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Liberação miofascial e mobilidade dos pés em jogadores de basquete: um ensaio clínico randomizado

12 de setembro de 2024 atualizado por: Nihat Sarıalioğlu, Giresun University

Efeitos agudos da liberação miofascial na mobilidade e no desempenho dos pés em jogadores de basquete com pés hipomóveis - um ensaio clínico randomizado

O objetivo deste estudo foi investigar os efeitos agudos da liberação miofascial na mobilidade dos pés e no desempenho esportivo em jogadores de basquete com pés hipomóveis. Este estudo foi concebido como uma pesquisa experimental controlada randomizada.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

A hipomobilidade na estrutura do pé causa limitações funcionais. Estas limitações funcionais afetam negativamente o desempenho esportivo, principalmente no basquetebol onde movimentos dinâmicos como saltos e mudanças bruscas de direção são muito intensos. Neste contexto, a redução da hipomobilidade é importante no sentido de eliminar os distúrbios de desempenho causados ​​pela hipomobilidade. O objetivo deste estudo foi investigar os efeitos agudos da liberação miofascial na mobilidade dos pés e no desempenho esportivo em jogadores de basquete com pés hipomóveis. Este estudo foi concebido como uma pesquisa experimental controlada randomizada. Vinte e quatro jogadores de basquete masculino (23,46±2,81 anos) participaram do estudo. Os atletas foram primeiramente submetidos a testes de mobilidade dos pés, equilíbrio e salto vertical. Em seguida, os participantes foram divididos em dois grupos: liberação miofascial (MR) e liberação miofascial placebo (PMR). A liberação miofascial foi aplicada ao grupo MR e a liberação miofascial placebo foi aplicada ao grupo PMR. Após a aplicação, foram realizadas novamente medidas de mobilidade e desempenho dos pés e os resultados analisados. Observou-se que houve diferença significativa nos parâmetros mobilidade do pé direito (RFM), mobilidade do pé esquerdo (LFM), salto vertical (VJ) e equilíbrio dinâmico (DB) após a aplicação no grupo MR (p<0,001), enquanto não houve alteração em nenhum parâmetro após a aplicação no grupo PMR (p>0,05). Os resultados deste estudo mostram que uma única sessão de liberação miofascial aplicada na planta do pé aumentou temporariamente a mobilidade do pé e melhorou o salto vertical e o desempenho do equilíbrio dinâmico em jogadores de basquete com hipomobilidade crônica.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
24

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Giresun, Peru, 28200
        • Giresun University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Foram incluídos no estudo jogadores de basquetebol que apresentavam hipomobilidade em pelo menos um pé, que não tinham sofrido lesões graves no pé ou tornozelo no último ano e que tinham licença activa nos últimos cinco anos.

Critérios de exclusão:

  • Aqueles que não atenderam aos critérios de inclusão foram excluídos do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Comparador Ativo: Grupo de liberação miofascial (RM)
O grupo que recebeu aplicação miofascial Graston
Outro: Liberação miofascial
A técnica de massagem Graston foi utilizada na aplicação. Na aplicação, o participante foi colocado em decúbito ventral e os pés ficaram ligeiramente fora da mesa de massagem. A aplicação foi realizada em toda a superfície plantar entre a tuberosidade do calcâneo e as articulações metatarsofalângicas na forma de movimentos multidirecionais de 30 a 60 graus com a ferramenta GT 4 graston. A aplicação total durou em média 5 minutos para cada pé. Uma média de 60-70 braçadas foram realizadas por minuto e 10 segundos de descanso foram dados a cada minuto. A aplicação foi realizada em sessão única por um fisioterapeuta especialista.
Outros nomes:
  • Liberação miofascial placebo
Comparador de Placebo: Grupo de liberação miofascial placebo (PMR)
O grupo que recebeu aplicação miofascial placebo Graston
Outro: Liberação miofascial placebo
A técnica de massagem Graston foi utilizada na aplicação. Na aplicação, o participante foi colocado em decúbito ventral e os pés ficaram ligeiramente fora da mesa de massagem. A aplicação foi realizada em toda a superfície plantar entre a tuberosidade do calcâneo e as articulações metatarsofalângicas na forma de movimentos multidirecionais de 30 a 60 graus com a ferramenta GT 4 graston. A aplicação total durou em média 5 minutos para cada pé. Uma média de 60-70 braçadas foram realizadas por minuto e 10 segundos de descanso foram dados a cada minuto. A aplicação foi realizada em sessão única por um fisioterapeuta especialista. Por se tratar de uma aplicação de placebo, nenhuma pressão foi aplicada nos tecidos pelo fisioterapeuta durante as braçadas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
medição de hipomobilidade
Prazo: 6 horas
Portanto, primeiramente foi medido o grau de mobilidade dos pés de todos os participantes, e medidas de altura e peso corporal foram determinadas as características de equilíbrio e níveis de salto vertical dos participantes que atenderam aos critérios de inclusão. Os participantes não foram informados em qual grupo estavam. O grupo MR recebeu liberação miofascial e o grupo PMR recebeu liberação miofascial placebo (superficial). Todas as aplicações de liberação miofascial foram realizadas por um fisioterapeuta especialista. Após a aplicação, foram medidos novamente o grau de mobilidade dos pés, as características de equilíbrio e os níveis de salto vertical dos participantes. Para determinar a duração dos efeitos agudos da mobilidade após a liberação miofascial, o grupo RM foi submetido a um treinamento padrão de basquete de 2 horas após as segundas medições. A mobilidade dos pés foi medida mais três vezes em intervalos de uma hora na primeira hora do treinamento, no final do treinamento e depois no repouso.
6 horas

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medições de altura e peso corporal
Prazo: 4 horas
As medidas de altura dos participantes foram medidas com estadiômetro Holtain montado na parede e as medidas de peso corporal e índice de massa corporal (IMC) foram medidas com analisador corporal Tanita MC-580.
4 horas
Avaliação da mobilidade do pé
Prazo: 4 horas
O teste de queda navicular modificado (MND) foi utilizado para avaliar a mobilidade do pé. O teste MND é um método fácil, válido e clínico utilizado na avaliação da mobilidade do pé. No teste de queda do navicular, o processo navicular foi palpado externamente enquanto o sujeito estava sentado em uma cadeira com o pé em posição neutra e a altura em relação ao solo foi medida. O sujeito foi então obrigado a se levantar e colocar um pé em uma caixa especialmente projetada de 10,16 cm (4 polegadas) de altura, sem peso. A altura acima do solo do processo navicular do pé carregado foi medida novamente. Pés com diferença inferior a 4 mm entre as medidas não ponderadas e ponderadas foram registrados como hipomóveis. Os valores de referência da mobilidade navicular no teste MND são pé hipomóvel de 0-4 mm, pé neutro de 5-9 mm e pé hipermóvel de 10 mm ou mais.
4 horas
Medições de salto vertical
Prazo: 4 horas
Os valores do salto vertical foram realizados com a técnica de salto com contramovimento com balanço de braço, utilizando o tapete de salto eletrônico da marca Smart Speed. O atleta posicionou-se no tapete de salto com os pés afastados na altura dos ombros. Então, quando se sentiu pronto, ele se esticou para baixo e saltou verticalmente até o ponto mais alto que conseguiu e caiu de volta no tapete. Foram realizadas três tentativas na posição correta, foram concedidos 3 segundos de descanso entre cada salto e o melhor grau foi registrado em cm. Os saltos foram repetidos com os joelhos flexionados enquanto o atleta permanecia no ar.
4 horas
Determinação dos níveis de equilíbrio
Prazo: 4 horas
A pontuação de equilíbrio foi calculada somando o desvio padrão do balanço da frente para trás e o desvio padrão do balanço da direita para a esquerda. O módulo de avaliação proprioceptiva multiaxial do sistema de medição isocinética foi utilizado para determinar os níveis de equilíbrio dinâmico. Primeiramente, o aparelho foi calibrado e o sistema foi apresentado aos voluntários. Os pés dos voluntários foram colocados na plataforma com referência às linhas x e y da plataforma. Na posição de medição, as mãos estavam caídas e os pés descalços. As medições foram feitas em bípede e 10 níveis de dificuldade durante 60 segundos. O teste foi interrompido e reiniciado quando ocorreram situações como queda ou toque em qualquer parte do aparelho durante a medição. Os níveis de equilíbrio dinâmico foram avaliados através do erro médio de rastreamento (ATE).
4 horas
Aplicação de liberação miofascial
Prazo: 4 horas
A técnica de massagem Graston foi utilizada na aplicação. Na aplicação, o participante foi colocado em decúbito ventral e os pés ficaram ligeiramente fora da mesa de massagem. A aplicação foi realizada em toda a superfície plantar entre a tuberosidade do calcâneo e as articulações metatarsofalângicas na forma de movimentos multidirecionais de 30 a 60 graus com a ferramenta GT 4 graston. A aplicação total durou em média 5 minutos para cada pé. Uma média de 60-70 braçadas foram realizadas por minuto e 10 segundos de descanso foram dados a cada minuto. A aplicação foi realizada em sessão única por um fisioterapeuta especialista.
4 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Giresun University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Nihat SARIALİOĞLU, PhD, Giresun University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
15 de abril de 2024

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
15 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
17 de julho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
12 de setembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
12 de setembro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
19 de setembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
19 de setembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
12 de setembro de 2024

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de setembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • GRU-SBF-NS-01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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