Studie Camrelizumab plus Nab-paclitaxel a levocetirizin u metastatického nebo recidivujícího TNBC
Camrelizumab Plus Nab-paclitaxel a antihistaminikum Levocetirizin u metastatického nebo recidivujícího trojnásobně negativního karcinomu prsu: Randomizovaná dvouramenná randomizovaná kontrolovaná studie fáze 2
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Jieqiong Liu
- Telefonní číslo: 86-13922272706
- E-mail: liujieqiong01@163.com
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Podepište písemný informovaný souhlas;
- Věk ≥ 18 a ≤ 70 let;
- Potvrzená recidivující a metastatická trojnásobně negativní rakovina prsu zobrazením a patologií (ER negativní (IHC ER pozitivní procento < 1 %), PR negativní (IHC PR pozitivní procento < 1 %), HER2 negativní (IHC -/+ nebo IHC++ but FISH /CISH -)), alespoň jedno měřitelné ohnisko splňující standard RECIST v1.1;
- Neléčená lokální recidiva neresekabilního TNBC nebo neléčená vzdálená metastáza TNBC
- Musí být schopen polykat tablety;
- Objasněte pozitivní stav exprese PD-L1 a skóre CPS ≥ 1
- skóre ECOG: 0 až 1;
- Očekávaná doba přežití ≥ 12 týdnů;
Výsledky krevních testů pacienta jsou následující (s výjimkou použití jakýchkoli krevních složek a buněčných růstových faktorů během screeningu):
- Absolutní počet neutrofilů ≥ 1,5 × 109/l;
- krevní destičky ≥ 100 × 109/l;
- Hemoglobin ≥ 9 g/dl;
- sérový albumin ≥ 3 g/dl;
- Hormon stimulující štítnou žlázu (TSH) ≤ ULN (pokud jsou abnormální, hladiny T3 a T4 by měly být vyšetřeny současně. Pokud jsou hladiny T3 a T4 normální, lze je zařadit do skupiny);
- Bilirubin ≤ 1,0 násobek ULN (Gilbertův syndrom nebo celkový bilirubin u subjektu s jaterními metastázami ≤ 1,5 násobek ULN);
- ALT a AST ≤ 1,5krát ULN (subjekty s metastázami v játrech ≤ 3krát ULN);
- AKP ≤ 2,5 násobek ULN;
- Funkce ledvin do 7 dnů před prvním podáním: sérový kreatinin ≤ 1,5násobek ULN nebo rychlost clearance kreatininu ≥ 60 ml/min (s použitím standardního vzorce Cockcroft Gault, viz Příloha 3);
- Ženy ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test v séru do 7 dnů před první dávkou a musí být ochotny používat velmi účinné bariérové metody antikoncepce v průběhu studie až do 6 měsíců po poslední dávce studijní léčby.
- Ejekční frakce levé komory ≥ 50 %
Kritéria vyloučení:
- Obdrželi další intervenční klinické studie do 28 dnů před první dávkou;
- Neschopnost zotavit se z nežádoucích reakcí předchozí léčby
- Neurologické poruchy stupně ≥ 2
- Neléčené aktivní mozkové metastázy nebo meningeální metastázy
- V minulosti dostávali neoadjuvantní terapii nab-paclitaxelem nebo adjuvantní terapii a během 12 měsíců zaznamenali lokální recidivu nebo vzdálené metastázy;
- Prodělal těžké alergické reakce na jiné monoklonální protilátky;
- Během 28 dnů před prvním podáním obdrželi další protinádorovou léčbu;
- trpící hypertenzí a neschopnost dosáhnout dobré kontroly pomocí antihypertenzní medikace (systolický krevní tlak ≥ 140 mmHg nebo diastolický krevní tlak ≥ 90 mmHg);
- Přijatá protilátka nebo kostimulační terapie T buněk, jako je PD-1, PD-L1, PD-L2, CTLA-4, Tim3, LAG3 atd.;
- Zvláštní genetická onemocnění (včetně vzácné intolerance galaktózy, primárního deficitu laktázy nebo malabsorpce glukózy a galaktózy);
- Aktivní autoimunitní onemocnění nebo autoimunitní onemocnění v anamnéze (jako jsou mimo jiné: autoimunitní hepatitida, intersticiální pneumonie, uveitida, enteritida, hepatitida, zánět hypofýzy, vaskulitida, nefritida, hypertyreóza, hypotyreóza; subjekty s vitiligem nebo úplnou remisí dětského astmatu bez jakýchkoli intervence v dospělosti nemusí být zahrnuty subjekty s astmatem vyžadující lékařskou intervenci bronchodilatátory;
Srdeční onemocnění, jako jsou:
- Srdeční selhání stupně 2 nebo vyšší NYHA
- Nestabilní angina pectoris
- V posledním roce jste prodělali infarkt myokardu
- Klinicky významné supraventrikulární nebo ventrikulární arytmie vyžadují léčbu nebo intervenci;
- Hladina bílkovin v moči je ≥++ nebo hladina bílkovin v moči za 24 hodin je ≥ 1,0 g;
- Známé genetické nebo získané tendence ke krvácení a trombofilii (jako jsou pacienti s hemofilií, koagulační dysfunkce, trombocytopenie, splenomegalie atd.);
- mít v anamnéze tuberkulózu;
- Aktivní období HBV nebo HCV a dalších aktivních infekčních onemocnění;
- měl nebo právě prodělává kvalitativní zápal plic nebo vyžaduje léčbu pneumonie steroidy;
- Vrozená nebo získaná imunitní dysfunkce (jako jsou jedinci infikovaní HIV);
- Obdrželi nebo se chystají dostat živou vakcínu během 4 týdnů před studií nebo případně během období studie;
- Alergické nebo kontraindikované na experimentální lék.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Camrelizumab + Nab-Paclitaxel + Levocetirizin
Camrelizumab 200 mg (3 mg/kg pro pacienta s hmotností nižší než 50 kg) iv, d1, q3w, plus Nab-Paclitaxel 100 mg/m2, iv, d1,8,15 q4w, a Levocetirizin 5 mg, po, 3 dny před prvním podáním
|
Camrelizumab 200 mg (3 mg/kg pro pacienta s hmotností nižší než 50 kg) bude podáván jako intravenózní infuze po dobu 30 minut každé tři týdny, dokud se neobjeví nepřijatelné toxické účinky nebo progrese onemocnění nebo jiná kritéria pro ukončení léčby.
Nab paklitaxel 100 mg/m2 bude podáván jako intravenózní infuze každé 4 týdny v d1,8,15, dokud se neobjeví nepřijatelné toxické účinky nebo progrese onemocnění nebo jiná kritéria ukončení.
5 mg denně, začněte 3 dny před 1. podáním
|
|
Falešný srovnávač: Camrelizumab+NAB-Paclitaxel
Camrelizumab 200 mg (3 mg/kg pro pacienta, jehož hmotnost je pod 50 kg) IV, D1, Q3W, plus NAB-Paclitaxel 100mg/m2, IV, D1,8,15 Q4W
|
Camrelizumab 200 mg (3 mg/kg pro pacienta s hmotností nižší než 50 kg) bude podáván jako intravenózní infuze po dobu 30 minut každé tři týdny, dokud se neobjeví nepřijatelné toxické účinky nebo progrese onemocnění nebo jiná kritéria pro ukončení léčby.
Nab paklitaxel 100 mg/m2 bude podáván jako intravenózní infuze každé 4 týdny v d1,8,15, dokud se neobjeví nepřijatelné toxické účinky nebo progrese onemocnění nebo jiná kritéria ukončení.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celková míra odezvy (ORR)
Časové okno: od prvního podání léku do prvního výskytu progrese nebo úmrtí (až 36 týdnů)
|
Nabídka subjektů s CR nebo PR.
|
od prvního podání léku do prvního výskytu progrese nebo úmrtí (až 36 týdnů)
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Nežádoucí příhody/Závažné nežádoucí příhody
Časové okno: od prvního podání léku do 90 dnů pro poslední dávku
|
Nežádoucí příhody/Závažné nežádoucí příhody
|
od prvního podání léku do 90 dnů pro poslední dávku
|
|
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: od prvního podání léku do prvního výskytu progrese nebo úmrtí (až 36 týdnů)
|
Nabídka předmětů s CR, PR nebo SD.
|
od prvního podání léku do prvního výskytu progrese nebo úmrtí (až 36 týdnů)
|
|
Míra klinického přínosu (CBR)
Časové okno: nabídka subjektů s CR, PR nebo SD po dobu >=6 měsíců (až 36 týdnů)
|
Proporce subjektů s CR, PR nebo SD po dobu >=6 měsíců během studie
|
nabídka subjektů s CR, PR nebo SD po dobu >=6 měsíců (až 36 týdnů)
|
|
Doba trvání odpovědi (DoR)
Časové okno: od prvního podání léku do prvního výskytu progrese nebo úmrtí (až 36 týdnů)
|
Doba od randomizace do progrese onemocnění nebo úmrtí u pacientů, kteří dosáhli úplné nebo částečné úlevy
|
od prvního podání léku do prvního výskytu progrese nebo úmrtí (až 36 týdnů)
|
|
Doba odezvy (TTR)
Časové okno: od prvního podání léku do prvního výskytu progrese (až 36 týdnů)
|
Čas od data první dávky do data prvního výskytu odpovědi
|
od prvního podání léku do prvního výskytu progrese (až 36 týdnů)
|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: od prvního podání léku do prvního výskytu progrese nebo úmrtí (až 36 týdnů)
|
od prvního podání léku až do prvního výskytu progrese nebo úmrtí (až 24 měsíců)
|
od prvního podání léku do prvního výskytu progrese nebo úmrtí (až 36 týdnů)
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: 12 měsíců po prvním podání léku
|
12 měsíců po prvním podání léku
|
12 měsíců po prvním podání léku
|
|
Biomarkery
Časové okno: předléčení, až 24 měsíců
|
Porovnejte změnu biomarkerů z moči, krve nebo tkání, jako je karcinoembryonální antigen (ug/L), před nebo po ošetření.
|
předléčení, až 24 měsíců
|
|
Biomarkery
Časové okno: předléčení, až 24 měsíců
|
Porovnejte změnu biomarkerů z moči, krve nebo tkání, jako je CA125/199/153 (u/ml), před nebo po ošetření.
|
předléčení, až 24 měsíců
|
|
pacientem hlášené výsledky (PRO)
Časové okno: během studie a do 36 týdnů po jejím skončení
|
přímých zpráv od pacientů o jejich zdravotním stavu, ke zhodnocení bude použita škála dotazníku kvality života (QLQ)-BR23/C30.
Vyšší skóre znamená lepší kvalitu života
|
během studie a do 36 týdnů po jejím skončení
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jieqiong Liu, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Kožní choroby
- Nemoci prsu
- Novotvary prsu
- Antineoplastická činidla
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antagonisté histaminu
- Histaminové látky
- Neurotransmiterové látky
- Tubulinové modulátory
- Antimitotická činidla
- Modulátory mitózy
- Antineoplastické látky, fytogenní
- Antagonisté histaminu H1
- Antagonisté histaminu H1, nesedativní
- Paklitaxel
- Levocetirizin
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- CAnTiH
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .