Uno studio su camrelizumab più Nab-paclitaxel e levocetirizina nel TNBC metastatico o ricorrente
Camrelizumab più Nab-paclitaxel e il farmaco antistaminico levocetirizina nel cancro al seno triplo negativo metastatico o ricorrente: uno studio randomizzato, controllato, randomizzato, di fase 2, a doppio braccio
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Jieqiong Liu
- Numero di telefono: 86-13922272706
- Email: liujieqiong01@163.com
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Firmare il consenso informato scritto;
- Età ≥ 18 e ≤ 70 anni;
- Carcinoma mammario triplo negativo ricorrente e metastatico confermato mediante imaging e patologia (ER negativo (percentuale IHC ER positiva < 1%), PR negativo (percentuale IHC PR positiva < 1%), HER2 negativo (IHC -/+o IHC++ma FISH /CISH -)), almeno un focus misurabile conforme allo standard RECIST v1.1;
- Recidiva locale non trattata di TNBC non resecabile o metastasi a distanza non trattate di TNBC
- Deve essere in grado di deglutire le compresse;
- Chiarire lo stato positivo dell'espressione PD-L1 e il punteggio CPS ≥ 1
- Punteggio ECOG: da 0 a 1;
- Periodo di sopravvivenza previsto ≥ 12 settimane;
I risultati degli esami del sangue del paziente sono i seguenti (escludendo l'uso di eventuali componenti del sangue e fattori di crescita cellulare durante lo screening):
- Conta assoluta dei neutrofili ≥ 1,5 × 109/L;
- Piastrine ≥ 100 × 109/L;
- Emoglobina ≥ 9 g/dl;
- Albumina sierica ≥ 3 g/dL;
- Ormone stimolante la tiroide (TSH) ≤ ULN (se anormali, i livelli di T3 e T4 devono essere esaminati simultaneamente. Se i livelli di T3 e T4 sono normali possono essere inclusi nel gruppo);
- Bilirubina ≤ 1,0 volte ULN (bilirubina totale in soggetto con sindrome di Gilbert o metastasi epatiche ≤ 1,5 volte ULN);
- ALT e AST ≤ 1,5 volte ULN (soggetti con metastasi epatiche ≤ 3 volte ULN);
- AKP ≤ 2,5 volte ULN;
- Funzionalità renale entro 7 giorni prima della prima somministrazione: creatinina sierica ≤ 1,5 volte ULN o tasso di clearance della creatinina ≥ 60 ml/min (utilizzando la formula standard di Cockcroft Gault, vedere Appendice 3);
- I soggetti di sesso femminile in età fertile devono avere un test di gravidanza su siero negativo entro 7 giorni prima della prima dose e devono essere disposti a utilizzare metodi contraccettivi di barriera molto efficaci per il corso dello studio fino a 6 mesi dopo l'ultima dose del trattamento in studio.
- Frazione di eiezione ventricolare sinistra ≥ 50%
Criteri di esclusione:
- Ha ricevuto altri studi clinici interventistici entro 28 giorni prima della prima dose;
- Mancato recupero dalle reazioni avverse del trattamento precedente
- Disturbi neurologici di grado ≥ 2
- Metastasi cerebrali attive non trattate o metastasi meningee
- Precedentemente sottoposti a terapia neoadiuvante con nab-paclitaxel o terapia adiuvante e con recidiva locale o metastasi a distanza entro 12 mesi;
- Ha manifestato gravi reazioni allergiche ad altri anticorpi monoclonali;
- Ha ricevuto altri trattamenti antitumorali entro 28 giorni prima della prima somministrazione;
- Soffre di ipertensione e non è in grado di ottenere un buon controllo con i farmaci antipertensivi (pressione sanguigna sistolica ≥ 140 mmHg o pressione sanguigna diastolica ≥ 90 mmHg);
- Ricetta terapia costimolatoria con anticorpi o cellule T come PD-1, PD-L1, PD-L2, CTLA-4, Tim3, LAG3, ecc.;
- Malattie genetiche speciali (tra cui rara intolleranza al galattosio, deficit primario di lattasi o malassorbimento di glucosio e galattosio);
- Malattia autoimmune attiva o storia di malattia autoimmune (quali ma non limitati a: epatite autoimmune, polmonite interstiziale, uveite, enterite, epatite, infiammazione dell'ipofisi, vasculite, nefrite, ipertiroidismo, ipotiroidismo; soggetti con vitiligine o remissione completa dell'asma infantile senza alcuna può essere incluso l'intervento in età adulta; i soggetti con asma che necessitano di intervento medico con broncodilatatori possono non essere inclusi);
Malattie cardiache, come:
- Insufficienza cardiaca di grado 2 o superiore NYHA
- Angina pectoris instabile
- Hai avuto un infarto miocardico nell'ultimo anno
- Le aritmie sopraventricolari o ventricolari clinicamente significative richiedono trattamento o intervento;
- Il livello di proteine nelle urine è ≥++, o il livello di proteine nelle urine delle 24 ore è ≥ 1,0 g;
- Tendenze genetiche o acquisite note al sanguinamento e alla trombofilia (come pazienti con emofilia, disfunzione della coagulazione, trombocitopenia, splenomegalia, ecc.);
- Avere una storia di tubercolosi;
- Periodo attivo di HBV o HCV e altre malattie infettive attive;
- Ha avuto o sta attualmente soffrendo di polmonite qualitativa o richiede un trattamento con steroidi per la polmonite;
- Disfunzione immunitaria congenita o acquisita (come individui infetti da HIV);
- Ricevuto o in procinto di ricevere un vaccino vivo entro 4 settimane prima dello studio o eventualmente durante il periodo di studio;
- Allergico o controindicato al farmaco sperimentale.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Camrelizumab+Nab-Paclitaxel+Levocetirizina
Camrelizumab 200 mg (3 mg/kg per pazienti il cui peso è inferiore a 50 kg) iv, d1, q3w, più Nab-Paclitaxel 100 mg/m2, iv, d1,8,15 q4w e levocetirizina 5 mg, po, 3 giorni prima della 1a somministrazione
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Camrelizumab 200 mg (3 mg/kg per pazienti il cui peso è inferiore a 50 kg) verrà somministrato mediante infusione endovenosa della durata di 30 minuti ogni tre settimane fino alla comparsa di effetti tossici inaccettabili o progressione della malattia o altri criteri di interruzione.
Nab paclitaxel 100 mg/m2 verrà somministrato come infusione endovenosa ogni 4 settimane nei d1,8,15 fino alla comparsa di effetti tossici inaccettabili o progressione della malattia o altri criteri di risoluzione.
5 mg al giorno, iniziare 3 giorni prima della 1a somministrazione
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Comparatore fittizio: Camrelizumab+Nab-Paclitaxel
Camrelizumab 200mg (3 mg/kg per il paziente il cui peso è inferiore a 50 kg) IV, D1, Q3W, più NAB-Paclitaxel 100mg/m2, IV, D1,8,15 Q4W
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Camrelizumab 200 mg (3 mg/kg per pazienti il cui peso è inferiore a 50 kg) verrà somministrato mediante infusione endovenosa della durata di 30 minuti ogni tre settimane fino alla comparsa di effetti tossici inaccettabili o progressione della malattia o altri criteri di interruzione.
Nab paclitaxel 100 mg/m2 verrà somministrato come infusione endovenosa ogni 4 settimane nei d1,8,15 fino alla comparsa di effetti tossici inaccettabili o progressione della malattia o altri criteri di risoluzione.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: dalla prima somministrazione del farmaco fino al primo evento di progressione o morte (fino a 36 settimane)
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La proporzione di soggetti con CR o PR.
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dalla prima somministrazione del farmaco fino al primo evento di progressione o morte (fino a 36 settimane)
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Eventi avversi/Eventi avversi gravi
Lasso di tempo: dalla prima somministrazione del farmaco fino a 90 giorni per l'ultima dose
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Eventi avversi/Eventi avversi gravi
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dalla prima somministrazione del farmaco fino a 90 giorni per l'ultima dose
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Tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: dalla prima somministrazione del farmaco fino al primo evento di progressione o morte (fino a 36 settimane)
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La proporzione di soggetti con CR, PR o SD.
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dalla prima somministrazione del farmaco fino al primo evento di progressione o morte (fino a 36 settimane)
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Tasso di beneficio clinico (CBR)
Lasso di tempo: proporzione di soggetti con CR, PR o SD per >=6 mesi (fino a 36 settimane)
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La proporzione di soggetti con CR, PR o SD per >=6 mesi durante lo studio
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proporzione di soggetti con CR, PR o SD per >=6 mesi (fino a 36 settimane)
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Durata della risposta (DoR)
Lasso di tempo: dalla prima somministrazione del farmaco fino al primo evento di progressione o morte (fino a 36 settimane)
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Il tempo che intercorre tra la randomizzazione e la progressione della malattia o il decesso per i pazienti che ottengono un sollievo completo o parziale
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dalla prima somministrazione del farmaco fino al primo evento di progressione o morte (fino a 36 settimane)
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Tempo di risposta (TTR)
Lasso di tempo: dalla prima somministrazione del farmaco fino al primo verificarsi di progressione (fino a 36 settimane)
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Tempo dalla data della prima dose alla data della prima comparsa della risposta
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dalla prima somministrazione del farmaco fino al primo verificarsi di progressione (fino a 36 settimane)
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: dalla prima somministrazione del farmaco fino al primo evento di progressione o morte (fino a 36 settimane)
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dalla prima somministrazione del farmaco fino al primo evento di progressione o morte (fino a 24 mesi)
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dalla prima somministrazione del farmaco fino al primo evento di progressione o morte (fino a 36 settimane)
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 12 mesi dopo la prima somministrazione del farmaco
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12 mesi dopo la prima somministrazione del farmaco
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12 mesi dopo la prima somministrazione del farmaco
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Biomarcatori
Lasso di tempo: pretrattamento, fino a 24 mesi
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Confrontare il cambiamento dei biomarcatori dell'urina, del sangue o dei tessuti, come l'antigene carcinoembrionario (ug/L), prima o dopo i trattamenti.
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pretrattamento, fino a 24 mesi
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Biomarcatori
Lasso di tempo: pretrattamento, fino a 24 mesi
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Confrontare il cambiamento dei biomarcatori dell'urina, del sangue o dei tessuti, come CA125/199/153(u/ml), prima o dopo i trattamenti.
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pretrattamento, fino a 24 mesi
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risultati riportati dal paziente (PRO)
Lasso di tempo: durante lo studio e fino a 36 settimane dopo la fine
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segnalazioni dirette dei pazienti sulla loro salute, per la valutazione verrà utilizzata la scala del questionario sulla qualità della vita (QLQ) -BR23/C30.
Punteggi più alti indicano una migliore qualità della vita
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durante lo studio e fino a 36 settimane dopo la fine
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Jieqiong Liu, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Malattie della pelle
- Malattie del seno
- Neoplasie mammarie
- Agenti antineoplastici
- Effetti fisiologici dei farmaci
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Antagonisti dell'istamina
- Agenti dell'istamina
- Agenti neurotrasmettitori
- Modulatori della tubulina
- Agenti antimitotici
- Modulatori della mitosi
- Agenti Antineoplastici, Fitogenici
- Antagonisti H1 dell'istamina
- Antagonisti dell'istamina H1, non sedativi
- Paclitaxel
- Levocetirizina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CAnTiH
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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