Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Neurale veranderingen na cognitieve gedragstherapie voor uitstelgedrag

8 april 2026 bijgewerkt door: Nencki Institute of Experimental Biology of the Polish Academy of Sciences

Neurale veranderingen na cognitieve gedragstherapie (CGT) voor uitstelgedrag: een fMRI en EEG gerandomiseerde gecontroleerde studie van twee CGT-protocollen

Het doel van deze studie is om de werkzaamheid en de neurale veranderingen na twee protocollen voor cognitieve gedragstherapie (CGT) voor uitstelgedrag te vergelijken met een wachtlijstcontrolegroep. De interventies worden online in groepsverband gegeven. Beide protocollen omvatten identieke psycho-educatie en cognitieve modules die gericht zijn op de identificatie en wijziging van disfunctionele automatische gedachten die verband houden met uitstelgedrag, maar zullen verschillen in de gedragsmodules. De gedragsmodule in het eerste protocol is gericht op tijdig beginnen en realistische planning. Het tweede protocol implementeert werktijdbeperking. De wachtlijstcontrolegroep ontvangt één van de CGT-protocollen na een wachtperiode die net zo lang zal duren als de CGT-interventie en de onderzoeken direct na de behandeling. Aangenomen wordt dat de interventies superieur zullen zijn aan de wachtlijstcontrole. Primaire (uitstelgedrag) en secundaire (depressie en angst) metingen zullen vóór en na de interventies (of wachtperiode in de wachtlijstgroep) en na 6 maanden in de twee actieve conditiegroepen worden verzameld. Daarnaast zullen neuroimaging-metingen worden uitgevoerd voor en na de interventies (of wachtperiode in de wachtlijstgroep). Ongeveer de helft van de deelnemers zal functionele Magnetic Resonance Imaging (fMRI) ondergaan, en de andere helft zal elektro-encefalografie (EEG) ondergaan. Beide methoden zijn gericht op het onderzoeken van neurale correlaten van de verwachte verbeteringen in het zelfregulatievermogen van deelnemers.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
293

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Locaties

  • Polen
      • Warsaw, Polen, 02-093
        • Nencki Institute of Experimental Biology, Polish Academy of Sciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Bachelor- en masterstudenten aan de universiteit
  • Zelfgerapporteerde primaire problemen die verband houden met chronisch en ernstig uitstelgedrag
  • Ernstig uitstelprobleem dat minstens een jaar aanhoudt, zoals bevestigd tijdens het klinische interview
  • Een uitgesteld/uitgesteld project hebben dat in de loop van de therapie moet worden voltooid
  • Bereid om deel te nemen aan het onderzoek
  • Vloeiend in de Poolse taal
  • Computertoegang en stabiele internetverbinding

Uitsluitingscriteria:

  • Huidige deelname aan andere psychotherapie
  • Gebruik van psychiatrische medicatie gedurende de afgelopen 12 weken
  • Ernstige angst- of affectieve stoornissen of andere ernstige psychiatrische stoornissen die andere vormen van gespecialiseerde zorg vereisen en die primair tot uitstelgedrag leiden (bijv. depressieve episode, sociale fobie, PTSS, enz.)
  • Actieve suïcidaliteit
  • Psychose, bipolaire stoornis
  • Alcohol- of middelenafhankelijkheid
  • Ernstige persoonlijkheidsstoornissen (met uitsluiting van vermijdende, afhankelijke en obsessief-compulsieve persoonlijkheidsstoornissen)
  • Voor deelnemers uit Warschau: tegenstrijdigheden voor fMRI-metingen (metalen elementen in het lichaam, claustrofobie, neurologische aandoeningen, zwangerschap enz.), niet-rechtshandigheid.
  • Voor deelnemers uit Poznań: neurologische aandoeningen (bijv. epilepsie)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Cognitieve gedragstherapie met technieken om op tijd te beginnen en realistisch te plannen
5 sessies (één sessie per week) online groepstherapie inclusief psycho-educatie en cognitieve modules (wat is uitstelgedrag, rol van beloningen, werkomgeving, identificatie van disfunctionele automatische gedachten, cognitieve herstructurering, terugvalpreventie) en een gedragsmodule: realistische planning, tijdig beginnen .
Gedragsmatig: Psycho-educatie en cognitieve modules
Psycho-educatie en cognitieve modules: wat is uitstelgedrag, rol van beloningen, werkomgeving, geloofsidentificatie, cognitieve herstructurering, terugvalpreventie.
Gedragsmatig: Gedragsmodule: Op tijd beginnen en realistisch plannen
Realistisch leren plannen en tijdig starten met werken.
Experimenteel: Cognitieve gedragstherapie met techniek van werktijdbeperking
5 sessies (één sessie per week) online groepstherapie inclusief psycho-educatie en cognitieve modules (wat is uitstelgedrag, rol van beloningen, werkomgeving, identificatie van disfunctionele automatische gedachten, cognitieve herstructurering, terugvalpreventie) en een gedragsmodule: werktijdbeperking.
Gedragsmatig: Psycho-educatie en cognitieve modules
Psycho-educatie en cognitieve modules: wat is uitstelgedrag, rol van beloningen, werkomgeving, geloofsidentificatie, cognitieve herstructurering, terugvalpreventie.
Gedragsmatig: Gedragsmodule: Arbeidstijdbeperking
Beperking van toegestane tijd voor werk en geleidelijke toename van toegestane tijd, indien eerdere tijdvensters effectief werden gebruikt.
Geen tussenkomst: Controlegroep op de wachtlijst
geen tussenkomst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in de Poolse versie van de Pure Procrastination Scale (PPS)
Tijdsspanne: nulmeting (week 0); beoordeling halverwege de behandeling (week 3); beoordeling na de behandeling (week 6); vervolgbeoordeling (6 maanden na beoordeling na de behandeling)
Beoordeling van het uitstelniveau. De Poolse versie van PPS bestaat uit twaalf items die uitstelgedrag evalueren, geconceptualiseerd als een disfunctioneel uitstel (bijv. "Ik zeg voortdurend dat ik het morgen zal doen"; "Ik stel het nemen van beslissingen uit totdat het te laat is"). Deelnemers reageren op een vijfpuntsschaal (1 = "zeer zelden of niet waar voor mij"; 2 = "zelden waar voor mij"; 3 = "soms waar voor mij"; 4 = "vaak waar voor mij"; 5 = "heel vaak waar voor waar voor mij")
nulmeting (week 0); beoordeling halverwege de behandeling (week 3); beoordeling na de behandeling (week 6); vervolgbeoordeling (6 maanden na beoordeling na de behandeling)
Wijziging in de Poolse versie van de Aitken Procrastination Inventory (API)
Tijdsspanne: nulmeting (week 0); beoordeling halverwege de behandeling (week 3); beoordeling na de behandeling (week 6); vervolgbeoordeling (6 maanden na beoordeling na de behandeling)
Beoordeling van het niveau van academisch uitstelgedrag. De Poolse versie van API bestaat uit 19 items die de neiging van studenten evalueren om hun academische taken uit te stellen (bijv. "Als ik een belangrijk project te doen had, zou ik er zo snel mogelijk mee aan de slag gaan", "Aan de slag gaan kost me vaak veel tijd."). Deelnemers antwoorden op een vijfpuntsschaal (1 = "onwaar"; 2 = "grotendeels onwaar"; 3 = "soms onwaar/soms waar"; 4 = "grotendeels waar"; 5 = "waar").
nulmeting (week 0); beoordeling halverwege de behandeling (week 3); beoordeling na de behandeling (week 6); vervolgbeoordeling (6 maanden na beoordeling na de behandeling)

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Wijziging in de Poolse versie van de Patient Health Questionnaire (PHQ-9)
Tijdsspanne: nulmeting (week 0); beoordeling halverwege de behandeling (week 3); beoordeling na de behandeling (week 6); vervolgbeoordeling (6 maanden na beoordeling na de behandeling)
Beoordeling van depressieve symptomen. De Poolse versie van PHQ-9 bestaat uit 9 items die het optreden van depressieve symptomen in de afgelopen 2 weken evalueren (bijv. "Weinig interesse in of plezier in uw activiteiten"). Deelnemers reageren op een 4-punts Likertschaal (0 = ‘helemaal niet’; 1 = ‘op een paar dagen’; 2 ​​= ‘op meer dan de helft van de dagen’; 3 = ‘bijna elke dag’).
nulmeting (week 0); beoordeling halverwege de behandeling (week 3); beoordeling na de behandeling (week 6); vervolgbeoordeling (6 maanden na beoordeling na de behandeling)
Verandering in de Poolse versie van de Generalized Anxiety Disorder Questionnaire-7 (GAD-7)
Tijdsspanne: nulmeting (week 0); beoordeling halverwege de behandeling (week 3); beoordeling na de behandeling (week 6); vervolgbeoordeling (6 maanden na beoordeling na de behandeling)
Beoordeling van angstsymptomen. De Poolse versie van GAD-7 bestaat uit zeven items die het optreden van symptomen van angst en overmatige zorgen in de afgelopen twee weken evalueren (bijv. "Bang voelen alsof er iets vreselijks zou kunnen gebeuren"). Deelnemers reageren op een 4-punts Likertschaal (0 = ‘helemaal niet’; 1 = ‘op een paar dagen’; 2 ​​= ‘op meer dan de helft van de dagen’; 3 = ‘bijna elke dag’).
nulmeting (week 0); beoordeling halverwege de behandeling (week 3); beoordeling na de behandeling (week 6); vervolgbeoordeling (6 maanden na beoordeling na de behandeling)
Percentage voltooiing van een bepaald project waaraan de deelnemer besloot te werken tijdens de training (bijvoorbeeld een scriptie, een essay, een rapport).
Tijdsspanne: nulmeting (week 0); beoordeling halverwege de behandeling (week 3); beoordeling na de behandeling (week 6)
Voor en na de therapie wordt hen gevraagd te beoordelen welk percentage van het project is voltooid. Hoe groter het verschil tussen de twee beoordelingen, hoe beter de uitkomst.
nulmeting (week 0); beoordeling halverwege de behandeling (week 3); beoordeling na de behandeling (week 6)

Andere uitkomstmaten

Andere uitkomstmaten

Voor klinische proeven, een geplande meting beschreven in het protocol die wordt gebruikt om het effect van een interventie/behandeling op deelnemers te bepalen. Voor observationele studies, een meting of observatie die wordt gebruikt om patronen van ziekten of eigenschappen, of associaties met blootstellingen, risicofactoren of behandeling te beschrijven. Soorten uitkomstmaten zijn onder meer primaire uitkomstmaat en secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Poolse versie van de Credibility Expectancy Questionnaire (CEQ)
Tijdsspanne: Na de eerste sessie (week 1)
Na de eerste sessie (week 1)
Poolse versie van de Negative Effects Questionnaire (NEQ)
Tijdsspanne: Nabehandeling (week 6)
Nabehandeling (week 6)
Poolse versie van de Client Satisfaction Questionnaire (CSQ)
Tijdsspanne: Nabehandeling (week 6)
Nabehandeling (week 6)
Wijziging in Poolse versie van de zelfcontroleweegschaal (NAS-50)
Tijdsspanne: basisbeoordeling (week 0), beoordeling halverwege de behandeling (week 3), beoordeling na de behandeling (week 6), vervolgbeoordeling (6 maanden na beoordeling na de behandeling)
basisbeoordeling (week 0), beoordeling halverwege de behandeling (week 3), beoordeling na de behandeling (week 6), vervolgbeoordeling (6 maanden na beoordeling na de behandeling)
Verandering in de Poolse versie van de vragenlijst over gevoeligheid voor straf en gevoeligheid voor beloning - kort formulier (SPSRQ-SF)
Tijdsspanne: basisbeoordeling (week 0), beoordeling halverwege de behandeling (week 3), beoordeling na de behandeling (week 6), vervolgbeoordeling (6 maanden na beoordeling na de behandeling)
basisbeoordeling (week 0), beoordeling halverwege de behandeling (week 3), beoordeling na de behandeling (week 6), vervolgbeoordeling (6 maanden na beoordeling na de behandeling)
Verandering in de Poolse versie van de Multidimensional-Multiattributional Causality Scale (MMCS)
Tijdsspanne: basisbeoordeling (week 0), beoordeling halverwege de behandeling (week 3), beoordeling na de behandeling (week 6), vervolgbeoordeling (6 maanden na beoordeling na de behandeling)
basisbeoordeling (week 0), beoordeling halverwege de behandeling (week 3), beoordeling na de behandeling (week 6), vervolgbeoordeling (6 maanden na beoordeling na de behandeling)
Wijziging in de Poolse versie van de Performance Failure Appraisal Inventory (PFAI)
Tijdsspanne: basisbeoordeling (week 0), beoordeling halverwege de behandeling (week 3), beoordeling na de behandeling (week 6), vervolgbeoordeling (6 maanden na beoordeling na de behandeling)
basisbeoordeling (week 0), beoordeling halverwege de behandeling (week 3), beoordeling na de behandeling (week 6), vervolgbeoordeling (6 maanden na beoordeling na de behandeling)
Verandering in de Poolse versie van de vragenlijst Problemen bij het reguleren van emoties (DERS)
Tijdsspanne: basisbeoordeling (week 0), beoordeling halverwege de behandeling (week 3), beoordeling na de behandeling (week 6), vervolgbeoordeling (6 maanden na beoordeling na de behandeling)
basisbeoordeling (week 0), beoordeling halverwege de behandeling (week 3), beoordeling na de behandeling (week 6), vervolgbeoordeling (6 maanden na beoordeling na de behandeling)
Wijziging in de Poolse versie van de Motivatie Diagnostische Test (MDT)
Tijdsspanne: basisbeoordeling (week 0), beoordeling halverwege de behandeling (week 3), beoordeling na de behandeling (week 6), vervolgbeoordeling (6 maanden na beoordeling na de behandeling)
basisbeoordeling (week 0), beoordeling halverwege de behandeling (week 3), beoordeling na de behandeling (week 6), vervolgbeoordeling (6 maanden na beoordeling na de behandeling)
Wijziging in de Poolse versie van de Zimbardo Time Perspective Inventory
Tijdsspanne: basisbeoordeling (week 0), beoordeling halverwege de behandeling (week 3), beoordeling na de behandeling (week 6), vervolgbeoordeling (6 maanden na beoordeling na de behandeling)
basisbeoordeling (week 0), beoordeling halverwege de behandeling (week 3), beoordeling na de behandeling (week 6), vervolgbeoordeling (6 maanden na beoordeling na de behandeling)
Verandering in de Poolse versie van de Metacognitieve Beliefs about Procrastination Questionnaire (MBPQ)
Tijdsspanne: basisbeoordeling (week 0), beoordeling halverwege de behandeling (week 3), beoordeling na de behandeling (week 6), vervolgbeoordeling (6 maanden na beoordeling na de behandeling)
basisbeoordeling (week 0), beoordeling halverwege de behandeling (week 3), beoordeling na de behandeling (week 6), vervolgbeoordeling (6 maanden na beoordeling na de behandeling)
Verandering in de Poolse versie van de Impulsiviteitsschaal (UPPS-P)
Tijdsspanne: basisbeoordeling (week 0), beoordeling halverwege de behandeling (week 3), beoordeling na de behandeling (week 6), vervolgbeoordeling (6 maanden na beoordeling na de behandeling)
basisbeoordeling (week 0), beoordeling halverwege de behandeling (week 3), beoordeling na de behandeling (week 6), vervolgbeoordeling (6 maanden na beoordeling na de behandeling)
Wijziging in de Poolse versie van de Uitstel Diagnostische Criteria Vragenlijsten (PDCQ)
Tijdsspanne: basisbeoordeling (week 0), beoordeling halverwege de behandeling (week 3), beoordeling na de behandeling (week 6), vervolgbeoordeling (6 maanden na beoordeling na de behandeling)
basisbeoordeling (week 0), beoordeling halverwege de behandeling (week 3), beoordeling na de behandeling (week 6), vervolgbeoordeling (6 maanden na beoordeling na de behandeling)
Wijziging in de Poolse versie van het Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) in relatie tot een project waaraan de deelnemer besloot te werken tijdens de training (bijvoorbeeld een scriptie, een essay, een rapport)
Tijdsspanne: basisbeoordeling (week 0), beoordeling halverwege de behandeling (week 3), beoordeling na de behandeling (week 6).
basisbeoordeling (week 0), beoordeling halverwege de behandeling (week 3), beoordeling na de behandeling (week 6).
Poolse versie van de Group Session Rating Scale (GSRS)
Tijdsspanne: Tijdens de interventie: aan het einde van elke psychotherapiesessie (week 1-5)
Tijdens de interventie: aan het einde van elke psychotherapiesessie (week 1-5)
Verschillende items met betrekking tot het naleven van huiswerk (vgl. Kazantzis et al., 2005).
Tijdsspanne: na sessies 2-5 (week 3-6) en bij follow-up (6 maanden na beoordeling na de behandeling)
na sessies 2-5 (week 3-6) en bij follow-up (6 maanden na beoordeling na de behandeling)
fMRI-metingen
Tijdsspanne: basisbeoordeling (week 0), beoordeling na behandeling (week 6)
Deelnemers uit Warschau zullen voorafgaand aan en na de interventies fMRI-metingen ondergaan, bestaande uit rusttoestand en twee cognitieve taken. In de eerste taak zullen de deelnemers zinnen lezen die drie voorwaarden vertegenwoordigen: zinnen die verband houden met academische taken, zinnen die negatieve gebeurtenissen of situaties presenteren, en zinnen die neutrale gebeurtenissen of situaties presenteren. De tweede taak zal een geldelijke go/no-go-taak zijn in twee omstandigheden: neutrale toestand, waarbij deelnemers een bepaald bedrag krijgen voor elk taakblok, ongeacht hun prestaties, en strafconditie, waarbij deelnemers een bepaald bedrag krijgen. geld voorafgaand aan elk taakblok, en verliezen elke keer een fractie van het geld als ze reageren op het NoGo-signaal, of als ze niet reageren op het Go-signaal of er te traag op reageren.
basisbeoordeling (week 0), beoordeling na behandeling (week 6)
Elektro-encefalografische (EEG) metingen
Tijdsspanne: basisbeoordeling (week 0), beoordeling na behandeling (week 6)
Deelnemers uit Poznań zullen voor en na de interventies elektro-encefalografische (EEG) metingen ondergaan, tijdens twee emo-cognitieve taken. In de eerste taak zullen de deelnemers passief naar afzonderlijke woorden kijken die verband houden met drie aandoeningen: academisch uitstelgedrag, negatieve emoties en neutrale woorden. De tweede taak zal een klassieke go/no-go-taak zijn. In de posttest zal er een extra negatieve normgerelateerde feedbackconditie zijn, waarbij deelnemers te horen krijgen dat hun huidige prestatie in de go/no-go-taak lager is dan een bepaald percentage van de geteste mensen. Bij het EEG-onderzoek wordt gebruik gemaakt van de Event-Related Potential (ERP)-techniek om de elektrische activiteit van de hersenen te meten als reactie op specifieke gebeurtenissen (stimuli en reacties). Deze studie zal zich met name richten op aandachtsverwerkings- en monitoringcomponenten, zoals de P300, en Error Related Negativity (ERN) en Error Positivity (Pe).
basisbeoordeling (week 0), beoordeling na behandeling (week 6)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Nencki Institute of Experimental Biology of the Polish Academy of Sciences

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
Institute of Psychology, Polish Academy of Sciences
SWPS University of Social Sciences and Humanities

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Marek Wypych, PhD, DSc, Nencki Institute of Experimental Biology, Polish Academy of Sciences
  • Hoofdonderzoeker: Jarosław Michałowski, Prof., SWPS University of Social Sciences and Humanities
  • Hoofdonderzoeker: Joachim Kowalski, PhD, Institute of Psychology, Polish Academy of Sciences

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
8 april 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
15 januari 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
15 januari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
18 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
9 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
10 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
9 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
8 april 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 november 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • CBT_Procrastination_Neuro

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen