost zánětu, kterou lze měřit v séru. Změna = (pooperační 24. hodina - předoperační 1. hodina) vyšší rozdíl znamená větší zánětlivou odpověď.
Pooperační 24. hodina
Změna sedimentace (mm/hod.)
Časové okno: Pooperační 24. hodina
Sedimentace (jeden ze zánětlivých parametrů ve srovnání s výchozí hodnotou podle cirkadiánního rytmu) je validovaný parametr, který ukazuje závažnost zánětu, kterou lze měřit v séru. Změna = (pooperační 24. hodina - předoperační 1. hodina) vyšší rozdíl znamená větší zánětlivou odpověď.
Pooperační 24. hodina
Změna prokalcitoninu (µg/l)
Časové okno: Pooperační 24. hodina
Prokalcitonin (jeden ze zánětlivých parametrů, ve srovnání s výchozí hodnotou podle cirkadiánního rytmu) je validovaný parametr, který ukazuje závažnost zánětu, kterou lze měřit v séru. Změna = (pooperační 24. hodina - předoperační 1. hodina) vyšší rozdíl znamená větší zánětlivou odpověď.
Pooperační 24. hodina
Změna feritinu (ml/ng)
Časové okno: Pooperační 24. hodina
Feritin (jeden ze zánětlivých parametrů ve srovnání s výchozí hodnotou podle cirkadiánního rytmu) je validovaný parametr, který ukazuje závažnost zánětu, kterou lze měřit v séru. Změna = (pooperační 24. hodina - předoperační 1. hodina) vyšší rozdíl znamená větší zánětlivou odpověď.
Pooperační 24. hodina

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Číselná stupnice hodnocení (NRS)
Časové okno: Pooperační 24. hodina
NRS je škála, která používá 11 čísel (mezi 0 a 10) k měření intenzity bolesti. 0: žádná bolest 10: nesnesitelná bolest
Pooperační 24. hodina

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Ankara City Hospital Bilkent

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. dubna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. října 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
15. listopadu 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
27. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
3. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
26. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. března 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Inflammation (Amgen)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení