Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Nervové změny po kognitivní behaviorální terapii prokrastinace

8. dubna 2026 aktualizováno: Nencki Institute of Experimental Biology of the Polish Academy of Sciences

Nervové změny po kognitivní behaviorální terapii (CBT) pro prokrastinaci: fMRI a EEG randomizovaná kontrolovaná studie dvou protokolů CBT

Cílem této studie je porovnat účinnost a neurální změny po dvou protokolech kognitivní behaviorální terapie (CBT) pro prokrastinaci s kontrolní skupinou na čekací listině. Intervence budou poskytovány online ve skupinovém nastavení. Oba protokoly zahrnují identické psychoedukační a kognitivní moduly zaměřené na identifikaci a modifikaci dysfunkčních automatických myšlenek souvisejících s prokrastinací, ale budou se lišit v behaviorálních modulech. Behaviorální modul v prvním protokolu je zaměřen na včasné zahájení a realistické plánování. Druhý protokol implementuje omezení pracovní doby. Kontrolní skupina na čekací listině obdrží jeden z protokolů CBT po čekací době, která bude trvat tak dlouho jako zásah KBT a hodnocení provedená přímo po léčbě. Předpokládá se, že zásahy budou nadřazeny kontrole čekací listiny. Primární (prokrastinace) a sekundární (deprese a úzkost) měření budou shromažďována před a po intervencích (nebo čekací době ve skupině na čekací listině) a po 6 měsících ve dvou skupinách s aktivním stavem. Kromě toho budou provedena neurozobrazovací měření před a po intervencích (nebo čekací době ve skupině čekatelů). Přibližně polovina účastníků podstoupí funkční magnetickou rezonanci (fMRI) a další polovina podstoupí elektroencefalografii (EEG). Obě metody jsou zaměřeny na zkoumání nervových korelátů očekávaného zlepšení seberegulačních schopností účastníků.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
293

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Polsko
      • Warsaw, Polsko, 02-093
        • Nencki Institute of Experimental Biology, Polish Academy of Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Studenti bakalářských a magisterských vysokých škol
  • Primární obtíže související s chronickou a závažnou prokrastinací, kterou si sami uvádějí
  • Závažný problém s prokrastinací trvající minimálně jeden rok, potvrzený během klinického rozhovoru
  • Mít odložený/odložený projekt k dokončení v průběhu terapie
  • Ochota zúčastnit se studie
  • Plynně polský jazyk
  • Přístup k počítači a stabilní připojení k internetu

Kritéria vyloučení:

  • Současná účast v jiné psychoterapii
  • Užívání psychiatrických léků během posledních 12 týdnů
  • Těžké úzkostné nebo afektivní poruchy nebo jakékoli jiné závažné psychiatrické poruchy, které vyžadují jiné typy specializované péče a jsou primárním problémem prokrastinace (např. velká depresivní epizoda, sociální fobie, PTSD atd.)
  • Aktivní sebevražda
  • Psychóza, bipolární porucha
  • Alkohol nebo látková závislost
  • Těžké poruchy osobnosti (s vyloučením vyhýbavých, závislých a obsedantně-kompulzivních poruch osobnosti)
  • Pro účastníky z Varšavy: rozpory pro měření fMRI (kovové prvky v těle, klaustrofobie, neurologické stavy, těhotenství atd.), nepravorukost.
  • Pro účastníky v Poznani: neurologické stavy (např. epilepsie)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Kognitivně behaviorální terapie s technikami včasného zahájení a realistického plánování
5 sezení (jedno sezení týdně) online skupinová terapie včetně psychoedukačních a kognitivních modulů (co je prokrastinace, role odměn, pracovní prostředí, identifikace dysfunkčních automatických myšlenek, kognitivní restrukturalizace, prevence relapsu) a behaviorální modul: realistické plánování, včasný začátek .
Behaviorální: Psychoedukační a kognitivní moduly
Psychoedukační a kognitivní moduly: co je prokrastinace, role odměn, pracovní prostředí, identifikace přesvědčení, kognitivní restrukturalizace, prevence relapsu.
Behaviorální: Behaviorální modul: Začít včas a realisticky plánovat
Naučit se realistickému plánování a včasnému zahájení práce.
Experimentální: Kognitivně behaviorální terapie s technikou omezení pracovní doby
5 sezení (jedno sezení týdně) online skupinová terapie zahrnující psychoedukační a kognitivní moduly (co je prokrastinace, role odměn, pracovní prostředí, identifikace dysfunkčních automatických myšlenek, kognitivní restrukturalizace, prevence relapsu) a behaviorální modul: omezení pracovní doby.
Behaviorální: Psychoedukační a kognitivní moduly
Psychoedukační a kognitivní moduly: co je prokrastinace, role odměn, pracovní prostředí, identifikace přesvědčení, kognitivní restrukturalizace, prevence relapsu.
Behaviorální: Behaviorální modul: Omezení pracovní doby
Omezení povoleného času na práci a postupné prodlužování povoleného času, pokud byla efektivně využita předchozí časová okna.
Žádný zásah: Kontrolní skupina čekací listiny
žádný zásah

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v polské verzi škály čisté prokrastinace (PPS)
Časové okno: základní hodnocení (0. týden); hodnocení v polovině léčby (3. týden); hodnocení po léčbě (6. týden); následné hodnocení (6 měsíců po hodnocení po léčbě)
Hodnocení úrovně prokrastinace. Polská verze PPS se skládá z 12 položek, které hodnotí prokrastinaci konceptualizovanou jako dysfunkční zpoždění (např. "Neustále říkám, že to udělám zítra"; „Odkládám rozhodování, dokud není příliš pozdě“). Účastníci odpovídají na 5bodové škále (1 = „o mně velmi zřídka nebo to neplatí“; 2 = „o mně zřídkakdy pravdivé“; 3 = „o mně někdy pravdivé“; 4 = „o mně často pravdivé“; 5 = "velmi často pravda o mně")
základní hodnocení (0. týden); hodnocení v polovině léčby (3. týden); hodnocení po léčbě (6. týden); následné hodnocení (6 měsíců po hodnocení po léčbě)
Změna v polské verzi Aitken Procrastination Inventory (API)
Časové okno: základní hodnocení (0. týden); hodnocení v polovině léčby (3. týden); hodnocení po léčbě (6. týden); následné hodnocení (6 měsíců po hodnocení po léčbě)
Posouzení úrovně akademické prokrastinace. Polská verze API se skládá z 19 položek, které hodnotí tendenci studentů prokrastinovat se svými akademickými úkoly (např. "Kdybych měl udělat důležitý projekt, pustil bych se do toho co nejrychleji", "Dostat se do práce mi často trvá dlouho."). Účastníci odpovídají na 5bodové škále (1 = „nepravda“; 2 = „převážně nepravda“; 3 = „někdy nepravda/někdy pravdivá“; 4 = „převážně pravdivá“; 5 = „pravda“).
základní hodnocení (0. týden); hodnocení v polovině léčby (3. týden); hodnocení po léčbě (6. týden); následné hodnocení (6 měsíců po hodnocení po léčbě)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v polské verzi dotazníku o zdraví pacientů (PHQ-9)
Časové okno: základní hodnocení (0. týden); hodnocení v polovině léčby (3. týden); hodnocení po léčbě (6. týden); následné hodnocení (6 měsíců po hodnocení po léčbě)
Hodnocení symptomů deprese. Polská verze PHQ-9 se skládá z 9 položek, které hodnotí výskyt symptomů deprese za poslední 2 týdny (např. „Malý zájem nebo radost z vašich aktivit“). Účastníci odpovídají na 4bodové Likertově škále (0 = „vůbec ne“; 1 = „několik dní“; 2 = „po více než polovině dní“; 3 = „téměř každý den“).
základní hodnocení (0. týden); hodnocení v polovině léčby (3. týden); hodnocení po léčbě (6. týden); následné hodnocení (6 měsíců po hodnocení po léčbě)
Změna v polské verzi Generalized Anxiety Disorder Questionnaire-7 (GAD-7)
Časové okno: základní hodnocení (0. týden); hodnocení v polovině léčby (3. týden); hodnocení po léčbě (6. týden); následné hodnocení (6 měsíců po hodnocení po léčbě)
Hodnocení symptomů úzkosti. Polská verze GAD-7 se skládá ze 7 položek, které hodnotí výskyt příznaků úzkosti a nadměrné úzkosti za poslední 2 týdny (např. „Pocit strachu, jako by se mohlo stát něco hrozného“). Účastníci odpovídají na 4bodové Likertově škále (0 = „vůbec ne“; 1 = „několik dní“; 2 = „po více než polovině dní“; 3 = „téměř každý den“).
základní hodnocení (0. týden); hodnocení v polovině léčby (3. týden); hodnocení po léčbě (6. týden); následné hodnocení (6 měsíců po hodnocení po léčbě)
Procento dokončení konkrétního projektu, na kterém se účastník rozhodl během školení pracovat (např. diplomová práce, esej, zpráva).
Časové okno: základní hodnocení (0. týden); hodnocení v polovině léčby (3. týden); hodnocení po léčbě (6. týden)
Před a po terapii budou požádáni, aby zhodnotili procento projektu, který byl dokončen. Čím vyšší je rozdíl mezi těmito dvěma hodnoceními, tím lepší je výsledek.
základní hodnocení (0. týden); hodnocení v polovině léčby (3. týden); hodnocení po léčbě (6. týden)

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Polská verze dotazníku očekávání důvěryhodnosti (CEQ)
Časové okno: Po prvním sezení (1. týden)
Po prvním sezení (1. týden)
Polská verze dotazníku o negativních účincích (NEQ)
Časové okno: Po ošetření (6. týden)
Po ošetření (6. týden)
Polská verze dotazníku spokojenosti klientů (CSQ)
Časové okno: Po ošetření (6. týden)
Po ošetření (6. týden)
Změna v polské verzi škály sebekontroly (NAS-50)
Časové okno: základní hodnocení (0. týden), hodnocení uprostřed léčby (3. týden), hodnocení po léčbě (6. týden), následné hodnocení (6 měsíců po hodnocení po léčbě)
základní hodnocení (0. týden), hodnocení uprostřed léčby (3. týden), hodnocení po léčbě (6. týden), následné hodnocení (6 měsíců po hodnocení po léčbě)
Změna v polské verzi Dotazníku citlivosti k trestu a citlivosti k odměně – krátký formulář (SPSRQ-SF)
Časové okno: základní hodnocení (0. týden), hodnocení uprostřed léčby (3. týden), hodnocení po léčbě (6. týden), následné hodnocení (6 měsíců po hodnocení po léčbě)
základní hodnocení (0. týden), hodnocení uprostřed léčby (3. týden), hodnocení po léčbě (6. týden), následné hodnocení (6 měsíců po hodnocení po léčbě)
Změna v polské verzi škály multidimenzionální-multiatribuční kauzality (MMCS)
Časové okno: základní hodnocení (0. týden), hodnocení uprostřed léčby (3. týden), hodnocení po léčbě (6. týden), následné hodnocení (6 měsíců po hodnocení po léčbě)
základní hodnocení (0. týden), hodnocení uprostřed léčby (3. týden), hodnocení po léčbě (6. týden), následné hodnocení (6 měsíců po hodnocení po léčbě)
Změna v polské verzi inventáře hodnocení selhání výkonu (PFAI)
Časové okno: základní hodnocení (0. týden), hodnocení uprostřed léčby (3. týden), hodnocení po léčbě (6. týden), následné hodnocení (6 měsíců po hodnocení po léčbě)
základní hodnocení (0. týden), hodnocení uprostřed léčby (3. týden), hodnocení po léčbě (6. týden), následné hodnocení (6 měsíců po hodnocení po léčbě)
Změna v polské verzi dotazníku Difficulties in Emotion Regulation (DERS)
Časové okno: základní hodnocení (0. týden), hodnocení uprostřed léčby (3. týden), hodnocení po léčbě (6. týden), následné hodnocení (6 měsíců po hodnocení po léčbě)
základní hodnocení (0. týden), hodnocení uprostřed léčby (3. týden), hodnocení po léčbě (6. týden), následné hodnocení (6 měsíců po hodnocení po léčbě)
Změna v polské verzi motivačního diagnostického testu (MDT)
Časové okno: základní hodnocení (0. týden), hodnocení uprostřed léčby (3. týden), hodnocení po léčbě (6. týden), následné hodnocení (6 měsíců po hodnocení po léčbě)
základní hodnocení (0. týden), hodnocení uprostřed léčby (3. týden), hodnocení po léčbě (6. týden), následné hodnocení (6 měsíců po hodnocení po léčbě)
Změna v polské verzi Zimbardo Time Perspective Inventory
Časové okno: základní hodnocení (0. týden), hodnocení uprostřed léčby (3. týden), hodnocení po léčbě (6. týden), následné hodnocení (6 měsíců po hodnocení po léčbě)
základní hodnocení (0. týden), hodnocení uprostřed léčby (3. týden), hodnocení po léčbě (6. týden), následné hodnocení (6 měsíců po hodnocení po léčbě)
Změna v polské verzi dotazníku Metakognitivní přesvědčení o prokrastinaci (MBPQ)
Časové okno: základní hodnocení (0. týden), hodnocení uprostřed léčby (3. týden), hodnocení po léčbě (6. týden), následné hodnocení (6 měsíců po hodnocení po léčbě)
základní hodnocení (0. týden), hodnocení uprostřed léčby (3. týden), hodnocení po léčbě (6. týden), následné hodnocení (6 měsíců po hodnocení po léčbě)
Změna v polské verzi škály impulzivity (UPPS-P)
Časové okno: základní hodnocení (0. týden), hodnocení uprostřed léčby (3. týden), hodnocení po léčbě (6. týden), následné hodnocení (6 měsíců po hodnocení po léčbě)
základní hodnocení (0. týden), hodnocení uprostřed léčby (3. týden), hodnocení po léčbě (6. týden), následné hodnocení (6 měsíců po hodnocení po léčbě)
Změna v polské verzi dotazníků diagnostických kritérií prokrastinace (PDCQ)
Časové okno: základní hodnocení (0. týden), hodnocení uprostřed léčby (3. týden), hodnocení po léčbě (6. týden), následné hodnocení (6 měsíců po hodnocení po léčbě)
základní hodnocení (0. týden), hodnocení uprostřed léčby (3. týden), hodnocení po léčbě (6. týden), následné hodnocení (6 měsíců po hodnocení po léčbě)
Změna v polské verzi plánu pozitivních a negativních vlivů (PANAS) ve vztahu k projektu, na kterém se účastník rozhodl během školení pracovat (např. diplomová práce, esej, zpráva)
Časové okno: základní hodnocení (0. týden), hodnocení uprostřed léčby (3. týden), hodnocení po léčbě (6. týden
základní hodnocení (0. týden), hodnocení uprostřed léčby (3. týden), hodnocení po léčbě (6. týden
Polská verze Group Session Rating Scale (GSRS)
Časové okno: Během intervence: na konci každého psychoterapeutického sezení (1.-5. týden)
Během intervence: na konci každého psychoterapeutického sezení (1.-5. týden)
Několik položek týkajících se dodržování domácích úkolů (srov. Kazantzis et al., 2005).
Časové okno: po 2-5 sezeních (3.-6. týden) a při kontrole (6 měsíců po vyhodnocení po léčbě)
po 2-5 sezeních (3.-6. týden) a při kontrole (6 měsíců po vyhodnocení po léčbě)
fMRI měření
Časové okno: základní hodnocení (0. týden), hodnocení po léčbě (6. týden)
Účastníci z Varšavy před a po intervencích podstoupí měření fMRI, sestávající z klidového stavu a dvou kognitivních úkolů. V prvním úkolu účastníci přečtou věty představující tři podmínky: věty související s akademickými povinnostmi, věty představující negativní události nebo situace a věty představující neutrální události nebo situace. Druhým úkolem bude peněžní go/no-go úkol ve dvou podmínkách: neutrální podmínka, kdy účastníci dostanou určitou částku peněz za každý blok úkolu, bez ohledu na jejich výkon, a trestná podmínka, kdy účastníkům bude přidělena určitá částka. peníze před každým blokem úkolu a přijdou o zlomek peněz pokaždé, když zareagují na signál NoGo, nebo když nereagují na signál Go nebo na něj reagují příliš pomalu.
základní hodnocení (0. týden), hodnocení po léčbě (6. týden)
Elektroencefalografická (EEG) měření
Časové okno: základní hodnocení (0. týden), hodnocení po léčbě (6. týden)
Účastníci z Poznaně před a po intervencích podstoupí elektroencefalografická (EEG) měření během dvou emo-kognitivních úkolů. V prvním úkolu budou účastníci pasivně prohlížet jednotlivá slova související se třemi podmínkami: akademická prokrastinace, negativní emoce, neutrální slova. Druhý úkol bude klasický go/no-go úkol. V posttestu bude existovat další podmínka zpětné vazby s negativní normou, kde budou účastníci informováni, že jejich aktuální výkon v úloze go/no-go je nižší než určité procento lidí, kteří byli testováni. EEG vyšetření bude využívat techniku ​​potenciálu souvisejícího s událostmi (ERP) k měření elektrické aktivity mozku v reakci na specifické události (podněty a reakce). Tato studie se zaměří zejména na komponenty pro zpracování a monitorování pozornosti, jako je P300, a Error Related Negativity (ERN) a Error Positivity (Pe).
základní hodnocení (0. týden), hodnocení po léčbě (6. týden)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Nencki Institute of Experimental Biology of the Polish Academy of Sciences

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Institute of Psychology, Polish Academy of Sciences
SWPS University of Social Sciences and Humanities

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Marek Wypych, PhD, DSc, Nencki Institute of Experimental Biology, Polish Academy of Sciences
  • Vrchní vyšetřovatel: Jarosław Michałowski, Prof., SWPS University of Social Sciences and Humanities
  • Vrchní vyšetřovatel: Joachim Kowalski, PhD, Institute of Psychology, Polish Academy of Sciences

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
8. dubna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. ledna 2026

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
15. ledna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
18. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. dubna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
10. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
9. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. dubna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • CBT_Procrastination_Neuro

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení