Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hermoston muutokset kognitiivisen käyttäytymisterapian jälkeen

keskiviikko 8. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Nencki Institute of Experimental Biology of the Polish Academy of Sciences

Hermoston muutokset kognitiivisen käyttäytymisterapian (CBT) jälkeen viivyttelyyn: fMRI- ja EEG-satunnaistettu kontrolloitu tutkimus kahdesta CBT-protokollasta

Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata kahden kognitiivisen käyttäytymisterapian (CBT) protokollan tehokkuutta ja niitä seuranneita hermomuutoksia odotuslistalla olevan kontrolliryhmän kanssa. Interventiot toimitetaan verkossa ryhmäympäristöissä. Molemmat protokollat ​​sisältävät identtiset psykoedukaatio- ja kognitiiviset moduulit, joiden tarkoituksena on tunnistaa ja muokata viivyttelyyn liittyviä toimintahäiriöisiä automaattisia ajatuksia, mutta ne eroavat käyttäytymismoduuleilta. Ensimmäisen protokollan käyttäytymismoduuli keskittyy oikea-aikaiseen aloittamiseen ja realistiseen suunnitteluun. Toinen protokolla toteuttaa työaikarajoituksen. Odotuslistakontrolliryhmä saa yhden CBT-protokollasta odotusajan jälkeen, joka kestää yhtä kauan kuin CBT-interventio ja välittömästi hoidon jälkeen tehdyt arvioinnit. Oletetaan, että interventiot ovat parempia kuin jonotuslistaohjaus. Ensisijaiset (viivyttely) ja toissijaiset (masennus ja ahdistuneisuus) toimenpiteet kerätään ennen ja jälkeen interventioita (tai odotusaikaa jonotuslistaryhmässä) ja 6 kuukauden kuluttua kahdesta aktiivisesta tilaryhmästä. Lisäksi neuroimaging-mittauksia tehdään ennen ja jälkeen interventioita (tai odotusaikaa jonotuslistalla). Noin puolet osallistujista käy läpi toiminnallisen magneettikuvauksen (fMRI) ja toiselle puolelle elektroenkefalografiaa (EEG). Molemmat menetelmät tähtäävät tutkimaan osallistujien itsesäätelykyvyn odotettavissa olevien parannusten hermokorrelaatioita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
293

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Puola
      • Warsaw, Puola, 02-093
        • Nencki Institute of Experimental Biology, Polish Academy of Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kandidaatin ja maisterin korkeakouluopiskelijat
  • Itse ilmoittamat ensisijaiset vaikeudet, jotka liittyvät krooniseen ja vakavaan viivyttelyyn
  • Vakava viivyttelyongelma, joka kestää vähintään vuoden, mikä vahvistettiin kliinisen haastattelun aikana
  • Ottaa lykätty / lykätty projekti loppuun hoidon aikana
  • Valmis osallistumaan tutkimukseen
  • Puhuu sujuvasti puolan kieltä
  • Tietokoneyhteys ja vakaa Internet-yhteys

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistuminen muuhun psykoterapiaan
  • Psykiatristen lääkkeiden käyttö viimeisen 12 viikon aikana
  • Vaikeat ahdistuneisuus- tai mielialahäiriöt tai muut vakavat psykiatriset häiriöt, jotka vaativat muunlaista erikoishoitoa ja ovat ensisijaisia ​​viivytysongelmalle (esim. vakava masennusjakso, sosiaalinen fobia, PTSD jne.)
  • Aktiivinen itsemurha
  • Psykoosi, kaksisuuntainen mielialahäiriö
  • Alkoholi- tai päihderiippuvuus
  • Vakavat persoonallisuushäiriöt (pois lukien välttävät, riippuvaiset ja pakko-oireiset persoonallisuushäiriöt)
  • Varsovan osallistujille: fMRI-mittauksen ristiriidat (kehon metallielementit, klaustrofobia, neurologiset sairaudet, raskaus jne.), ei-oikeakätisyys.
  • Poznańin osallistujille: neurologiset sairaudet (esim. epilepsia)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Kognitiivinen käyttäytymisterapia ajoissa aloittamisen ja realistisen suunnittelun tekniikoilla
5 istuntoa (yksi istunto viikossa) verkkoryhmäterapiaa, joka sisältää psykokasvatus- ja kognitiivisia moduuleja (mikä on viivyttely, palkkioiden rooli, työympäristö, häiriintyneiden automaattisten ajatusten tunnistaminen, kognitiivinen uudelleenjärjestely, uusiutumisen ehkäisy) ja käyttäytymismoduuli: realistinen suunnittelu, oikea-aikainen aloitus .
Käyttäytyminen: Psykokasvatus ja kognitiiviset moduulit
Psykokasvatus ja kognitiiviset moduulit: mitä on viivyttely, palkkioiden rooli, työympäristö, uskomusten tunnistaminen, kognitiivinen uudelleenjärjestely, uusiutumisen ehkäisy.
Käyttäytyminen: Käyttäytymismoduuli: Aloita ajoissa ja suunnittele realistisesti
Realistisen suunnittelun oppiminen ja työn oikea-aikainen aloittaminen.
Kokeellinen: Kognitiivinen käyttäytymisterapia työajan rajoitustekniikalla
5 istuntoa (yksi istunto viikossa) verkkoryhmäterapiaa, joka sisältää psykoedukaatio- ja kognitiivisia moduuleja (mikä on viivyttely, palkkioiden rooli, työympäristö, häiriintyneiden automaattisten ajatusten tunnistaminen, kognitiiviset uudelleenjärjestelyt, uusiutumisen ehkäisy) ja käyttäytymismoduuli: työaikarajoitus.
Käyttäytyminen: Psykokasvatus ja kognitiiviset moduulit
Psykokasvatus ja kognitiiviset moduulit: mitä on viivyttely, palkkioiden rooli, työympäristö, uskomusten tunnistaminen, kognitiivinen uudelleenjärjestely, uusiutumisen ehkäisy.
Käyttäytyminen: Käyttäytymismoduuli: Työaikarajoitus
Työn sallitun ajan rajoittaminen ja sallitun ajan asteittainen lisääminen, jos edellisiä aikaikkunoita on käytetty tehokkaasti.
Ei väliintuloa: Odotuslistan ohjausryhmä
ei väliintuloa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos Pure Procrastination Scalen (PPS) puolalaisessa versiossa
Aikaikkuna: lähtötilanteen arviointi (viikko 0); hoidon puolivälin arviointi (viikko 3); hoidon jälkeinen arviointi (viikko 6); seurantaarviointi (6 kuukautta hoidon jälkeisen arvioinnin jälkeen)
Viivytystason arviointi. PPS:n puolalainen versio koostuu 12 kohdasta, jotka arvioivat viivyttelyn, joka on käsitteellinen toimintahäiriönä (esim. "Minä sanon jatkuvasti, että teen sen huomenna"; "Viivyttelen päätösten tekemistä, kunnes on liian myöhäistä"). Osallistujat vastaavat 5 pisteen asteikolla (1 = "hyvin harvoin tai ei pidä paikkaansa"; 2 = "harvoin totta minulle"; 3 = "joskus pitää paikkansa"; 4 = "usein totta minulle"; 5 = "hyvin usein totta tai totta minulle")
lähtötilanteen arviointi (viikko 0); hoidon puolivälin arviointi (viikko 3); hoidon jälkeinen arviointi (viikko 6); seurantaarviointi (6 kuukautta hoidon jälkeisen arvioinnin jälkeen)
Muutos Aitken Procrastination Inventoryn (API) puolalaisessa versiossa
Aikaikkuna: lähtötilanteen arviointi (viikko 0); hoidon puolivälin arviointi (viikko 3); hoidon jälkeinen arviointi (viikko 6); seurantaarviointi (6 kuukautta hoidon jälkeisen arvioinnin jälkeen)
Akateemisen viivytystason arviointi. API:n puolalainen versio koostuu 19 kohdasta, jotka arvioivat opiskelijoiden taipumusta viivytellä akateemisissa tehtävissään (esim. "Jos minulla olisi tärkeä projekti tehtävänä, aloittaisin sen mahdollisimman nopeasti", "Töihin pääseminen kestää usein kauan."). Osallistujat vastaavat 5 pisteen asteikolla (1 = "epätosi"; 2 = "enimmäkseen epätosi"; 3 = "joskus väärin/joskus totta"; 4 = "useimmiten totta"; 5 = "tosi").
lähtötilanteen arviointi (viikko 0); hoidon puolivälin arviointi (viikko 3); hoidon jälkeinen arviointi (viikko 6); seurantaarviointi (6 kuukautta hoidon jälkeisen arvioinnin jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos potilaan terveyskyselyn (PHQ-9) puolankielisessä versiossa
Aikaikkuna: lähtötilanteen arviointi (viikko 0); hoidon puolivälin arviointi (viikko 3); hoidon jälkeinen arviointi (viikko 6); seurantaarviointi (6 kuukautta hoidon jälkeisen arvioinnin jälkeen)
Masennusoireiden arviointi. PHQ-9:n puolalainen versio koostuu 9 kohdasta, jotka arvioivat masennusoireiden esiintymistä viimeisen 2 viikon aikana (esim. "Vähän kiinnostusta tai nautintoa toiminnastasi"). Osallistujat vastaavat 4-pisteen Likert-asteikolla (0 = "ei ollenkaan"; 1 = "muutamana päivänä"; 2 = "yli puolet päivistä"; 3 = "melkein joka päivä").
lähtötilanteen arviointi (viikko 0); hoidon puolivälin arviointi (viikko 3); hoidon jälkeinen arviointi (viikko 6); seurantaarviointi (6 kuukautta hoidon jälkeisen arvioinnin jälkeen)
Muutos Generalized Anxiety Disorder Questionnaire-7 (GAD-7) puolankielisessä versiossa
Aikaikkuna: lähtötilanteen arviointi (viikko 0); hoidon puolivälin arviointi (viikko 3); hoidon jälkeinen arviointi (viikko 6); seurantaarviointi (6 kuukautta hoidon jälkeisen arvioinnin jälkeen)
Ahdistuneisuuden oireiden arviointi. GAD-7:n puolalainen versio sisältää 7 kohtaa, jotka arvioivat ahdistuneisuuden ja liiallisen huolen oireiden esiintymistä viimeisen 2 viikon aikana (esim. "Pelko ikään kuin jotain kauheaa voisi tapahtua"). Osallistujat vastaavat 4-pisteen Likert-asteikolla (0 = "ei ollenkaan"; 1 = "muutamana päivänä"; 2 = "yli puolet päivistä"; 3 = "melkein joka päivä").
lähtötilanteen arviointi (viikko 0); hoidon puolivälin arviointi (viikko 3); hoidon jälkeinen arviointi (viikko 6); seurantaarviointi (6 kuukautta hoidon jälkeisen arvioinnin jälkeen)
Tietyn projektin valmistumisprosentti, jota osallistuja päätti työstää koulutuksen aikana (esim. opinnäytetyö, essee, raportti).
Aikaikkuna: lähtötilanteen arviointi (viikko 0); hoidon puolivälin arviointi (viikko 3); hoidon jälkeinen arviointi (viikko 6)
Ennen terapiaa ja sen jälkeen heitä pyydetään arvioimaan, kuinka monta prosenttia projektista on saatu päätökseen. Mitä suurempi ero näiden kahden arvioinnin välillä on, sitä parempi lopputulos.
lähtötilanteen arviointi (viikko 0); hoidon puolivälin arviointi (viikko 3); hoidon jälkeinen arviointi (viikko 6)

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Uskottavuusodotuskyselyn (CEQ) puolalainen versio
Aikaikkuna: Ensimmäisen istunnon jälkeen (viikko 1)
Ensimmäisen istunnon jälkeen (viikko 1)
Negative Effects Questionnairen (NEQ) puolalainen versio
Aikaikkuna: Jälkihoito (viikko 6)
Jälkihoito (viikko 6)
Asiakastyytyväisyyskyselyn (CSQ) puolalainen versio
Aikaikkuna: Jälkihoito (viikko 6)
Jälkihoito (viikko 6)
Muutos Self-control Scalen (NAS-50) puolalaisessa versiossa
Aikaikkuna: lähtötilanteen arviointi (viikko 0), arviointi hoidon puolivälissä (viikko 3), hoidon jälkeinen arviointi (viikko 6), seurantaarvio (6 kuukautta hoidon jälkeisen arvioinnin jälkeen)
lähtötilanteen arviointi (viikko 0), arviointi hoidon puolivälissä (viikko 3), hoidon jälkeinen arviointi (viikko 6), seurantaarvio (6 kuukautta hoidon jälkeisen arvioinnin jälkeen)
Muutos puolankielisessä versiossa Sensitivity to Punishment- ja Sensitivity to Reward Questionnairesta - Short Form (SPSRQ-SF)
Aikaikkuna: lähtötilanteen arviointi (viikko 0), arviointi hoidon puolivälissä (viikko 3), hoidon jälkeinen arviointi (viikko 6), seurantaarvio (6 kuukautta hoidon jälkeisen arvioinnin jälkeen)
lähtötilanteen arviointi (viikko 0), arviointi hoidon puolivälissä (viikko 3), hoidon jälkeinen arviointi (viikko 6), seurantaarvio (6 kuukautta hoidon jälkeisen arvioinnin jälkeen)
Muutos MMCS:n (Multi-Dimensional-Multiattributional Causality Scale) puolalaisessa versiossa
Aikaikkuna: lähtötilanteen arviointi (viikko 0), arviointi hoidon puolivälissä (viikko 3), hoidon jälkeinen arviointi (viikko 6), seurantaarvio (6 kuukautta hoidon jälkeisen arvioinnin jälkeen)
lähtötilanteen arviointi (viikko 0), arviointi hoidon puolivälissä (viikko 3), hoidon jälkeinen arviointi (viikko 6), seurantaarvio (6 kuukautta hoidon jälkeisen arvioinnin jälkeen)
Muutos PFAI:n (Performance Failure Apraisal Inventory) puolankielisessä versiossa
Aikaikkuna: lähtötilanteen arviointi (viikko 0), arviointi hoidon puolivälissä (viikko 3), hoidon jälkeinen arviointi (viikko 6), seurantaarvio (6 kuukautta hoidon jälkeisen arvioinnin jälkeen)
lähtötilanteen arviointi (viikko 0), arviointi hoidon puolivälissä (viikko 3), hoidon jälkeinen arviointi (viikko 6), seurantaarvio (6 kuukautta hoidon jälkeisen arvioinnin jälkeen)
Muutos puolankielisessä versiossa Difficulties in Emotion Regulation -kyselylomakkeesta (DERS)
Aikaikkuna: lähtötilanteen arviointi (viikko 0), arviointi hoidon puolivälissä (viikko 3), hoidon jälkeinen arviointi (viikko 6), seurantaarvio (6 kuukautta hoidon jälkeisen arvioinnin jälkeen)
lähtötilanteen arviointi (viikko 0), arviointi hoidon puolivälissä (viikko 3), hoidon jälkeinen arviointi (viikko 6), seurantaarvio (6 kuukautta hoidon jälkeisen arvioinnin jälkeen)
Muutos motivaatiodiagnostiikkatestin (MDT) puolalaisessa versiossa
Aikaikkuna: lähtötilanteen arviointi (viikko 0), arviointi hoidon puolivälissä (viikko 3), hoidon jälkeinen arviointi (viikko 6), seurantaarvio (6 kuukautta hoidon jälkeisen arvioinnin jälkeen)
lähtötilanteen arviointi (viikko 0), arviointi hoidon puolivälissä (viikko 3), hoidon jälkeinen arviointi (viikko 6), seurantaarvio (6 kuukautta hoidon jälkeisen arvioinnin jälkeen)
Muutos Zimbardo Time Perspective Inventoryn puolankielisessä versiossa
Aikaikkuna: lähtötilanteen arviointi (viikko 0), arviointi hoidon puolivälissä (viikko 3), hoidon jälkeinen arviointi (viikko 6), seurantaarvio (6 kuukautta hoidon jälkeisen arvioinnin jälkeen)
lähtötilanteen arviointi (viikko 0), arviointi hoidon puolivälissä (viikko 3), hoidon jälkeinen arviointi (viikko 6), seurantaarvio (6 kuukautta hoidon jälkeisen arvioinnin jälkeen)
Muutos puolankielisessä versiossa Metacognitive Beliefs about Procrastination Questionnaire (MBPQ)
Aikaikkuna: lähtötilanteen arviointi (viikko 0), arviointi hoidon puolivälissä (viikko 3), hoidon jälkeinen arviointi (viikko 6), seurantaarvio (6 kuukautta hoidon jälkeisen arvioinnin jälkeen)
lähtötilanteen arviointi (viikko 0), arviointi hoidon puolivälissä (viikko 3), hoidon jälkeinen arviointi (viikko 6), seurantaarvio (6 kuukautta hoidon jälkeisen arvioinnin jälkeen)
Muutos Impulsiivisuusasteikon (UPPS-P) puolalaisessa versiossa
Aikaikkuna: lähtötilanteen arviointi (viikko 0), arviointi hoidon puolivälissä (viikko 3), hoidon jälkeinen arviointi (viikko 6), seurantaarvio (6 kuukautta hoidon jälkeisen arvioinnin jälkeen)
lähtötilanteen arviointi (viikko 0), arviointi hoidon puolivälissä (viikko 3), hoidon jälkeinen arviointi (viikko 6), seurantaarvio (6 kuukautta hoidon jälkeisen arvioinnin jälkeen)
Muutos Procrastination Diagnostic Criteria Questionnaires (PDCQ) -kyselylomakkeen puolalaisessa versiossa
Aikaikkuna: lähtötilanteen arviointi (viikko 0), arviointi hoidon puolivälissä (viikko 3), hoidon jälkeinen arviointi (viikko 6), seurantaarvio (6 kuukautta hoidon jälkeisen arvioinnin jälkeen)
lähtötilanteen arviointi (viikko 0), arviointi hoidon puolivälissä (viikko 3), hoidon jälkeinen arviointi (viikko 6), seurantaarvio (6 kuukautta hoidon jälkeisen arvioinnin jälkeen)
Muutos Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) puolalaisessa versiossa liittyen projektiin, jonka parissa osallistuja päätti työskennellä koulutuksen aikana (esim. opinnäytetyö, essee, raportti)
Aikaikkuna: lähtötilanteen arviointi (viikko 0), arviointi hoidon puolivälissä (viikko 3), hoidon jälkeinen arviointi (viikko 6
lähtötilanteen arviointi (viikko 0), arviointi hoidon puolivälissä (viikko 3), hoidon jälkeinen arviointi (viikko 6
Group Session Rating Scale (GSRS) -arviointiasteikon puolalainen versio
Aikaikkuna: Intervention aikana: jokaisen psykoterapiaistunnon lopussa (viikot 1-5)
Intervention aikana: jokaisen psykoterapiaistunnon lopussa (viikot 1-5)
Useita kotitehtävien noudattamista koskevia kohtia (vrt. Kazantzis et al., 2005).
Aikaikkuna: istuntojen 2-5 jälkeen (viikot 3-6) ja seurannassa (6 kuukautta hoidon jälkeisen arvioinnin jälkeen)
istuntojen 2-5 jälkeen (viikot 3-6) ja seurannassa (6 kuukautta hoidon jälkeisen arvioinnin jälkeen)
fMRI-mittaukset
Aikaikkuna: lähtötilanteen arviointi (viikko 0), hoidon jälkeinen arviointi (viikko 6)
Varsovista osallistujille tehdään ennen ja jälkeen interventioita fMRI-mittauksia, jotka koostuvat lepotilasta ja kahdesta kognitiivisesta tehtävästä. Ensimmäisessä tehtävässä osallistujat lukevat lauseita, jotka edustavat kolmea ehtoa: akateemisiin tehtäviin liittyviä lauseita, negatiivisia tapahtumia tai tilanteita esitteleviä lauseita ja neutraaleja tapahtumia tai tilanteita esitteleviä lauseita. Toinen tehtävä on rahallinen go/no-go -tehtävä kahdella ehdolla: neutraali ehto, jossa osallistujat saavat jonkin verran rahaa jokaisesta tehtävälohkosta suorituksestaan ​​riippumatta, ja rangaistusehto, jossa osallistujille annetaan jonkin verran rahaa ennen jokaista tehtävälohkoa ja menettää osan rahoista joka kerta, kun he vastaavat NoGo-signaaliin tai kun he eivät vastaa Go-signaaliin tai reagoivat siihen liian hitaasti.
lähtötilanteen arviointi (viikko 0), hoidon jälkeinen arviointi (viikko 6)
Elektroenkefalografia (EEG) -mittaukset
Aikaikkuna: lähtötilanteen arviointi (viikko 0), hoidon jälkeinen arviointi (viikko 6)
Poznańista kotoisin oleville osallistujille ennen ja jälkeen interventioita tehdään elektroenkefalografia (EEG) -mittauksia kahden tunne-kognitiivisen tehtävän aikana. Ensimmäisessä tehtävässä osallistujat näkevät passiivisesti yksittäisiä sanoja, jotka liittyvät kolmeen ehtoon: akateeminen viivyttely, negatiiviset tunteet, neutraalit sanat. Toinen tehtävä on klassinen go/no-go -tehtävä. Jälkitestissä on lisäksi negatiivinen normiviittauspalauteehto, jossa osallistujille ilmoitetaan, että heidän nykyinen suoriutumisensa go/no-go -tehtävässä on pienempi kuin tietty prosenttiosuus testatuista ihmisistä. EEG-tutkimuksessa käytetään Event-Related Potential (ERP) -tekniikkaa aivojen sähköisen toiminnan mittaamiseen vasteena tiettyihin tapahtumiin (ärsykkeet ja vasteet). Tässä tutkimuksessa keskitytään erityisesti huomionkäsittely- ja seurantakomponentteihin, kuten P300, ja Error Related Negativity (ERN) ja Error Positivity (Pe).
lähtötilanteen arviointi (viikko 0), hoidon jälkeinen arviointi (viikko 6)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Nencki Institute of Experimental Biology of the Polish Academy of Sciences

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Institute of Psychology, Polish Academy of Sciences
SWPS University of Social Sciences and Humanities

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Marek Wypych, PhD, DSc, Nencki Institute of Experimental Biology, Polish Academy of Sciences
  • Päätutkija: Jarosław Michałowski, Prof., SWPS University of Social Sciences and Humanities
  • Päätutkija: Joachim Kowalski, PhD, Institute of Psychology, Polish Academy of Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 8. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 15. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 15. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 18. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 9. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 9. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 8. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • CBT_Procrastination_Neuro

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia