Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Myofascial frigivelse og fodmobilitet hos basketballspillere: et randomiseret kontrolleret forsøg

12. september 2024 opdateret af: Nihat Sarıalioğlu, Giresun University

Akutte virkninger af myofascial frigivelse på fodmobilitet og ydeevne hos basketballspillere med hypomobile fødder - et randomiseret kontrolleret forsøg

Formålet med denne undersøgelse var at undersøge de akutte effekter af myofascial frigivelse på fodmobilitet og sportslige præstationer hos basketballspillere med hypomobile fødder. Denne undersøgelse blev designet som randomiseret kontrolleret eksperimentel forskning.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Hypomobilitet i fodstrukturen forårsager funktionelle begrænsninger. Disse funktionelle begrænsninger påvirker den sportslige præstation negativt, især i basketball, hvor dynamiske bevægelser som hop og pludselige retningsændringer er meget intense. I denne sammenhæng er reduktion af hypomobilitet vigtig med hensyn til at eliminere præstationsforstyrrelser forårsaget af hypomobilitet. Formålet med denne undersøgelse var at undersøge de akutte effekter af myofascial frigivelse på fodmobilitet og sportslige præstationer hos basketballspillere med hypomobile fødder. Denne undersøgelse blev designet som randomiseret kontrolleret eksperimentel forskning. Fireogtyve mandlige basketballspillere (23,46±2,81 år) deltog i undersøgelsen. Atleter blev først udsat for fodmobilitets-, balance- og lodrette springtest. Derefter blev deltagerne opdelt i to grupper som myofascial release (MR) og placebo myofascial release (PMR). Myofascial frigivelse blev anvendt til MR-gruppen, og placebo myofascial frigivelse blev anvendt til PMR-gruppen. Efter påføringen blev der igen udført fodmobilitets- og præstationsmålinger, og resultaterne blev analyseret. Det blev observeret, at der var en signifikant forskel i højre fods mobilitet (RFM), venstre fods mobilitet (LFM), lodret spring (VJ) og dynamisk balance (DB) parametre efter påføring i MR-gruppen (p<0,001), mens der ikke var nogen ændring i nogen parameter efter anvendelsen i PMR-gruppen (p>0,05). Resultaterne af denne undersøgelse viser, at en enkelt session med myofascial frigivelse anvendt på plantarsålen midlertidigt øgede fodmobiliteten og forbedrede lodret spring og dynamisk balancepræstation hos basketballspillere med kronisk hypomobilitet.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
24

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Giresun, Kalkun, 28200
        • Giresun University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Basketballspillere, der havde hypomobilitet i mindst den ene fod, ikke havde haft en alvorlig fod- eller ankelskade i det sidste år og havde haft aktivt licens i de sidste fem år, blev inkluderet i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • De, der ikke opfyldte inklusionskriterierne, blev udelukket fra undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Myofascial release (MR) gruppe
Gruppen, der modtog Graston myofascial ansøgning
Andet: Myofascial frigivelse
Graston massage teknik blev brugt i applikationen. I ansøgningen blev deltageren lagt i liggende stilling, og fødderne blev efterladt lidt uden for massagebriksen. Påføringen blev udført på hele plantaroverfladen mellem calcaneal tuberositet og metatarsophalangeale leddene i form af flerretningsslag ved 30-60 grader med GT 4 graston-værktøjet. Den samlede påføring tog i gennemsnit 5 minutter for hver fod. Der blev i gennemsnit udført 60-70 slag pr. minut, og der blev givet 10 sekunders hvile hvert minut. Ansøgningen blev udført som en enkelt session af en ekspert fysioterapeut.
Andre navne:
  • Placebo myofascial frigivelse
Placebo komparator: Placebo myofascial frigivelse (PMR) gruppe
Gruppen, der modtog placebo Graston myofascial ansøgning
Andet: Placebo myofascial frigivelse
Graston massage teknik blev brugt i applikationen. I ansøgningen blev deltageren lagt i liggende stilling, og fødderne blev efterladt lidt uden for massagebriksen. Påføringen blev udført på hele plantaroverfladen mellem calcaneal tuberositet og metatarsophalangeale leddene i form af flerretningsslag ved 30-60 grader med GT 4 graston-værktøjet. Den samlede påføring tog i gennemsnit 5 minutter for hver fod. Der blev i gennemsnit udført 60-70 slag pr. minut, og der blev givet 10 sekunders hvile hvert minut. Ansøgningen blev udført som en enkelt session af en ekspert fysioterapeut. Da det var en placeboapplikation, blev der ikke lagt pres på vævene af fysioterapeuten under slagtilfældene.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
hypomobilitetsmåling
Tidsramme: 6 timer
Derfor blev for det første målt graden af ​​fodmobilitet for alle deltagere, og højde- og kropsvægtmålinger, balancekarakteristika og lodrette springniveauer for de deltagere, der opfyldte inklusionskriterierne, blev bestemt. Deltagerne blev ikke informeret om, hvilken gruppe de var i. MR-gruppen modtog myofascial frigivelse, og PMR-gruppen modtog placebo (overfladisk) myofascial frigivelse. Alle myofascial frigivelsesapplikationer blev udført af en ekspert fysioterapeut. Efter påføringen blev graden af ​​fodmobilitet, balanceegenskaber og lodrette springniveauer for deltagerne målt igen. For at bestemme varigheden af ​​de akutte effekter af mobilitet efter myofascial frigivelse blev MR-gruppen udsat for en 2-timers standard basketballtræning efter den anden måling. Fodmobilitet blev målt yderligere tre gange med en times intervaller i den første time af træningen, ved træningens afslutning og derefter i hvile.
6 timer

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Højde og kropsvægt mål
Tidsramme: 4 timer
Deltagernes højdemålinger blev målt med et vægmonteret holtain-stadiometer, og kropsvægt og kropsmasseindeks (BMI) målinger blev målt med Tanita MC-580 kropsanalysator.
4 timer
Evaluering af fodmobilitet
Tidsramme: 4 timer
Den modificerede navicular drop (MND) test blev brugt til at vurdere fodmobilitet. MND-testen er en nem, valid og klinisk metode, der bruges til evaluering af fodmobilitet. I den navikulære droptest blev den navikulære proces palperet eksternt, mens forsøgspersonen sad på en stol med foden i neutral stilling, og højden over jorden blev målt. Motivet blev derefter lavet til at rejse sig og placere en fod på en specialdesignet 10,16 cm (4 tommer) høj kasse uden vægt. Højden over jorden af ​​den navikulære proces af den belastede fod blev målt igen. Fødder med en forskel på mindre end 4 mm mellem uvægtede og vægtede mål blev registreret som hypomobile. Referenceværdierne for navikulær mobilitet i MND-testen er 0-4 mm hypomobil fod, 5-9 mm neutral fod og 10 mm eller mere hypermobil fod.
4 timer
Lodrette springmål
Tidsramme: 4 timer
Vertikale springværdier blev udført med armsving modbevægelses-springteknik ved brug af smart speed-mærket elektronisk hoppemåtte. Atleten tog stilling på hoppemåtten med fødderne en skulderlængde fra hinanden. Så, da han følte sig klar, strakte han sig nedad og sprang lodret til det højeste punkt, han kunne hoppe, og faldt tilbage på måtten. Der blev lavet tre forsøg i den korrekte position, 3 sekunders hviletid blev tilladt mellem hvert spring, og den bedste grad blev noteret i cm. Springene blev gentaget med bøjede knæ, mens atleten forblev i luften.
4 timer
Bestemmelse af balanceniveauer
Tidsramme: 4 timer
Balancescoren blev beregnet ved at summere standardafvigelsen af ​​for-til-bag-svinget og standardafvigelsen for højre-til-venstre-svinget. Det multiaksiale proprioceptive vurderingsmodul i det isokinetiske målesystem blev brugt til at bestemme de dynamiske balanceniveauer. Først blev enheden kalibreret, og systemet blev introduceret til de frivillige. De frivilliges fødder blev placeret på platformen med reference til x- og y-linjerne på platformen. I målepositionen var hænderne hængende og fødderne bare. Målinger blev foretaget i tobenet og 10 sværhedsgrader i 60 sekunder. Testen blev stoppet og genstartet, når situationer såsom fald eller berøring af en del af enheden opstod under målingen. Dynamiske balanceniveauer blev vurderet ved hjælp af den gennemsnitlige tracking error (ATE).
4 timer
Myofascial udgivelsesapplikation
Tidsramme: 4 timer
Graston massage teknik blev brugt i applikationen. I ansøgningen blev deltageren lagt i liggende stilling, og fødderne blev efterladt lidt uden for massagebriksen. Påføringen blev udført på hele plantaroverfladen mellem calcaneal tuberositet og metatarsophalangeale leddene i form af flerretningsslag ved 30-60 grader med GT 4 graston-værktøjet. Den samlede påføring tog i gennemsnit 5 minutter for hver fod. Der blev i gennemsnit udført 60-70 slag pr. minut, og der blev givet 10 sekunders hvile hvert minut. Ansøgningen blev udført som en enkelt session af en ekspert fysioterapeut.
4 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Giresun University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Nihat SARIALİOĞLU, PhD, Giresun University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. april 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. juli 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
17. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
12. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. september 2024

Først opslået (Anslået)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
19. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
19. september 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. september 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • GRU-SBF-NS-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger