Liberación miofascial y movilidad del pie en jugadores de baloncesto: un ensayo controlado aleatorio
12 de septiembre de 2024 actualizado por: Nihat Sarıalioğlu, Giresun University
Efectos agudos de la liberación miofascial sobre la movilidad y el rendimiento del pie en jugadores de baloncesto con pies hipomóviles: un ensayo controlado aleatorio
El propósito de este estudio fue investigar los efectos agudos de la liberación miofascial sobre la movilidad del pie y el rendimiento deportivo en jugadores de baloncesto con pies hipomóviles.
Este estudio fue diseñado como una investigación experimental controlada aleatoria.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Terminado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La hipomovilidad en la estructura del pie provoca limitaciones funcionales.
Estas limitaciones funcionales afectan negativamente al rendimiento deportivo, especialmente en el baloncesto donde los movimientos dinámicos como saltos y cambios bruscos de dirección son muy intensos.
En este contexto, reducir la hipomovilidad es importante en términos de eliminar los trastornos del rendimiento causados por la hipomovilidad.
El propósito de este estudio fue investigar los efectos agudos de la liberación miofascial sobre la movilidad del pie y el rendimiento deportivo en jugadores de baloncesto con pies hipomóviles.
Este estudio fue diseñado como una investigación experimental controlada aleatoria.
Veinticuatro jugadores de baloncesto masculinos (23,46±2,81
años) participaron en el estudio.
Los atletas fueron sometidos por primera vez a pruebas de movilidad del pie, equilibrio y salto vertical.
Luego, los participantes se dividieron en dos grupos: liberación miofascial (MR) y liberación miofascial placebo (PMR).
Se aplicó liberación miofascial al grupo MR y liberación miofascial placebo al grupo PMR.
Después de la aplicación, se realizaron nuevamente mediciones de movilidad y rendimiento del pie y se analizaron los resultados.
Se observó que hubo una diferencia significativa en los parámetros de movilidad del pie derecho (RFM), movilidad del pie izquierdo (LFM), salto vertical (VJ) y equilibrio dinámico (DB) después de la aplicación en el grupo MR (p<0,001).
mientras que no hubo cambios en ningún parámetro luego de la aplicación en el grupo PMR (p>0.05).
Los resultados de este estudio muestran que una sola sesión de liberación miofascial aplicada a la planta plantar aumentó temporalmente la movilidad del pie y mejoró el rendimiento del salto vertical y el equilibrio dinámico en jugadores de baloncesto con hipomovilidad crónica.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
Inscripción
24
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Giresun, Pavo, 28200
- Giresun University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- En el estudio se incluyeron jugadores de baloncesto que tenían hipomovilidad en al menos un pie, que no habían tenido una lesión grave en el pie o el tobillo en el último año y que habían tenido una licencia activa durante los últimos cinco años.
Criterios de exclusión:
- Aquellos que no cumplieron con los criterios de inclusión fueron excluidos del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
2
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Grupo de liberación miofascial (RM)
El grupo que recibió la aplicación miofascial de Graston
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En la aplicación se utilizó la técnica del masaje Graston.
En la aplicación, se colocó al participante en decúbito prono y se dejaron los pies ligeramente fuera de la camilla de masaje.
La aplicación se realizó en toda la superficie plantar entre la tuberosidad del calcáneo y las articulaciones metatarsofalángicas en forma de movimientos multidireccionales a 30-60 grados con la herramienta graston GT 4.
La aplicación total tomó un promedio de 5 minutos por cada pie.
Se realizaron una media de 60 a 70 brazadas por minuto y se descansaron 10 segundos cada minuto.
La aplicación se realizó en una única sesión por un fisioterapeuta experto.
Otros nombres:
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Comparador de placebos: Grupo de liberación miofascial placebo (PMR)
El grupo que recibió placebo de la aplicación miofascial Graston
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En la aplicación se utilizó la técnica del masaje Graston.
En la aplicación, se colocó al participante en decúbito prono y se dejaron los pies ligeramente fuera de la camilla de masaje.
La aplicación se realizó en toda la superficie plantar entre la tuberosidad del calcáneo y las articulaciones metatarsofalángicas en forma de movimientos multidireccionales a 30-60 grados con la herramienta graston GT 4.
La aplicación total tomó un promedio de 5 minutos por cada pie.
Se realizaron una media de 60 a 70 brazadas por minuto y se descansaron 10 segundos cada minuto.
La aplicación se realizó en una única sesión por un fisioterapeuta experto.
Como se trataba de una aplicación de placebo, el fisioterapeuta no aplicó presión sobre los tejidos durante las caricias.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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medición de hipomovilidad
Periodo de tiempo: 6 horas
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Por lo tanto, en primer lugar, se midió el grado de movilidad del pie de todos los participantes, y con medidas de altura y peso corporal se determinaron las características de equilibrio y los niveles de salto vertical de los participantes que cumplían los criterios de inclusión.
No se informó a los participantes en qué grupo estaban.
El grupo MR recibió liberación miofascial y el grupo PMR recibió liberación miofascial placebo (superficial).
Todas las aplicaciones de liberación miofascial fueron realizadas por un fisioterapeuta experto.
Después de la aplicación, se midieron nuevamente el grado de movilidad del pie, las características del equilibrio y los niveles de salto vertical de los participantes.
Para determinar la duración de los efectos agudos de la movilidad después de la liberación miofascial, el grupo de RM fue sometido a un entrenamiento estándar de baloncesto de 2 horas después de las segundas mediciones.
La movilidad del pie se midió tres veces más en intervalos de una hora en la primera hora del entrenamiento, al final del entrenamiento y luego en reposo.
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6 horas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Medidas de altura y peso corporal.
Periodo de tiempo: 4 horas
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Las medidas de altura de los participantes se midieron con un estadiómetro Holtain montado en la pared y las mediciones del peso corporal y del índice de masa corporal (IMC) se midieron con el analizador corporal Tanita MC-580.
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4 horas
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Evaluación de la movilidad del pie.
Periodo de tiempo: 4 horas
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Se utilizó la prueba de caída navicular modificada (MND) para evaluar la movilidad del pie.
La prueba MND es un método sencillo, válido y clínico utilizado en la evaluación de la movilidad del pie.
En la prueba de caída del navicular, se palpó externamente la apófisis navicular mientras el sujeto estaba sentado en una silla con el pie en posición neutra y se midió la altura sobre el suelo.
Luego se hizo que el sujeto se pusiera de pie y colocara un pie sobre una caja especialmente diseñada de 10,16 cm (4 pulgadas) de alto sin peso.
Se midió nuevamente la altura sobre el suelo de la apófisis navicular del pie cargado.
Los pies con una diferencia de menos de 4 mm entre las medidas ponderadas y no ponderadas se registraron como hipomóviles.
Los valores de referencia de movilidad navicular en la prueba MND son 0-4 mm de pie hipomóvil, 5-9 mm de pie neutro y 10 mm o más de pie hiperlaxo.
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4 horas
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Medidas de salto vertical
Periodo de tiempo: 4 horas
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Los valores del salto vertical se realizaron con la técnica de salto con contramovimiento del balanceo del brazo utilizando una colchoneta de salto electrónica de la marca Smart Speed.
El atleta se colocó sobre la lona de salto con los pies separados a la altura de los hombros.
Luego, cuando se sintió listo, se estiró hacia abajo y saltó verticalmente hasta el punto más alto que pudo saltar y cayó de nuevo sobre la colchoneta.
Se realizaron tres intentos en la posición correcta, se permitieron 3 segundos de descanso entre cada salto y se registró el mejor grado en cm.
Los saltos se repetían con las rodillas flexionadas mientras el deportista permanecía en el aire.
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4 horas
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Determinación de niveles de equilibrio.
Periodo de tiempo: 4 horas
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La puntuación de equilibrio se calculó sumando la desviación estándar del swing de adelante hacia atrás y la desviación estándar del swing de derecha a izquierda.
Para determinar los niveles de equilibrio dinámico se utilizó el módulo de evaluación propioceptiva multiaxial del sistema de medición isocinética.
Primero, se calibró el dispositivo y se presentó el sistema a los voluntarios.
Los pies de los voluntarios se colocaron en la plataforma con referencia a las líneas xey de la plataforma.
En la posición de medición, las manos estaban caídas y los pies descalzos.
Las mediciones se realizaron en bípedo y 10 niveles de dificultad durante 60 segundos.
La prueba se detuvo y se reinició cuando ocurrieron situaciones como caer o tocar cualquier parte del dispositivo durante la medición.
Los niveles de equilibrio dinámico se evaluaron utilizando el error de seguimiento promedio (ATE).
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4 horas
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Aplicación de liberación miofascial
Periodo de tiempo: 4 horas
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En la aplicación se utilizó la técnica del masaje Graston.
En la aplicación, se colocó al participante en decúbito prono y se dejaron los pies ligeramente fuera de la camilla de masaje.
La aplicación se realizó en toda la superficie plantar entre la tuberosidad del calcáneo y las articulaciones metatarsofalángicas en forma de movimientos multidireccionales a 30-60 grados con la herramienta graston GT 4.
La aplicación total tomó un promedio de 5 minutos por cada pie.
Se realizaron una media de 60 a 70 brazadas por minuto y se descansaron 10 segundos cada minuto.
La aplicación se realizó en una única sesión por un fisioterapeuta experto.
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4 horas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Nihat SARIALİOĞLU, PhD, Giresun University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
15 de abril de 2024
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
15 de julio de 2024
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
17 de julio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
12 de septiembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de septiembre de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
Publicado por primera vez
19 de septiembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización publicada
19 de septiembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de septiembre de 2024
Última verificación
Última verificación
1 de septiembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- GRU-SBF-NS-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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