Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Multicentrická studie lumateperonu pro léčbu bipolární deprese u dětských pacientů

27. srpna 2026 aktualizováno: Intra-Cellular Therapies, Inc.

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, multicentrická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti lumateperonu při léčbě velkých depresivních epizod (MDE) spojených s bipolární poruchou I nebo bipolární poruchou II (bipolární deprese) u dětských pacientů ve věku 10 až 17 let let

Toto je multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie u dětských pacientů, kteří prožívají velké depresivní epizody (MDE) spojené s primární diagnózou bipolární poruchy I nebo bipolární poruchy II, jak je potvrzeno programem Kiddie Schedule for Affective Disorders a schizofrenie pro Děti ve školním věku – současná a celoživotní verze (K-SADS-PL), podle kritérií Diagnostického a statistického manuálu duševních poruch, páté vydání (DSM 5).

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Studie bude probíhat ve 3 fázích:

  • Období screeningu (až 2 týdny), během kterého bude posouzena způsobilost pacienta
  • Dvojitě zaslepené léčebné období (6 týdnů), během kterého budou všichni pacienti randomizováni k podávání lumateperonu nebo placeba v poměru 1:1.
  • Období bezpečnostního sledování (1 týden), během kterého se všichni pacienti vrátí na kliniku k bezpečnostní následné návštěvě (SFU) přibližně jeden týden po poslední dávce studovaného léku.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
384

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Indie
      • Ahmedabad, Indie, 380008
        • Pozastaveno
        • Ratandeep Surgical Hospital And Endoscopy Clinic
      • Aurangabad, Indie, 431005
        • Pozastaveno
        • Society for Psychiatric Update and Research Shanti Nursing Home
      • Nashik, Indie, 422005
        • Pozastaveno
        • Chopda Medicare & Research Centre
      • Varanasi, Indie, 221005
        • Pozastaveno
        • Deva Institute of Healthcare And Research Pvt Ltd
  • Kolumbie
      • Barranquilla, Kolumbie, 080020
        • Nábor
        • Centro de Investigaciones y Proyectos en Neurociencias CIPNA
      • Bello, Kolumbie, 051053
        • Nábor
        • Empresa Social del Estado Hospital Mental de Antioquia Maria Upegui HOMO
      • Bogotá, Kolumbie, 111166
        • Dokončeno
        • Centro de Investigaciones del Sistema Nervioso Grupo Cisne Ltda.
      • Pereira, Kolumbie, 660002
        • Pozastaveno
        • Psynapsis Salud Mental S.A.
  • Spojené státy
    • Alabama
      • Dothan, Alabama, Spojené státy, 36303
        • Nábor
        • Harmonex Neuroscience Research
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Spojené státy, 72204
        • Nábor
        • Pillar Clinical Research, LLC
    • California
      • Anaheim, California, Spojené státy, 92805
        • Nábor
        • Advanced Research Center, Inc
      • Redlands, California, Spojené státy, 92373
        • Nábor
        • Inland Psychiatric Medical Group Inc
      • Sacramento, California, Spojené státy, 95817
        • Nábor
        • UC Davis Health System
      • San Diego, California, Spojené státy, 92103
        • Dokončeno
        • University of California San Diego Medical Center
      • West Covina, California, Spojené státy, 91790
        • Nábor
        • Next Level Clinical Trials, LLC
    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, Spojené státy, 80910
        • Dokončeno
        • MCB Clinical Research Centers LLC
    • Florida
      • Fort Myers, Florida, Spojené státy, 33901
        • Pozastaveno
        • Royal Palm Clinical Research
      • Hialeah, Florida, Spojené státy, 33012
        • Dokončeno
        • United Research Institute
      • Homestead, Florida, Spojené státy, 33033
        • Pozastaveno
        • Advanced Research Institute of Miami
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33176
        • Nábor
        • Links Clinical Trials
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33122
        • Pozastaveno
        • Vital Care Research
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33130
        • Nábor
        • Care Research Center Inc
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33165
        • Pozastaveno
        • AP Medical Research
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33125
        • Pozastaveno
        • Columbus Clinical Services LLC
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33134
        • Nábor
        • HealthMed Clinical Center Inc
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33144
        • Dokončeno
        • Ocean Blue Medical Research Center Inc.
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33166
        • Nábor
        • Envision Trials LLC
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33173
        • Dokončeno
        • GTL Medical And Research Group
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33186
        • Dokončeno
        • SouthGen Clinical Research LLC
      • Miami Gardens, Florida, Spojené státy, 33056
        • Nábor
        • New Med Research Inc
      • Miami Gardens, Florida, Spojené státy, 33169
        • Nábor
        • The Angel Medical Research Corporation
      • Miami Lakes, Florida, Spojené státy, 33014
        • Nábor
        • Riveldi Biomedical Research
      • Orlando, Florida, Spojené státy, 32803
        • Nábor
        • APG Research LLC
      • West Palm Beach, Florida, Spojené státy, 33407
        • Nábor
        • Health Synergy Clinical Research
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30030
        • Nábor
        • CenExeli Research LLC
      • Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30318
        • Dokončeno
        • Advanced Discovery Research
      • Lawrenceville, Georgia, Spojené státy, 30046
        • Dokončeno
        • Salveo Integrative Health Inc
      • Savannah, Georgia, Spojené státy, 31405
        • Nábor
        • CenExeli Research LLC 1
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60611
        • Nábor
        • Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago
      • Elgin, Illinois, Spojené státy, 60123
        • Nábor
        • Revive Research Institute
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Spojené státy, 46202
        • Dokončeno
        • Indiana University
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21229
        • Dokončeno
        • MTP Psychiatry LLC
    • Michigan
      • Bloomfield Hills, Michigan, Spojené státy, 48302
        • Nábor
        • NeuroBehavioral Medicine Group
    • Missouri
      • Saint Charles, Missouri, Spojené státy, 63304
        • Nábor
        • Midwest Research Group
      • St Louis, Missouri, Spojené státy, 63110
        • Dokončeno
        • Washington University School of Medicine Child and Adolescent Psychiatry Clinic
    • Nebraska
      • Lincoln, Nebraska, Spojené státy, 68526
        • Nábor
        • Alivation Research LLC
    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10016
        • Nábor
        • NYU Child Study Center
    • Ohio
      • Avon Lake, Ohio, Spojené státy, 44012
        • Dokončeno
        • Haidar Almhana Nieding
      • Cincinnati, Ohio, Spojené státy, 45219
        • Nábor
        • University of Cincinnati Medical Center
      • Garfield Heights, Ohio, Spojené státy, 44125
        • Nábor
        • Charak Center for Health and Wellness
      • Westlake, Ohio, Spojené státy, 44145
        • Dokončeno
        • Westlake America Clinic
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Spojené státy, 73116
        • Dokončeno
        • Cutting Edge Research Group
      • Oklahoma City, Oklahoma, Spojené státy, 73116
        • Nábor
        • Sooner Clinical Research
      • Oklahoma City, Oklahoma, Spojené státy, 73112
        • Nábor
        • SP Research, PLLC (dba Rivus Wellness & Research Institute)
    • Texas
      • Austin, Texas, Spojené státy, 78701
        • Nábor
        • The University of Texas at Austin
      • Austin, Texas, Spojené státy, 78759
        • Dokončeno
        • BioBehavioral Research of Austin PC
      • Beaumont, Texas, Spojené státy, 77701
        • Nábor
        • REX Clinical Trials LLC
      • Flower Mound, Texas, Spojené státy, 76028
        • Dokončeno
        • North Pointe Psychiatry
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77090
        • Nábor
        • Red Oak Psychiatry Associates
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77089
        • Nábor
        • Kaleidoscope Clinical Research
      • Richmond, Texas, Spojené státy, 77407
        • Nábor
        • Perceptive Pharma Research
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Spojené státy, 23220
        • Nábor
        • Virginia Commonwealth University
    • Washington
      • Bellevue, Washington, Spojené státy, 98007
        • Nábor
        • Northwest Clinical Research Center
      • Everett, Washington, Spojené státy, 98201
        • Nábor
        • Core Clinical Research
  • Srbsko
      • Belgrade, Srbsko, 11000
        • Aktivní, ne nábor
        • Clinic of Neurology and Psychiatry for Children and Youth
      • Belgrade, Srbsko, 11000
        • Aktivní, ne nábor
        • Institute of Mental Health Serbia
      • Niš, Srbsko, 18000
        • Aktivní, ne nábor
        • University Clinical Center Nis
      • Novi Sad, Srbsko, 21000
        • Pozastaveno
        • Clinical Center of Vojvodina

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Schopnost poskytnout souhlas následovně:

    • LAR musí poskytnout písemný informovaný souhlas.
    • Pacient musí poskytnout písemný souhlas;
  2. Pacienti mužského nebo ženského pohlaví ve věku 13 až 17 let včetně;
  3. Mít diagnostický a statistický manuál duševních poruch, páté vydání textové revize (DSM-5-TR) primární diagnostika bipolární poruchy I nebo bipolární poruchy II se současnou MDE bez psychózy, jak potvrzuje Kiddie Schedule for Affective Disorders and Schizofrenia for School-Age Děti-současná a celoživotní verze (K-SADS-PL);
  4. Subjekt má celoživotní anamnézu alespoň jedné manické nebo hypomanické epizody.
  5. Současná velká depresivní epizoda subjektu trvá ≥ 4 týdny a trvá méně než 12 měsíců;
  6. celkové skóre CDRS-R ≥ 45 s ≥ 5 na Položce 11 (depresivní pocity) při screeningu a základním stavu;
  7. Skóre YMRS ≤ 15 (se skóre položky 1 YMRS [zvýšená nálada] ≤ 2) při screeningu a základní linii.

Kritéria vyloučení:

  1. Má primární psychiatrickou diagnózu jinou než bipolární porucha I nebo bipolární porucha II. Výjimka zahrnuje:

    • Porucha pozornosti s hyperaktivitou (ADHD). Pokud subjekt užívá léky na ADHD, musí mít stabilní léčebný režim těchto léků po dobu 30 dnů před screeningem a očekává se, že léčebný režim zůstane během studie stabilní.
  2. Intelektuální postižení na základě názoru vyšetřovatele a kritérií DSM-5
  3. Pacient byl hospitalizován pro bipolární manickou epizodu během 30 dnů před randomizací;
  4. Prokazuje ≥ 25% snížení (zlepšení) celkového skóre CDRS-R mezi screeningovými a základními návštěvami, nebo je CDRS-R nižší než 45 při výchozím stavu;

  5. Dle názoru zkoušejícího má pacient v průběhu své účasti ve studii významné riziko sebevražedného chování, resp.

    1. Při screeningu pacient skóruje „ano“ v položkách 3, 4 nebo 5 C-SSRS C-SSRS „ano“ během 6 měsíců před screeningem nebo na začátku pacient skóruje „ano“ v položkách 3, 4, popř. 5 od Screeningové návštěvy;
    2. Při screeningu měl pacient 1 nebo více pokusů o sebevraždu během 2 let před screeningem; nebo
    3. Při screeningu nebo základní linii skóre > 3 u položky 13 (sebevražedné myšlenky) na CDRS-R; nebo
    4. Pacient je považován za bezprostřední nebezpečí pro sebe nebo pro ostatní.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Komparátor placeba: Placebo
Odpovídající placebo
Lék: Placebo
Odpovídající placebo podávané perorálně jednou denně.
Experimentální: Lumateperon
Lumateperon 42 mg pro pacienty ve věku 13-17 let a Lumateperon 21 mg pro pacienty ve věku 10-12 let.
Lék: Lumateperon
Lumateperon se podává perorálně jednou denně.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Revidovaná škála hodnocení dětské deprese (CDRS-R)
Časové okno: 6. týden
The Children's Depression Rating Scale-Revised je pozorovatelem hodnocená, 17-ti položková polostrukturovaná škála pro dětské pacienty. Škála zahrnuje kognitivní, somatické, afektivní a psychomotorické příznaky deprese. Položky jsou hodnoceny podle závažnosti na 7bodové stupnici (1 až 7) pro 14 položek a na 5bodové stupnici (1 až 5) pro tři položky. Celkové skóre se pohybuje od 7 do 113.
6. týden

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Klinická globální škála zobrazení – závažnost (CGI-S)
Časové okno: 6. týden
CGI-S je škála hodnocená lékařem k posouzení celkového duševního zdraví pacienta. Stupnice se pohybuje od 1 (normální, vůbec ne nemocní) do 7 (mezi extrémně nemocnými pacienty).
6. týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Intra-Cellular Therapies, Inc. Clinical Trial, Intra-Cellular Therapies, Inc.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
14. května 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. října 2031

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. října 2031

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
15. dubna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
15. dubna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
18. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
28. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. srpna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • ITI-007-421 (Jiný identifikátor: Janssen Research & Development, LLC)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení