Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Myofasciální uvolnění a pohyblivost nohou u basketbalových hráčů: Randomizovaná kontrolovaná zkouška

12. září 2024 aktualizováno: Nihat Sarıalioğlu, Giresun University

Akutní účinky myofasciálního uvolnění na mobilitu a výkon nohou u basketbalových hráčů s hypomobilními chodidly – ​​randomizovaná kontrolovaná zkouška

Účelem této studie bylo prozkoumat akutní účinky myofasciálního uvolnění na pohyblivost nohou a sportovní výkon u basketbalistů s hypomobilním chodidlem. Tato studie byla navržena jako randomizovaný kontrolovaný experimentální výzkum.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Hypomobilita ve struktuře chodidla způsobuje funkční omezení. Tato funkční omezení negativně ovlivňují sportovní výkon, zejména v basketbalu, kde jsou dynamické pohyby jako skoky a náhlá změna směru velmi intenzivní. V této souvislosti je snížení hypomobility důležité z hlediska eliminace poruch výkonnosti způsobených hypomobilitou. Účelem této studie bylo prozkoumat akutní účinky myofasciálního uvolnění na pohyblivost nohou a sportovní výkon u basketbalistů s hypomobilním chodidlem. Tato studie byla navržena jako randomizovaný kontrolovaný experimentální výzkum. Dvacet čtyři mužských basketbalistů (23,46±2,81 let) účastnili studie. Sportovci byli nejprve podrobeni testům mobility nohou, rovnováhy a vertikálního skoku. Poté byli účastníci rozděleni do dvou skupin jako myofasciální uvolnění (MR) a placebo myofasciální uvolnění (PMR). Myofasciální uvolnění bylo aplikováno na MR skupinu a placebo myofasciální uvolnění bylo aplikováno na PMR skupinu. Po aplikaci byla opět provedena měření pohyblivosti nohou a výkonnosti a výsledky byly analyzovány. Byl pozorován významný rozdíl v parametrech pohyblivosti pravé nohy (RFM), pohyblivosti levé nohy (LFM), vertikálního skoku (VJ) a dynamické rovnováhy (DB) po aplikaci ve skupině MR (p<0,001), zatímco po aplikaci ve skupině PMR nedošlo ke změně žádného parametru (p>0,05). Výsledky této studie ukazují, že jediné sezení myofasciálního uvolnění aplikované na chodidlo dočasně zvýšilo pohyblivost chodidla a zlepšilo vertikální skok a výkon dynamické rovnováhy u basketbalistů s chronickou hypomobilitou.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
24

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Giresun, Krocan, 28200
        • Giresun University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Do studie byli zahrnuti hráči basketbalu, kteří měli hypomobilitu alespoň na jedné noze, neměli v posledním roce vážné zranění nohy nebo kotníku a měli aktivní licenci posledních pět let.

Kritéria vyloučení:

  • Ti, kteří nesplnili kritéria pro zařazení, byli ze studie vyloučeni.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Skupina s myofasciálním uvolňováním (MR).
Skupina, která obdržela Grastonovu myofasciální aplikaci
Jiný: Myofasciální uvolnění
Při aplikaci byla použita masážní technika Graston. V aplikaci byl účastník umístěn do polohy na břiše a nohy byly ponechány mírně mimo masážní stůl. Aplikace byla provedena na celý plantární povrch mezi calcaneal tuberositas a metatarzofalangeálními klouby formou vícesměrných tahů při 30-60 stupních nástrojem GT 4 graston. Celková aplikace trvala u každého chodidla v průměru 5 minut. Průměrně bylo provedeno 60-70 úderů za minutu a každou minutu bylo poskytnuto 10 sekund odpočinku. Aplikace byla provedena jako jediné sezení odborným fyzioterapeutem.
Ostatní jména:
  • Placebo myofasciální uvolnění
Komparátor placeba: Skupina placeba myofasciálního uvolňování (PMR).
Skupina, která dostávala myofasciální aplikaci placeba Graston
Jiný: Placebo myofasciální uvolnění
Při aplikaci byla použita masážní technika Graston. V aplikaci byl účastník umístěn do polohy na břiše a nohy byly ponechány mírně mimo masážní stůl. Aplikace byla provedena na celý plantární povrch mezi calcaneal tuberositas a metatarzofalangeálními klouby formou vícesměrných tahů při 30-60 stupních nástrojem GT 4 graston. Celková aplikace trvala u každého chodidla v průměru 5 minut. Průměrně bylo provedeno 60-70 úderů za minutu a každou minutu bylo poskytnuto 10 sekund odpočinku. Aplikace byla provedena jako jediné sezení odborným fyzioterapeutem. Vzhledem k tomu, že se jednalo o aplikaci placeba, fyzioterapeut během tahů netlačil na tkáně.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
měření hypomobility
Časové okno: 6 hodin
Proto byl nejprve změřen stupeň pohyblivosti nohou všech účastníků a měření výšky a tělesné hmotnosti, charakteristiky rovnováhy a úrovně vertikálního skoku účastníků, kteří splnili kritéria pro zařazení. Účastníci nebyli informováni, ve které skupině jsou. Skupina MR dostávala myofasciální uvolnění a skupina PMR dostávala placebo (povrchní) myofasciální uvolnění. Všechny aplikace myofasciálního uvolnění byly prováděny odborným fyzioterapeutem. Po aplikaci byla opět měřena míra pohyblivosti nohou, rovnovážné charakteristiky a úrovně vertikálního skoku účastníků. Aby bylo možné určit trvání akutních účinků mobility po myofasciálním uvolnění, byla skupina MR po druhém měření podrobena 2hodinovému standardnímu basketbalovému tréninku. Mobilita nohou byla měřena ještě třikrát v hodinových intervalech v první hodině tréninku, na konci tréninku a poté v klidu.
6 hodin

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měření výšky a tělesné hmotnosti
Časové okno: 4 hodiny
Měření výšky účastníků bylo měřeno nástěnným holtainovým stadiometrem a měření tělesné hmotnosti a indexu tělesné hmotnosti (BMI) bylo měřeno tělesným analyzátorem Tanita MC-580.
4 hodiny
Hodnocení pohyblivosti nohou
Časové okno: 4 hodiny
K hodnocení pohyblivosti nohy byl použit modifikovaný test navicular drop (MND). MND test je snadná, validní a klinická metoda používaná při hodnocení pohyblivosti nohy. V testu navicular drop test byl navikulární výběžek prohmatán externě, zatímco subjekt seděl na židli s nohou v neutrální poloze a byla měřena výška nad zemí. Subjekt byl poté donucen vstát a položit jednu nohu na speciálně navrženou 10,16 cm (4 palce) vysokou krabici bez závaží. Opět byla měřena výška navikulárního výběžku zatížené nohy nad zemí. Nohy s rozdílem menším než 4 mm mezi neváženými a váženými měřeními byly zaznamenány jako hypomobilní. Referenční hodnoty navikulární pohyblivosti v testu MND jsou 0-4 mm hypomobilní noha, 5-9 mm neutrální noha a 10 mm nebo více hypermobilní noha.
4 hodiny
Měření vertikálního skoku
Časové okno: 4 hodiny
Hodnoty vertikálního skoku byly provedeny technikou skoku proti pohybu švihem paže s použitím elektronické podložky pro skoky značky smart speed. Sportovec zaujal pozici na skákací podložce s nohama na délku ramen. Potom, když se cítil připraven, se protáhl dolů a skočil svisle do nejvyššího bodu, na který mohl skočit, a spadl zpět na podložku. Byly provedeny tři pokusy ve správné poloze, mezi každým skokem byl povolen 3 sekundový odpočinek a nejlepší stupeň byl zaznamenán v cm. Skoky se opakovaly s pokrčenými koleny, zatímco sportovec zůstal ve vzduchu.
4 hodiny
Stanovení bilančních úrovní
Časové okno: 4 hodiny
Skóre rovnováhy bylo vypočteno sečtením standardní odchylky švihu zepředu dozadu a směrodatné odchylky švihu zprava doleva. Pro stanovení úrovní dynamické rovnováhy byl použit modul multiaxiálního proprioceptivního hodnocení systému izokinetického měření. Nejprve bylo zařízení zkalibrováno a systém byl představen dobrovolníkům. Nohy dobrovolníků byly umístěny na plošinu s odkazem na čáry x a y na plošině. V měřicí poloze byly ruce svěšené a nohy bosé. Měření byla prováděna v bipedálních a 10 úrovních obtížnosti po dobu 60 sekund. Test byl zastaven a znovu spuštěn, když během měření došlo k situacím, jako je pád nebo dotek jakékoli části zařízení. Úrovně dynamické rovnováhy byly hodnoceny pomocí průměrné chyby sledování (ATE).
4 hodiny
Aplikace pro myofasciální uvolnění
Časové okno: 4 hodiny
Při aplikaci byla použita masážní technika Graston. V aplikaci byl účastník umístěn do polohy na břiše a nohy byly ponechány mírně mimo masážní stůl. Aplikace byla provedena na celý plantární povrch mezi calcaneal tuberositas a metatarzofalangeálními klouby formou vícesměrných tahů při 30-60 stupních nástrojem GT 4 graston. Celková aplikace trvala u každého chodidla v průměru 5 minut. Průměrně bylo provedeno 60-70 úderů za minutu a každou minutu bylo poskytnuto 10 sekund odpočinku. Aplikace byla provedena jako jediné sezení odborným fyzioterapeutem.
4 hodiny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Giresun University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Nihat SARIALİOĞLU, PhD, Giresun University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. dubna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. července 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
17. července 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
12. září 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. září 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
19. září 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
19. září 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. září 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • GRU-SBF-NS-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení