Hodnocení nimotuzumabu v kombinaci s AG režimem pro karcinom pankreatu s metastázami v játrech: prospektivní jednoramenná studie fáze II
Hodnocení nimotuzumabu v kombinaci s AG režimem pro karcinom pankreatu s jaterními metastázami (PCLM): prospektivní jednoramenná studie fáze II
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Čína, 300308
- Nábor
- Tianjin Cancer Hospital Airport Hospital
-
Kontakt:
- Huikai Li, Doctor
- Telefonní číslo: 18622228639
- E-mail: tjchlhk@126.com
-
Kontakt:
- Yang Liu, MD
- Telefonní číslo: 17694950696
- E-mail: tjchlhk@126.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 1) Věk: 18-75 let; 2) Fyzická síla KPS ≥ 60 bodů; 3) Adenokarcinom duktálního epitelu pankreatu s metastázami v játrech, který byl diagnostikován patologickou histologií nebo cytologií a není vhodný pro radikální radioterapii nebo chirurgickou léčbu (měla by být vzdálena alespoň 6 měsíců od poslední adjuvantní chemoterapie); 4) Podle hodnotícího kritéria RECIST 1.1 by měla existovat alespoň jedna měřitelná a hodnotitelná objektivní léze (nejdelší průměr cílové léze při spirálním CT vyšetření by měl být ≥ 10 mm; pokud je přítomna pouze metastáza lymfatických uzlin, nejkratší průměr by měl být být ≥ 15 mm); 5) Očekávaná doba přežití ≥ 3 měsíce; 6) AST/ALT v séru ≤ 5krát ULN; Celkový bilirubin ≤ 3krát ULN; Absolutní počet granulocytů ≥ 1,5 × 109/l; krevní destičky ≥ 100 × 109/l; Hemoglobin ≥ 90 g/l; Rychlost clearance kreatininu ≥ 60 ml/min; 7) Dobrovolně se zúčastnit této studie, podepsat informovaný souhlas a mít dobré dodržování; 8) Pacientky v plodném věku a jejich manželé jsou ochotni přijmout antikoncepční opatření.
Kritéria vyloučení:
1) Před touto studií byla podána následující léčba:
- Protinádorová chemoterapie a molekulárně cílená terapie jako paliativní opatření
- Cílová léze prošla radioterapií bez jakékoli progrese
- Do 4 týdnů nebo v současné době se účastní jiných terapeutických/intervenčních klinických studií 2) Podstoupil velký chirurgický zákrok do 4 týdnů; 3) existující mozkové metastázy nebo leptomeningeální metastázy; 4) mít v anamnéze jiné zhoubné nádory než rakovinu slinivky břišní (kromě vyléčeného karcinomu děložního čípku in situ nebo bazaliomu kůže a jiných malignit, které byly vyléčeny po dobu 5 let); 5) Sloučení symptomatické břišní tekutiny, která vyžaduje klinickou léčbu; 6) Doprovázené jinými závažnými nemocemi, včetně, ale nejen:
- Nekontrolovatelné městnavé srdeční selhání (NYHA stupeň III nebo IV, viz Příloha III), nestabilní angina pectoris, špatně kontrolované arytmie, nekontrolovaný střední až vysoký krevní tlak (SBP>160 mmHg nebo DBP>100 mmHg)
- Aktivní infekce
- Těžko kontrolovat cukrovku
- Duševní nemoci, které ovlivňují informovaný souhlas a/nebo dodržování protokolů
- HIV infekce
- Existují závažná onemocnění, o kterých se jiní vědci domnívají, že nejsou vhodná pro účast v této studii. 7) Je známo, že je alergický na přípravky protilátek proti EGFR. 1.3 Kritéria vyloučení
- Neprovedení hodnocení účinnosti a/nebo bezpečnosti; Závažné porušení protokolu: Při účasti na této studii byly k léčbě použity jiné chemoterapeutické léky a/nebo přípravky moderní čínské medicíny s protirakovinnými indikacemi.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: AG+nimotuzumab
Pacienti s potenciálně resekovatelným, dosud neléčeným PCLM dostávali nimotuzumab (400 mg, iv, d1, qw) a AG chemoterapii (gemcitabin 1000 mg/m², Nab-paclitaxel 125 mg/m², d1, d8, 21. cyklus).
|
nimotuzumab (400 mg, iv, d1, qw)
(gemcitabin 1000 mg/m², Nab-paclitaxel 125 mg/m², d1, d8, 21d cyklus)
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
AEs
Časové okno: 3 měsíce
|
Primárními cílovými parametry byly nežádoucí účinky (AE),
|
3 měsíce
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
chirurgické míry konverze
Časové okno: 3 měsíce
|
chirurgické míry konverze
|
3 měsíce
|
|
R0 míry resekce
Časové okno: 3 měsíce
|
R0 míry resekce
|
3 měsíce
|
|
míra patologické kompletní odpovědi (pCR).
Časové okno: 3 měsíce
|
míra patologické kompletní odpovědi (pCR).
|
3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- AG plus Nimotuzumab
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .