Evaluación de nimotuzumab en combinación con el régimen AG para el cáncer de páncreas con metástasis hepáticas: un estudio prospectivo de fase II de un solo brazo
Evaluación de nimotuzumab en combinación con el régimen AG para el cáncer de páncreas con metástasis hepáticas (PCLM): un estudio prospectivo de fase II de un solo brazo
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Porcelana, 300308
- Reclutamiento
- Tianjin Cancer Hospital Airport Hospital
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Contacto:
- Huikai Li, Doctor
- Número de teléfono: 18622228639
- Correo electrónico: tjchlhk@126.com
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Contacto:
- Yang Liu, MD
- Número de teléfono: 17694950696
- Correo electrónico: tjchlhk@126.com
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- 1) Edad: 18-75 años; 2) Fuerza física KPS ≥ 60 puntos; 3) Adenocarcinoma epitelial ductal pancreático con metástasis hepática que haya sido diagnosticado mediante histología patológica o citología y no sea apto para radioterapia radical o tratamiento quirúrgico (debe estar al menos a 6 meses de la última quimioterapia adyuvante); 4) De acuerdo con los criterios de evaluación RECIST 1.1, debe haber al menos una lesión objetiva medible y evaluable (el diámetro más largo de la lesión objetivo en el examen de TC en espiral debe ser ≥ 10 mm; si solo hay metástasis en los ganglios linfáticos, el diámetro más corto debe ser ≥ 10 mm). ser ≥ 15 mm); 5) Tiempo de supervivencia esperado ≥ 3 meses; 6) AST/ALT sérica ≤ 5 veces el LSN; Bilirrubina total ≤ 3 veces el LSN; Recuento absoluto de granulocitos ≥ 1,5 × 109/L; Plaquetas ≥ 100 × 109/L; Hemoglobina ≥ 90 g/L; Tasa de aclaramiento de creatinina ≥ 60 ml/min; 7) Participar voluntariamente en este estudio, firmar un formulario de consentimiento informado y tener buen cumplimiento; 8) Las pacientes en edad fértil y sus cónyuges están dispuestos a tomar medidas anticonceptivas.
Criterio de exclusión:
1) Previo a este estudio, se recibieron los siguientes tratamientos:
- Quimioterapia antitumoral y terapia molecular dirigida como medida paliativa
- La lesión diana ha sido sometida a radioterapia sin progresión
- Dentro de las 4 semanas o participando actualmente en otros ensayos clínicos terapéuticos/de intervención 2) Recibió una cirugía mayor dentro de las 4 semanas; 3) Metástasis cerebral existente o metástasis leptomeníngea; 4) Tiene antecedentes de otras neoplasias malignas distintas del cáncer de páncreas (excepto carcinoma de cuello uterino in situ curado o carcinoma de células basales de piel y otras neoplasias malignas que se han curado durante 5 años); 5) Fusionar líquido abdominal sintomático que requiera tratamiento clínico; 6) Acompañado de otras enfermedades graves, incluidas, entre otras:
- Insuficiencia cardíaca congestiva incontrolable (grado III o IV de la NYHA, ver Apéndice III), angina inestable, arritmias mal controladas, presión arterial moderada a alta no controlada (PAS>160 mmHg o PAD>100 mmHg)
- Infección activa
- Diabetes difícil de controlar
- Enfermedades mentales que afectan el consentimiento informado y/o el cumplimiento de protocolos
- infección por VIH
- Hay enfermedades graves que otros investigadores creen que no son adecuadas para participar en este estudio. 7) Se sabe que es alérgico a las preparaciones de anticuerpos anti EGFR. 1.3 Criterios de exclusión
- No realizar evaluaciones de efectividad y/o seguridad; Violación grave del protocolo: durante la participación en este estudio, se utilizaron para el tratamiento otros medicamentos de quimioterapia y/o preparados de la medicina china moderna con indicaciones contra el cáncer.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: AG+nimotuzumab
Los pacientes con PCLM potencialmente resecable y sin tratamiento previo recibieron nimotuzumab (400 mg, iv, d1, qw) y quimioterapia AG (gemcitabina 1000 mg/m², Nab-paclitaxel 125 mg/m², d1, d8, ciclo de 21 días).
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nimotuzumab (400 mg, iv, d1, cada semana)
(gemcitabina 1000 mg/m², Nab-paclitaxel 125 mg/m², d1, d8, ciclo 21)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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AA
Periodo de tiempo: 3 meses
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Los criterios de valoración principales fueron los eventos adversos (EA),
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3 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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tasas de conversión quirúrgica
Periodo de tiempo: 3 meses
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tasas de conversión quirúrgica
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3 meses
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Tasas de resección R0
Periodo de tiempo: 3 meses
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Tasas de resección R0
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3 meses
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tasa de respuesta patológica completa (pCR)
Periodo de tiempo: 3 meses
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tasa de respuesta patológica completa (pCR)
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Publicado por primera vez (Actual)
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- AG plus Nimotuzumab
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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