Eine Studie mit Camrelizumab Plus Nab-Paclitaxel und Levocetirizin bei metastasiertem oder rezidivierendem TNBC
Camrelizumab plus Nab-Paclitaxel und das Antihistaminikum Levocetirizin bei metastasiertem oder rezidivierendem dreifach negativem Brustkrebs: eine randomisierte, doppelarmige, randomisierte kontrollierte Phase-2-Studie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Jieqiong Liu
- Telefonnummer: 86-13922272706
- E-Mail: liujieqiong01@163.com
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Unterzeichnen Sie die schriftliche Einverständniserklärung.
- Im Alter von ≥ 18 und ≤ 70 Jahren;
- Bestätigter rezidivierender und metastasierter dreifach negativer Brustkrebs durch Bildgebung und Pathologie (ER-negativ (IHC ER-positiver Prozentsatz < 1 %), PR-negativ (IHC PR-positiver Prozentsatz < 1 %), HER2-negativ (IHC -/+ oder IHC++, aber FISH). /CISH -)), mindestens ein messbarer Fokus, der dem RECIST v1.1-Standard entspricht;
- Unbehandeltes lokales Rezidiv eines inoperablen TNBC oder unbehandelte Fernmetastasierung eines TNBC
- Muss Tabletten schlucken können;
- Klären Sie den positiven Status der PD-L1-Expression und des CPS-Scores ≥ 1
- ECOG-Score: 0 bis 1;
- Erwartete Überlebenszeit ≥ 12 Wochen;
Die Ergebnisse der Blutuntersuchungen des Patienten lauten wie folgt (ausgenommen die Verwendung von Blutbestandteilen und Zellwachstumsfaktoren während des Screenings):
- Absolute Neutrophilenzahl ≥ 1,5 × 109/L;
- Thrombozyten ≥ 100 × 109/L;
- Hämoglobin ≥ 9 g/dl;
- Serumalbumin ≥ 3 g/dl;
- Schilddrüsenstimulierendes Hormon (TSH) ≤ ULN (bei Auffälligkeiten sollten die T3- und T4-Spiegel gleichzeitig untersucht werden. Wenn die T3- und T4-Werte normal sind, können sie in die Gruppe aufgenommen werden.
- Bilirubin ≤ 1,0-facher ULN (Gesamtbilirubin des Patienten mit Gilbert-Syndrom oder Lebermetastasierung ≤ 1,5-facher ULN);
- ALT und AST ≤ 1,5-fache ULN (Patienten mit Lebermetastasen ≤ 3-fache ULN);
- AKP ≤ 2,5-faches ULN;
- Nierenfunktion innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Verabreichung: Serumkreatinin ≤ 1,5-faches ULN oder Kreatinin-Clearance-Rate ≥ 60 ml/min (unter Verwendung der Standardformel von Cockcroft Gault, siehe Anhang 3);
- Weibliche Probanden im gebärfähigen Alter müssen innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Dosis einen negativen Serumschwangerschaftstest haben und bereit sein, im Verlauf der Studie bis 6 Monate nach der letzten Dosis der Studienbehandlung sehr wirksame Barrieremethoden zur Empfängnisverhütung anzuwenden.
- Linksventrikuläre Ejektionsfraktion ≥ 50 %
Ausschlusskriterien:
- Hat innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Dosis andere interventionelle klinische Studien erhalten;
- Keine Erholung von den Nebenwirkungen einer vorherigen Behandlung
- Neurologische Störungen vom Grad ≥ 2
- Unbehandelte aktive Hirnmetastasen oder meningeale Metastasen
- Zuvor eine neoadjuvante Nab-Paclitaxel-Therapie oder eine adjuvante Therapie erhalten und innerhalb von 12 Monaten ein lokales Rezidiv oder eine Fernmetastasierung aufgetreten;
- Hatte schwere allergische Reaktionen auf andere monoklonale Antikörper;
- innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Verabreichung andere Antitumorbehandlungen erhalten haben;
- Sie leiden unter Bluthochdruck und können mit blutdrucksenkenden Medikamenten keine gute Kontrolle erreichen (systolischer Blutdruck ≥ 140 mmHg oder diastolischer Blutdruck ≥ 90 mmHg);
- Erhaltene Antikörper- oder T-Zell-kostimulatorische Therapie wie PD-1, PD-L1, PD-L2, CTLA-4, Tim3, LAG3 usw.;
- Besondere genetische Erkrankungen (einschließlich seltener Galactose-Intoleranz, primärer Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption);
- Aktive Autoimmunerkrankung oder Autoimmunerkrankung in der Vorgeschichte (z. B., aber nicht beschränkt auf: Autoimmunhepatitis, interstitielle Pneumonie, Uveitis, Enteritis, Hepatitis, Hypophysenentzündung, Vaskulitis, Nephritis, Hyperthyreose, Hypothyreose; Personen mit Vitiligo oder vollständiger Remission von Asthma im Kindesalter ohne jegliche Eingriffe im Erwachsenenalter können einbezogen werden; Personen mit Asthma, die einen medizinischen Eingriff mit Bronchodilatatoren erfordern, können möglicherweise nicht einbezogen werden);
Herzerkrankungen, wie zum Beispiel:
- Herzinsuffizienz NYHA Grad 2 oder höher
- Instabile Angina pectoris
- im letzten Jahr einen Myokardinfarkt erlitten haben
- Klinisch signifikante supraventrikuläre oder ventrikuläre Arrhythmien erfordern eine Behandlung oder Intervention;
- Der Urinproteinspiegel beträgt ≥++ oder der 24-Stunden-Urinproteinspiegel beträgt ≥ 1,0 g;
- Bekannte genetische oder erworbene Blutungs- und Thrombophilie-Tendenzen (wie Hämophilie-Patienten, Gerinnungsstörungen, Thrombozytopenie, Splenomegalie usw.);
- eine Vorgeschichte von Tuberkulose haben;
- Aktive Phase von HBV oder HCV und anderen aktiven Infektionskrankheiten;
- Hatte oder leidet derzeit unter einer qualitativen Lungenentzündung oder benötigt eine Steroidbehandlung gegen Lungenentzündung;
- Angeborene oder erworbene Immunschwäche (z. B. bei HIV-infizierten Personen);
- innerhalb von 4 Wochen vor der Studie oder möglicherweise während des Studienzeitraums einen Lebendimpfstoff erhalten haben oder kurz davor stehen, ihn zu erhalten;
- Allergisch oder kontraindiziert gegenüber dem experimentellen Medikament.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Camrelizumab+Nab-Paclitaxel+Levocetirizin
Camrelizumab 200 mg (3 mg/kg für Patienten mit einem Gewicht unter 50 kg) iv, d1, alle 3 Wochen, plus Nab-Paclitaxel 100 mg/m2, iv, d1, 8, 15 alle 4 Wochen und Levocetirizin 5 mg, p.o., 3 Tage vor der ersten Verabreichung
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Camrelizumab 200 mg (3 mg/kg für Patienten mit einem Gewicht unter 50 kg) wird alle drei Wochen als intravenöse Infusion über 30 Minuten verabreicht, bis inakzeptable toxische Wirkungen oder ein Fortschreiten der Krankheit oder andere Abbruchkriterien auftreten.
Nab-Paclitaxel 100 mg/m2 wird alle 4 Wochen in d1,8,15 als intravenöse Infusion verabreicht, bis inakzeptable toxische Wirkungen oder Krankheitsprogression oder andere Abbruchkriterien auftraten.
5 mg täglich, beginnen Sie 3 Tage vor der 1. Verabreichung
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Schein-Komparator: Camrelizumab+nab-paclitaxel
Camrelizumab 200 mg (3 mg/kg für Patienten, deren Gewicht unter 50 kg liegt) IV, D1, Q3W sowie NAB-Paclitaxel 100 mg/m2, IV, D1,8,15 Q4W
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Camrelizumab 200 mg (3 mg/kg für Patienten mit einem Gewicht unter 50 kg) wird alle drei Wochen als intravenöse Infusion über 30 Minuten verabreicht, bis inakzeptable toxische Wirkungen oder ein Fortschreiten der Krankheit oder andere Abbruchkriterien auftreten.
Nab-Paclitaxel 100 mg/m2 wird alle 4 Wochen in d1,8,15 als intravenöse Infusion verabreicht, bis inakzeptable toxische Wirkungen oder Krankheitsprogression oder andere Abbruchkriterien auftraten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Gesamtansprechrate (ORR)
Zeitfenster: von der ersten Arzneimittelverabreichung bis zum ersten Auftreten einer Progression oder eines Todes (bis zu 36 Wochen)
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Der Anteil der Probanden mit CR oder PR.
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von der ersten Arzneimittelverabreichung bis zum ersten Auftreten einer Progression oder eines Todes (bis zu 36 Wochen)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Unerwünschte Ereignisse/schwerwiegende unerwünschte Ereignisse
Zeitfenster: von der ersten Arzneimittelverabreichung bis zur letzten Dosis innerhalb von 90 Tagen
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Unerwünschte Ereignisse/schwerwiegende unerwünschte Ereignisse
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von der ersten Arzneimittelverabreichung bis zur letzten Dosis innerhalb von 90 Tagen
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Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: von der ersten Arzneimittelverabreichung bis zum ersten Auftreten einer Progression oder eines Todes (bis zu 36 Wochen)
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Der Anteil der Probanden mit CR, PR oder SD.
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von der ersten Arzneimittelverabreichung bis zum ersten Auftreten einer Progression oder eines Todes (bis zu 36 Wochen)
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Klinischer Nutzensatz (CBR)
Zeitfenster: Anteil der Probanden mit CR, PR oder SD für >=6 Monate (bis zu 36 Wochen)
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Der Anteil der Probanden mit CR, PR oder SD für >=6 Monate während der Studie
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Anteil der Probanden mit CR, PR oder SD für >=6 Monate (bis zu 36 Wochen)
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Reaktionsdauer (DoR)
Zeitfenster: von der ersten Arzneimittelverabreichung bis zum ersten Auftreten einer Progression oder eines Todes (bis zu 36 Wochen)
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Die Zeit von der Randomisierung bis zum Fortschreiten der Krankheit oder dem Tod bei Patienten, die eine vollständige oder teilweise Linderung erreichen
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von der ersten Arzneimittelverabreichung bis zum ersten Auftreten einer Progression oder eines Todes (bis zu 36 Wochen)
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Reaktionszeit (TTR)
Zeitfenster: von der ersten Arzneimittelverabreichung bis zum ersten Auftreten einer Progression (bis zu 36 Wochen)
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Zeit vom Datum der ersten Dosis bis zum Datum des ersten Auftretens einer Reaktion
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von der ersten Arzneimittelverabreichung bis zum ersten Auftreten einer Progression (bis zu 36 Wochen)
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: von der ersten Arzneimittelverabreichung bis zum ersten Auftreten einer Progression oder eines Todes (bis zu 36 Wochen)
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von der ersten Arzneimittelverabreichung bis zum ersten Auftreten einer Progression oder eines Todes (bis zu 24 Monate)
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von der ersten Arzneimittelverabreichung bis zum ersten Auftreten einer Progression oder eines Todes (bis zu 36 Wochen)
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 12 Monate nach der ersten Medikamentenverabreichung
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12 Monate nach der ersten Medikamentenverabreichung
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12 Monate nach der ersten Medikamentenverabreichung
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Biomarker
Zeitfenster: Vorbehandlung bis zu 24 Monate
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Vergleichen Sie die Veränderung von Biomarkern aus Urin, Blut oder Gewebe, wie zum Beispiel dem karzinoembryonalen Antigen (ug/L), vor oder nach den Behandlungen.
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Vorbehandlung bis zu 24 Monate
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Biomarker
Zeitfenster: Vorbehandlung bis zu 24 Monate
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Vergleichen Sie die Veränderung von Biomarkern aus Urin, Blut oder Gewebe, wie z. B. CA125/199/153(u/ml), vor oder nach den Behandlungen.
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Vorbehandlung bis zu 24 Monate
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Vom Patienten berichtete Ergebnisse (PRO)
Zeitfenster: während der Studie und bis zu 36 Wochen nach Ende
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Direkte Berichte von Patienten über ihre Gesundheit, der Fragebogen zur Lebensqualität (QLQ)-BR23/C30 wird zur Beurteilung verwendet.
Ein höherer Wert weist auf eine bessere Lebensqualität hin
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während der Studie und bis zu 36 Wochen nach Ende
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Jieqiong Liu, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Hautkrankheiten
- Brusterkrankungen
- Neoplasien der Brust
- Antineoplastische Wirkstoffe
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Histaminantagonisten
- Histamin-Wirkstoffe
- Neurotransmitter-Agenten
- Tubulin-Modulatoren
- Antimitotische Wirkstoffe
- Mitosemodulatoren
- Antineoplastische Wirkstoffe, phytogen
- Histamin-H1-Antagonisten
- Histamin-H1-Antagonisten, nicht sedierend
- Paclitaxel
- Levocetirizin
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- CAnTiH
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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