Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Myofaskiaalinen vapautuminen ja jalkojen liikkuvuus koripalloilijoiden keskuudessa: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

torstai 12. syyskuuta 2024 päivittänyt: Nihat Sarıalioğlu, Giresun University

Myofaskiaalisen vapautumisen akuutit vaikutukset jalkojen liikkuvuuteen ja suorituskykyyn koripalloilijoiden, joilla on hypomobile-jalkoja - satunnaistettu kontrolloitu koe

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia myofaskiaalisen vapautumisen akuutteja vaikutuksia jalkojen liikkuvuuteen ja urheilulliseen suorituskykyyn koripalloilijoiden, joilla on liikkuvat jalat. Tämä tutkimus suunniteltiin satunnaistetuksi kontrolloiduksi kokeelliseksi tutkimukseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Hypomobiliteetti jalan rakenteessa aiheuttaa toiminnallisia rajoituksia. Nämä toiminnalliset rajoitukset vaikuttavat urheilulliseen suorituskykyyn negatiivisesti, erityisesti koripallossa, jossa dynaamiset liikkeet, kuten hyppääminen ja äkillinen suunnanmuutos, ovat erittäin voimakkaita. Tässä yhteydessä hypomobiliteetin vähentäminen on tärkeää hypomobiliteetin aiheuttamien suorituskykyhäiriöiden eliminoimisen kannalta. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia myofaskiaalisen vapautumisen akuutteja vaikutuksia jalkojen liikkuvuuteen ja urheilulliseen suorituskykyyn koripalloilijoiden, joilla on liikkuvat jalat. Tämä tutkimus suunniteltiin satunnaistetuksi kontrolloiduksi kokeelliseksi tutkimukseksi. 24 mieskoripalloilijaa (23,46±2,81 vuotta) osallistui tutkimukseen. Urheilijoille tehtiin ensin jalkojen liikkuvuus-, tasapaino- ja pystyhyppytestit. Sitten osallistujat jaettiin kahteen ryhmään myofascial release (MR) ja lumelääke myofascial release (PMR). Myofaskiaalista vapautumista sovellettiin MR-ryhmään ja lumelääkettä myofaskiaalista vapautumista sovellettiin PMR-ryhmään. Levityksen jälkeen jalkojen liikkuvuus- ja suorituskykymittaukset suoritettiin uudelleen ja tulokset analysoitiin. Havaittiin, että oikean jalan liikkuvuuden (RFM), vasemman jalan liikkuvuuden (LFM), pystysuoran hyppyn (VJ) ja dynaamisen tasapainon (DB) parametreissa oli merkittävä ero MR-ryhmässä (p < 0,001). kun taas mikään parametri ei muuttunut PMR-ryhmässä levityksen jälkeen (p>0,05). Tämän tutkimuksen tulokset osoittavat, että yksittäinen myofaskiaalinen vapautuskerta jalkapohjaan lisäsi tilapäisesti jalkojen liikkuvuutta ja paransi pystysuoraa hyppyä ja dynaamista tasapainoa kroonista hypoliikkuvuutta sairastavilla koripalloilijoilla.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
24

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Giresun, Turkki, 28200
        • Giresun University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Tutkimukseen otettiin mukaan koripalloilijat, joilla oli vähintään toisessa jalassa liikkumattomuus, joilla ei ollut ollut vakavaa jalka- tai nilkkavammaa viimeisen vuoden aikana ja jotka olivat olleet aktiivisesti lisensoineet viimeiset viisi vuotta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ne, jotka eivät täyttäneet osallistumiskriteerejä, suljettiin pois tutkimuksesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Myofascial release (MR) ryhmä
Ryhmä, joka sai Grastonin myofaskiaalisen hakemuksen
Muut: Myofaskiaalinen vapautuminen
Sovelluksessa käytettiin Graston-hierontatekniikkaa. Sovelluksessa osallistuja asetettiin makuuasentoon ja jalat jätettiin hieman hierontapöydän ulkopuolelle. Levitys tehtiin koko jalkapohjan pinnalle niskan ja jalkaterän nivelten välissä monisuuntaisina vedoin 30-60 astetta GT 4 graston -työkalulla. Kokonaiskäyttö kesti keskimäärin 5 minuuttia jokaista jalkaa kohden. Vetoa tehtiin keskimäärin 60-70 minuutissa ja lepoa annettiin 10 sekuntia joka minuutti. Asiantunteva fysioterapeutti suoritti sovelluksen yhtenä istuntona.
Muut nimet:
  • Plasebo myofaskiaalinen vapautuminen
Placebo Comparator: Plasebo myofascial release (PMR) ryhmä
Ryhmä, joka sai lumelääkettä Graston myofascial -sovelluksen
Muut: Plasebo myofaskiaalinen vapautuminen
Sovelluksessa käytettiin Graston-hierontatekniikkaa. Sovelluksessa osallistuja asetettiin makuuasentoon ja jalat jätettiin hieman hierontapöydän ulkopuolelle. Levitys tehtiin koko jalkapohjan pinnalle niskan ja jalkapöydän nivelten välissä monisuuntaisina vedoin 30-60 astetta GT 4 graston -työkalulla. Kokonaiskäyttö kesti keskimäärin 5 minuuttia jokaista jalkaa kohden. Vetoa tehtiin keskimäärin 60-70 minuutissa ja lepoa annettiin 10 sekuntia joka minuutti. Asiantunteva fysioterapeutti suoritti sovelluksen yhtenä istuntona. Koska kyseessä oli lumelääke, fysioterapeutti ei painostanut kudoksia aivohalvausten aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
hypomobiliteettimittaus
Aikaikkuna: 6 tuntia
Siksi ensin mitattiin kaikkien osallistujien jalkojen liikkuvuus ja pituuden ja painon mittauksilla määritettiin osallistumiskriteerit täyttäneiden osallistujien tasapainoominaisuudet ja pystysuorat hyppytasot. Osallistujille ei kerrottu mihin ryhmään he kuuluivat. MR-ryhmä sai myofaskiaalista vapautumista ja PMR-ryhmä lumelääkettä (pinnallista) myofaskiaalista vapautumista. Kaikki myofaskiaaliset vapautussovellukset suoritti asiantunteva fysioterapeutti. Sovelluksen jälkeen mitattiin uudelleen osallistujien jalkojen liikkuvuus, tasapainoominaisuudet ja pystysuorat hyppytasot. Liikkuvuuden akuuttien vaikutusten keston määrittämiseksi myofaskiaalisen vapautumisen jälkeen MR-ryhmälle suoritettiin 2 tunnin standardi koripalloharjoittelu toisen mittauksen jälkeen. Jalkojen liikkuvuutta mitattiin vielä kolme kertaa tunnin välein harjoituksen ensimmäisen tunnin aikana, harjoituksen lopussa ja sitten levossa.
6 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pituuden ja painon mittaukset
Aikaikkuna: 4 tuntia
Osallistujien pituusmitat mitattiin seinään kiinnitetyllä holtain-stadiometrillä ja paino- ja painoindeksimittaukset (BMI) Tanita MC-580 -kehoanalysaattorilla.
4 tuntia
Jalkojen liikkuvuuden arviointi
Aikaikkuna: 4 tuntia
Jalkojen liikkuvuuden arvioimiseen käytettiin modifioitua navicular drop (MND) -testiä. MND-testi on helppo, validi ja kliininen menetelmä jalan liikkuvuuden arvioinnissa. Navikulaarisessa pudotustestissä navikulaarista prosessia tunnusteltiin ulkoisesti henkilön istuessa tuolilla jalan neutraalissa asennossa ja mitattiin korkeus maanpinnasta. Sitten koehenkilö pantiin seisomaan ja asettamaan toinen jalka erityisesti suunnitellulle 10,16 cm (4 tuumaa) korkealle laatikolle ilman painoa. Kuormitetun jalan navikulaarisen prosessin korkeus maanpinnasta mitattiin uudelleen. Jalat, joiden ero painoittamattomien ja painotettujen mittausten välillä oli alle 4 mm, kirjattiin hypomobileiksi. Navikulaarisen liikkuvuuden vertailuarvot MND-testissä ovat 0-4 mm hypomobile jalka, 5-9 mm neutraali jalka ja 10 mm tai enemmän hypermobile jalka.
4 tuntia
Pystyhypyn mittaukset
Aikaikkuna: 4 tuntia
Pystysuorat hyppyarvot suoritettiin käsivarren heilahduksen vastaliikehyppytekniikalla käyttämällä smart speed -brändin elektronista hyppymattoa. Urheilija otti asennon hyppymatolle jalat olkapään etäisyydellä toisistaan. Sitten kun hän tunsi olevansa valmis, hän venytteli alaspäin ja hyppäsi pystysuoraan korkeimpaan kohtaan, jonka pystyi hyppäämään, ja kaatui takaisin matolle. Oikeassa asennossa tehtiin kolme yritystä, jokaisen hypyn väliin annettiin 3 sekunnin lepoaika ja paras aste kirjattiin senttimetreinä. Hyppyjä toistettiin polvet koukussa urheilijan pysyessä ilmassa.
4 tuntia
Tasapainotasojen määrittäminen
Aikaikkuna: 4 tuntia
Tasapainopisteet laskettiin laskemalla yhteen edestä taakse -heilahduksen keskihajonna ja oikealta vasemmalle suuntautuvan heilahteen keskihajonna. Dynaamisten tasapainotasojen määrittämiseen käytettiin isokineettisen mittausjärjestelmän moniakselista proprioseptiivistä arviointimoduulia. Ensin laite kalibroitiin ja järjestelmä esiteltiin vapaaehtoisille. Vapaaehtoisten jalat asetettiin alustalle viitaten tason x- ja y-viivoille. Mittausasennossa kädet roikkuivat ja jalat paljaat. Mittauksia tehtiin kaksijalkaisella ja 10 vaikeustasolla 60 sekunnin ajan. Testi pysäytettiin ja käynnistettiin uudelleen, kun mittauksen aikana tapahtui tilanteita, kuten putoaminen tai koskettaminen johonkin laitteen osaan. Dynaamiset tasapainotasot arvioitiin käyttämällä keskimääräistä seurantavirhettä (ATE).
4 tuntia
Myofascial vapautussovellus
Aikaikkuna: 4 tuntia
Sovelluksessa käytettiin Graston-hierontatekniikkaa. Sovelluksessa osallistuja asetettiin makuuasentoon ja jalat jätettiin hieman hierontapöydän ulkopuolelle. Levitys tehtiin koko jalkapohjan pinnalle niskan ja jalkaterän nivelten välissä monisuuntaisina vedoin 30-60 astetta GT 4 graston -työkalulla. Kokonaiskäyttö kesti keskimäärin 5 minuuttia jokaista jalkaa kohden. Vetoa tehtiin keskimäärin 60-70 minuutissa ja lepoa annettiin 10 sekuntia joka minuutti. Asiantunteva fysioterapeutti suoritti sovelluksen yhtenä istuntona.
4 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Giresun University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Nihat SARIALİOĞLU, PhD, Giresun University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 15. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 15. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 17. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 12. syyskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 12. syyskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 19. syyskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 19. syyskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 12. syyskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • GRU-SBF-NS-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia