Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Нейронные изменения после когнитивно-поведенческой терапии прокрастинации

8 апреля 2026 г. обновлено: Nencki Institute of Experimental Biology of the Polish Academy of Sciences

Нейронные изменения после когнитивно-поведенческой терапии (КПТ) при прокрастинации: рандомизированное контролируемое исследование двух протоколов КПТ с помощью фМРТ и ЭЭГ

Цель этого исследования — сравнить эффективность и нейронные изменения после двух протоколов когнитивно-поведенческой терапии (КПТ) для лечения прокрастинации с контрольной группой из списка ожидания. Вмешательства будут проводиться онлайн в групповых условиях. Оба протокола включают идентичные психообразовательные и когнитивные модули, направленные на выявление и изменение дисфункциональных автоматических мыслей, связанных с прокрастинацией, но будут различаться поведенческими модулями. Поведенческий модуль в первом протоколе ориентирован на своевременное начало и реалистичное планирование. Второй протокол реализует ограничение рабочего времени. Контрольная группа списка ожидания получит один из протоколов КПТ после периода ожидания, который продлится столько же, сколько и вмешательство КПТ и оценки, выполненные непосредственно после лечения. Предполагается, что эти вмешательства будут превосходить контроль списка ожидания. Первичные (прокрастинация) и вторичные (депрессия и тревога) показатели будут собираться до и после вмешательства (или периода ожидания в группе списка ожидания) и через 6 месяцев в двух группах активного состояния. Кроме того, нейровизуализационные измерения будут проводиться до и после вмешательства (или периода ожидания в группе списка ожидания). Примерно половина участников пройдёт функциональную магнитно-резонансную томографию (фМРТ), а другая половина — электроэнцефалографию (ЭЭГ). Оба метода направлены на изучение нейронных коррелятов ожидаемого улучшения способностей участников к саморегуляции.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
293

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Контакты исследования

Имя и контактная информация лица, которое может ответить на вопросы о регистрации для участия в клиническом исследовании. В каждом месте, где проводится исследование, также может быть определенное контактное лицо, которое сможет лучше ответить на эти вопросы.
  • Имя: Marek Wypych, PhD, DSc
  • Номер телефона: +48225892550
  • Электронная почта: m.wypych@nencki.edu.pl

Места учебы

  • Польша
      • Warsaw, Польша, 02-093
        • Nencki Institute of Experimental Biology, Polish Academy of Sciences

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Студенты бакалавриата и магистратуры вузов
  • Самооценка основных трудностей, связанных с хронической и тяжелой прокрастинацией
  • Серьезная проблема прокрастинации, продолжающаяся не менее одного года, что подтверждено во время клинического интервью.
  • Наличие отложенного/отложенного проекта, который необходимо завершить в ходе терапии.
  • Готов принять участие в исследовании
  • Свободно владею польским языком
  • Доступ к компьютеру и стабильное подключение к Интернету.

Критерий исключения:

  • Текущее участие в другой психотерапии
  • Использование психиатрических препаратов в течение последних 12 недель.
  • Тяжелые тревожные или аффективные расстройства или любые другие тяжелые психические расстройства, которые требуют других видов специализированной помощи и являются основной причиной проблемы прокрастинации (например, большой депрессивный эпизод, социофобия, посттравматическое стрессовое расстройство и т. д.)
  • Активное самоубийство
  • Психоз, биполярное расстройство
  • Зависимость от алкоголя или психоактивных веществ
  • Тяжелые расстройства личности (за исключением избегающих, зависимых и обсессивно-компульсивных расстройств личности)
  • Для участников из Варшавы: противоречия при проведении фМРТ-измерений (металлические элементы в организме, клаустрофобия, неврологические заболевания, беременность и т. д.), неправша.
  • Для участников из Познани: неврологические заболевания (напр. эпилепсия)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: Когнитивно-поведенческая терапия с методами своевременного старта и реалистичного планирования
5 сеансов (один сеанс в неделю) групповой онлайн-терапии, включающий психообразование и когнитивные модули (что такое прокрастинация, роль вознаграждения, рабочая среда, выявление дисфункциональных автоматических мыслей, когнитивная реструктуризация, предотвращение рецидивов) и поведенческий модуль: реалистичное планирование, своевременное начало .
Поведенческий: Психообразование и когнитивные модули
Психообразовательные и когнитивные модули: что такое прокрастинация, роль вознаграждения, рабочая среда, идентификация убеждений, когнитивная реструктуризация, предотвращение рецидивов.
Поведенческий: Поведенческий модуль: Своевременное начало и реалистичное планирование
Обучение реалистичному планированию и своевременному началу работы.
Экспериментальный: Когнитивно-поведенческая терапия с техникой ограничения рабочего времени
5 сеансов (один сеанс в неделю) групповой онлайн-терапии, включающий психообразование и когнитивные модули (что такое прокрастинация, роль вознаграждений, рабочая среда, выявление дисфункциональных автоматических мыслей, когнитивная реструктуризация, профилактика рецидивов) и поведенческий модуль: ограничение рабочего времени.
Поведенческий: Психообразование и когнитивные модули
Психообразовательные и когнитивные модули: что такое прокрастинация, роль вознаграждения, рабочая среда, идентификация убеждений, когнитивная реструктуризация, предотвращение рецидивов.
Поведенческий: Поведенческий модуль: Ограничение рабочего времени
Ограничение разрешенного времени для работы и постепенное увеличение разрешенного времени, если предыдущие временные окна использовались эффективно.
Без вмешательства: Группа контроля списка ожидания
никакого вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение польской версии шкалы чистой прокрастинации (PPS)
Временное ограничение: базовая оценка (0-я неделя); оценка в середине лечения (3-я неделя); оценка после лечения (6 неделя); последующая оценка (через 6 месяцев после оценки после лечения)
Оценка уровня прокрастинации. Польская версия PPS состоит из 12 пунктов, которые оценивают прокрастинацию, рассматриваемую как дисфункциональную задержку (например, «Я постоянно говорю, что сделаю это завтра»; «Я откладываю принятие решений, пока не становится слишком поздно»). Участники отвечают по 5-балльной шкале (1 = «очень редко или неверно для меня»; 2 = «редко верно для меня»; 3 = «иногда верно для меня»; 4 = «часто верно для меня»; 5 = «очень часто верно в отношении меня»)
базовая оценка (0-я неделя); оценка в середине лечения (3-я неделя); оценка после лечения (6 неделя); последующая оценка (через 6 месяцев после оценки после лечения)
Изменение в польской версии опросника прокрастинации Эйткена (API)
Временное ограничение: базовая оценка (0-я неделя); оценка в середине лечения (3-я неделя); оценка после лечения (6 неделя); последующая оценка (через 6 месяцев после оценки после лечения)
Оценка уровня академической прокрастинации. Польская версия API состоит из 19 пунктов, которые оценивают склонность студентов откладывать выполнение академических задач (например, «Если бы мне нужно было сделать важный проект, я бы приступил к нему как можно быстрее», «Приступая к работе, я часто отнимаю много времени»). Участники отвечают по 5-балльной шкале (1 = «неверно»; 2 = «в основном неверно»; 3 = «иногда неверно/иногда верно»; 4 = «в основном верно»; 5 ​​= «верно»).
базовая оценка (0-я неделя); оценка в середине лечения (3-я неделя); оценка после лечения (6 неделя); последующая оценка (через 6 месяцев после оценки после лечения)

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение польской версии Анкеты о состоянии здоровья пациента (PHQ-9)
Временное ограничение: базовая оценка (0-я неделя); оценка в середине лечения (3-я неделя); оценка после лечения (6 неделя); последующая оценка (через 6 месяцев после оценки после лечения)
Оценка депрессивных симптомов. Польская версия PHQ-9 состоит из 9 вопросов, которые оценивают возникновение депрессивных симптомов за последние 2 недели (например, «Малый интерес или удовольствие от вашей деятельности»). Участники отвечают по 4-балльной шкале Лайкерта (0 = «совсем нет»; 1 = «несколько дней»; 2 = «более половины дней»; 3 = «почти каждый день»).
базовая оценка (0-я неделя); оценка в середине лечения (3-я неделя); оценка после лечения (6 неделя); последующая оценка (через 6 месяцев после оценки после лечения)
Изменение польской версии Опросника по генерализованному тревожному расстройству-7 (GAD-7)
Временное ограничение: базовая оценка (0-я неделя); оценка в середине лечения (3-я неделя); оценка после лечения (6 неделя); последующая оценка (через 6 месяцев после оценки после лечения)
Оценка симптомов тревоги. Польская версия GAD-7 состоит из 7 пунктов, которые оценивают возникновение симптомов тревоги и чрезмерного беспокойства за последние 2 недели (например, «Чувство страха, как будто может случиться что-то ужасное»). Участники отвечают по 4-балльной шкале Лайкерта (0 = «совсем нет»; 1 = «несколько дней»; 2 = «более половины дней»; 3 = «почти каждый день»).
базовая оценка (0-я неделя); оценка в середине лечения (3-я неделя); оценка после лечения (6 неделя); последующая оценка (через 6 месяцев после оценки после лечения)
Процент выполнения конкретного проекта, над которым участник решил работать во время обучения (например, дипломная работа, эссе, отчет).
Временное ограничение: базовая оценка (0-я неделя); оценка в середине лечения (3-я неделя); оценка после лечения (6 неделя)
До и после терапии их попросят оценить процент завершенного проекта. Чем выше разница между двумя оценками, тем лучше результат.
базовая оценка (0-я неделя); оценка в середине лечения (3-я неделя); оценка после лечения (6 неделя)

Другие показатели результатов

Другие показатели результатов

Для клинических испытаний запланированное измерение, описанное в протоколе, которое используется для определения влияния вмешательства/лечения на участников. Для обсервационных исследований измерение или наблюдение, которые используются для описания моделей заболеваний или признаков, или ассоциаций с воздействием, факторами риска или лечением. Типы показателей результата включают первичный показатель результата и вторичный показатель результата.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Польская версия опросника ожидания доверия (CEQ)
Временное ограничение: После первого сеанса (1 неделя)
После первого сеанса (1 неделя)
Польская версия опросника негативных последствий (NEQ)
Временное ограничение: После лечения (6 неделя)
После лечения (6 неделя)
Польская версия опросника удовлетворенности клиентов (CSQ)
Временное ограничение: После лечения (6 неделя)
После лечения (6 неделя)
Изменение в польской версии шкалы самоконтроля (NAS-50)
Временное ограничение: исходная оценка (неделя 0), оценка в середине лечения (неделя 3), оценка после лечения (неделя 6), последующая оценка (через 6 месяцев после оценки после лечения)
исходная оценка (неделя 0), оценка в середине лечения (неделя 3), оценка после лечения (неделя 6), последующая оценка (через 6 месяцев после оценки после лечения)
Изменение польской версии опросника по чувствительности к наказанию и чувствительности к вознаграждению – краткая форма (SPSRQ-SF)
Временное ограничение: исходная оценка (неделя 0), оценка в середине лечения (неделя 3), оценка после лечения (неделя 6), последующая оценка (через 6 месяцев после оценки после лечения)
исходная оценка (неделя 0), оценка в середине лечения (неделя 3), оценка после лечения (неделя 6), последующая оценка (через 6 месяцев после оценки после лечения)
Изменение в польской версии Многомерно-мультиатрибутивной шкалы причинности (MMCS)
Временное ограничение: исходная оценка (неделя 0), оценка в середине лечения (неделя 3), оценка после лечения (неделя 6), последующая оценка (через 6 месяцев после оценки после лечения)
исходная оценка (неделя 0), оценка в середине лечения (неделя 3), оценка после лечения (неделя 6), последующая оценка (через 6 месяцев после оценки после лечения)
Изменение в польской версии Описи оценки ошибок в работе (PFAI)
Временное ограничение: исходная оценка (неделя 0), оценка в середине лечения (неделя 3), оценка после лечения (неделя 6), последующая оценка (через 6 месяцев после оценки после лечения)
исходная оценка (неделя 0), оценка в середине лечения (неделя 3), оценка после лечения (неделя 6), последующая оценка (через 6 месяцев после оценки после лечения)
Изменение польской версии опросника «Трудности регуляции эмоций» (DERS)
Временное ограничение: исходная оценка (неделя 0), оценка в середине лечения (неделя 3), оценка после лечения (неделя 6), последующая оценка (через 6 месяцев после оценки после лечения)
исходная оценка (неделя 0), оценка в середине лечения (неделя 3), оценка после лечения (неделя 6), последующая оценка (через 6 месяцев после оценки после лечения)
Изменение польской версии Диагностического теста мотивации (MDT)
Временное ограничение: исходная оценка (неделя 0), оценка в середине лечения (неделя 3), оценка после лечения (неделя 6), последующая оценка (через 6 месяцев после оценки после лечения)
исходная оценка (неделя 0), оценка в середине лечения (неделя 3), оценка после лечения (неделя 6), последующая оценка (через 6 месяцев после оценки после лечения)
Изменение в польской версии Опроса временной перспективы Зимбардо
Временное ограничение: исходная оценка (неделя 0), оценка в середине лечения (неделя 3), оценка после лечения (неделя 6), последующая оценка (через 6 месяцев после оценки после лечения)
исходная оценка (неделя 0), оценка в середине лечения (неделя 3), оценка после лечения (неделя 6), последующая оценка (через 6 месяцев после оценки после лечения)
Изменение в польской версии опросника метакогнитивных представлений о прокрастинации (MBPQ)
Временное ограничение: исходная оценка (неделя 0), оценка в середине лечения (неделя 3), оценка после лечения (неделя 6), последующая оценка (через 6 месяцев после оценки после лечения)
исходная оценка (неделя 0), оценка в середине лечения (неделя 3), оценка после лечения (неделя 6), последующая оценка (через 6 месяцев после оценки после лечения)
Изменение польской версии шкалы импульсивности (UPPS-P)
Временное ограничение: исходная оценка (неделя 0), оценка в середине лечения (неделя 3), оценка после лечения (неделя 6), последующая оценка (через 6 месяцев после оценки после лечения)
исходная оценка (неделя 0), оценка в середине лечения (неделя 3), оценка после лечения (неделя 6), последующая оценка (через 6 месяцев после оценки после лечения)
Изменение польской версии опросников по диагностическим критериям прокрастинации (PDCQ)
Временное ограничение: исходная оценка (неделя 0), оценка в середине лечения (неделя 3), оценка после лечения (неделя 6), последующая оценка (через 6 месяцев после оценки после лечения)
исходная оценка (неделя 0), оценка в середине лечения (неделя 3), оценка после лечения (неделя 6), последующая оценка (через 6 месяцев после оценки после лечения)
Изменение польской версии Графика позитивных и негативных аффектов (PANAS) в отношении проекта, над которым участник решил работать во время тренинга (например, диссертация, эссе, отчет)
Временное ограничение: исходная оценка (неделя 0), оценка в середине лечения (неделя 3), оценка после лечения (неделя 6)
исходная оценка (неделя 0), оценка в середине лечения (неделя 3), оценка после лечения (неделя 6)
Польская версия рейтинговой шкалы групповых сессий (GSRS)
Временное ограничение: Во время вмешательства: в конце каждого сеанса психотерапии (1-5 недели)
Во время вмешательства: в конце каждого сеанса психотерапии (1-5 недели)
Несколько вопросов, касающихся соблюдения домашних заданий (см. Казанцис и др., 2005).
Временное ограничение: после сеансов 2–5 (3–6 недели) и во время последующего наблюдения (через 6 месяцев после оценки после лечения)
после сеансов 2–5 (3–6 недели) и во время последующего наблюдения (через 6 месяцев после оценки после лечения)
измерения фМРТ
Временное ограничение: исходная оценка (0-я неделя), оценка после лечения (6-я неделя)
Участники из Варшавы до и после вмешательства пройдут измерения фМРТ, состоящие из состояния покоя и двух когнитивных задач. В первом задании участники прочитают предложения, представляющие три состояния: предложения, связанные с академическими обязанностями, предложения, описывающие негативные события или ситуации, и предложения, описывающие нейтральные события или ситуации. Вторая задача будет денежной задачей «годен/не пройден» в двух условиях: нейтральном условии, когда участники будут получать некоторую сумму денег за каждый блок задач, независимо от их выполнения, и условии наказания, когда участникам будет предоставлена ​​некоторая сумма денег. деньги перед каждым блоком задач и будут терять часть денег каждый раз, когда они отвечают на сигнал NoGo, или когда они не отвечают на сигнал Go или реагируют на него слишком медленно.
исходная оценка (0-я неделя), оценка после лечения (6-я неделя)
Электроэнцефалография (ЭЭГ) измерения
Временное ограничение: исходная оценка (0-я неделя), оценка после лечения (6-я неделя)
Участники из Познани до и после мероприятий пройдут измерения электроэнцефалографии (ЭЭГ) во время двух эмоционально-когнитивных задач. В первом задании участники будут пассивно просматривать отдельные слова, связанные с тремя состояниями: академическая прокрастинация, отрицательные эмоции, нейтральные слова. Вторая задача будет классической задачей «да/нет». В посттесте будет дополнительное условие отрицательной обратной связи, связанное с нормой, при котором участникам сообщат, что их текущие результаты в задаче «да/нет» ниже, чем у определенного процента людей, прошедших тестирование. При ЭЭГ-обследовании будет использоваться метод событийно-связанного потенциала (ERP) для измерения электрической активности мозга в ответ на определенные события (стимулы и реакции). В этом исследовании особое внимание будет уделено компонентам обработки внимания и мониторинга, таким как P300, а также негативности, связанной с ошибками (ERN) и позитивности ошибок (Pe).
исходная оценка (0-я неделя), оценка после лечения (6-я неделя)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Nencki Institute of Experimental Biology of the Polish Academy of Sciences

Соавторы

Соавторы

Организация, не являющаяся спонсором, которая оказывает поддержку клиническому исследованию. Эта поддержка может включать деятельность, связанную с финансированием, проектированием, реализацией, анализом данных или отчетностью.
Institute of Psychology, Polish Academy of Sciences
SWPS University of Social Sciences and Humanities

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Главный следователь: Marek Wypych, PhD, DSc, Nencki Institute of Experimental Biology, Polish Academy of Sciences
  • Главный следователь: Jarosław Michałowski, Prof., SWPS University of Social Sciences and Humanities
  • Главный следователь: Joachim Kowalski, PhD, Institute of Psychology, Polish Academy of Sciences

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
8 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
15 января 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
15 января 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
18 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
9 апреля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
10 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
9 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
8 апреля 2026 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 ноября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • CBT_Procrastination_Neuro

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками