Um ensaio de Camrelizumab Plus Nab-paclitaxel e Levocetirizina em TNBC metastático ou recorrente
Camrelizumab Plus Nab-paclitaxel e medicamento anti-histamínico Levocetirizina em câncer de mama triplo-negativo metastático ou recorrente: um ensaio clínico randomizado, de braço duplo, de fase 2, randomizado e controlado
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Jieqiong Liu
- Número de telefone: 86-13922272706
- E-mail: liujieqiong01@163.com
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Assinar o consentimento informado por escrito;
- Idade ≥ 18 e ≤ 70 anos;
- Câncer de mama triplo negativo recorrente e metastático confirmado por imagem e patologia (ER negativo (porcentagem positiva de ER IHC <1%), PR negativo (porcentagem positiva de PR IHC <1%), HER2 negativo (IHC -/+ou IHC++mas FISH /CISH -)), pelo menos um foco mensurável que atenda ao padrão RECIST v1.1;
- Recorrência local não tratada de TNBC irressecável ou metástase à distância não tratada de TNBC
- Deve ser capaz de engolir comprimidos;
- Esclareça o status positivo da expressão PD-L1 e pontuação CPS ≥ 1
- Pontuação ECOG: 0 a 1;
- Período de sobrevivência esperado ≥ 12 semanas;
Os resultados dos exames de sangue do paciente são os seguintes (excluindo o uso de quaisquer componentes sanguíneos e fatores de crescimento celular durante a triagem):
- Contagem absoluta de neutrófilos ≥ 1,5 × 109/L;
- Plaquetas ≥ 100 × 109/L;
- Hemoglobina ≥ 9g/dL;
- Albumina sérica ≥ 3g/dL;
- Hormônio estimulante da tireoide (TSH) ≤ LSN (se anormal, os níveis de T3 e T4 devem ser examinados simultaneamente. Se os níveis de T3 e T4 estiverem normais, podem ser incluídos no grupo);
- Bilirrubina ≤ 1,0 vezes o LSN (síndrome de Gilbert ou metástase hepática sujeito bilirrubina total ≤ 1,5 vezes o LSN);
- ALT e AST ≤ 1,5 vezes o LSN (indivíduos com metástase hepática ≤ 3 vezes o LSN);
- AKP ≤ 2,5 vezes o LSN;
- Função renal nos 7 dias anteriores à primeira administração: creatinina sérica ≤ 1,5 vezes o LSN ou taxa de depuração de creatinina ≥ 60mL/min (usando a fórmula padrão de Cockcroft Gault, ver Apêndice 3);
- Indivíduos do sexo feminino com potencial para engravidar devem ter um teste sérico de gravidez negativo 7 dias antes da primeira dose e devem estar dispostos a usar métodos contraceptivos de barreira muito eficientes durante o estudo até 6 meses após a última dose do tratamento do estudo.
- Fração de ejeção do ventrículo esquerdo ≥ 50%
Critérios de exclusão:
- Recebeu outros ensaios clínicos intervencionistas 28 dias antes da primeira dose;
- Falha na recuperação de reações adversas de tratamento anterior
- Distúrbios neurológicos de grau ≥ 2
- Metástases cerebrais ativas não tratadas ou metástases meníngeas
- Recebeu anteriormente terapia neoadjuvante com nab-paclitaxel ou terapia adjuvante e apresentou recorrência local ou metástase à distância em 12 meses;
- Teve reações alérgicas graves a outros anticorpos monoclonais;
- Recebeu outros tratamentos antitumorais nos 28 dias anteriores à primeira administração;
- Sofrer de hipertensão e não conseguir um bom controle com medicação anti-hipertensiva (pressão arterial sistólica ≥ 140 mmHg ou pressão arterial diastólica ≥ 90 mmHg);
- Terapia coestimuladora de anticorpos ou células T recebidas, como PD-1, PD-L1, PD-L2, CTLA-4, Tim3, LAG3, etc;
- Doenças genéticas especiais (incluindo intolerância rara à galactose, deficiência primária de lactase ou má absorção de glicose galactose);
- Doença autoimune ativa ou história de doença autoimune (como, mas não limitada a: hepatite autoimune, pneumonia intersticial, uveíte, enterite, hepatite, inflamação hipofisária, vasculite, nefrite, hipertireoidismo, hipotireoidismo; indivíduos com vitiligo ou remissão completa da asma infantil sem qualquer intervenção na idade adulta pode ser incluída; indivíduos com asma que necessitam de intervenção médica com broncodilatadores podem não ser incluídos);
Doenças cardíacas, como:
- Insuficiência cardíaca grau 2 ou superior da NYHA
- Angina de peito instável
- Teve um infarto do miocárdio no último ano
- Arritmias supraventriculares ou ventriculares clinicamente significativas requerem tratamento ou intervenção;
- O nível de proteína na urina é ≥++ ou o nível de proteína na urina de 24 horas é ≥ 1,0 g;
- Tendências genéticas ou adquiridas conhecidas de sangramento e trombofilia (como pacientes com hemofilia, disfunção de coagulação, trombocitopenia, esplenomegalia, etc.);
- Ter histórico de tuberculose;
- Período ativo de HBV ou HCV e outras doenças infecciosas ativas;
- Teve ou está tendo pneumonia qualitativa ou necessita de tratamento com esteróides para pneumonia;
- Disfunção imunológica congênita ou adquirida (como indivíduos infectados pelo HIV);
- Recebeu ou está prestes a receber uma vacina viva nas 4 semanas anteriores ao estudo ou possivelmente durante o período do estudo;
- Alérgico ou contra-indicado ao medicamento experimental.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Camrelizumabe+Nab-Paclitaxel+Levocetirizina
Camrelizumabe 200mg (3mg/kg para paciente com peso inferior a 50kg) iv, d1, q3w, mais Nab-Paclitaxel 100mg/m2, iv, d1,8,15 q4w, e Levocetirizina 5mg, po, 3 dias antes da 1ª administração
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Camrelizumabe 200 mg (3 mg/kg para pacientes com peso abaixo de 50 kg) será administrado como uma infusão intravenosa durante 30 minutos a cada três semanas até que surjam efeitos tóxicos inaceitáveis ou progressão da doença ou outros critérios de término.
Nab paclitaxel 100mg/m2 será administrado como uma infusão intravenosa a cada 4 semanas em d1,8,15 até que apareçam efeitos tóxicos inaceitáveis ou progressão da doença ou outros critérios de terminação.
5 mg por dia, começar 3 dias antes da 1ª administração
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Comparador Falso: Camrelizumab+Nab-Paclitaxel
Camrelizumab 200mg (3mg/kg para paciente cujo peso está abaixo de 50kg) IV, D1, Q3W, mais Nab-Paclitaxel 100mg/m2, IV, D1,8,15 Q4W
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Camrelizumabe 200 mg (3 mg/kg para pacientes com peso abaixo de 50 kg) será administrado como uma infusão intravenosa durante 30 minutos a cada três semanas até que surjam efeitos tóxicos inaceitáveis ou progressão da doença ou outros critérios de término.
Nab paclitaxel 100mg/m2 será administrado como uma infusão intravenosa a cada 4 semanas em d1,8,15 até que apareçam efeitos tóxicos inaceitáveis ou progressão da doença ou outros critérios de terminação.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Taxa de resposta geral (ORR)
Prazo: desde a primeira administração do medicamento até a primeira ocorrência de progressão ou morte (até 36 semanas)
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A proporção de sujeitos com CR ou PR.
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desde a primeira administração do medicamento até a primeira ocorrência de progressão ou morte (até 36 semanas)
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Eventos adversos/Eventos adversos graves
Prazo: desde a primeira administração do medicamento até 90 dias para a última dose
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Eventos adversos/Eventos adversos graves
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desde a primeira administração do medicamento até 90 dias para a última dose
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Taxa de Controle de Doenças (DCR)
Prazo: desde a primeira administração do medicamento até a primeira ocorrência de progressão ou morte (até 36 semanas)
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A proporção de sujeitos com CR, PR ou SD.
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desde a primeira administração do medicamento até a primeira ocorrência de progressão ou morte (até 36 semanas)
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Taxa de benefício clínico (CBR)
Prazo: proporção de indivíduos com RC, RP ou SD por >=6 meses (até 36 semanas)
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A proporção de indivíduos com RC, RP ou SD por >=6 meses durante o estudo
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proporção de indivíduos com RC, RP ou SD por >=6 meses (até 36 semanas)
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Duração da resposta (DoR)
Prazo: desde a primeira administração do medicamento até a primeira ocorrência de progressão ou morte (até 36 semanas)
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O tempo desde a randomização até a progressão da doença ou morte para pacientes que alcançam alívio completo ou parcial
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desde a primeira administração do medicamento até a primeira ocorrência de progressão ou morte (até 36 semanas)
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Tempo de resposta (TTR)
Prazo: desde a primeira administração do medicamento até a primeira ocorrência de progressão (até 36 semanas)
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Tempo desde a data da primeira dose até a data da primeira ocorrência de resposta
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desde a primeira administração do medicamento até a primeira ocorrência de progressão (até 36 semanas)
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Sobrevivência Livre de Progressão (PFS)
Prazo: desde a primeira administração do medicamento até a primeira ocorrência de progressão ou morte (até 36 semanas)
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desde a primeira administração do medicamento até a primeira ocorrência de progressão ou morte (até 24 meses)
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desde a primeira administração do medicamento até a primeira ocorrência de progressão ou morte (até 36 semanas)
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Sobrevivência global (SG)
Prazo: 12 meses após a primeira administração do medicamento
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12 meses após a primeira administração do medicamento
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12 meses após a primeira administração do medicamento
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Biomarcadores
Prazo: pré-tratamento, até 24 meses
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Compare a alteração de biomarcadores de urina, sangue ou tecidos, como o antígeno carcinoembrionário (ug/L), antes ou depois dos tratamentos.
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pré-tratamento, até 24 meses
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Biomarcadores
Prazo: pré-tratamento, até 24 meses
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Compare a alteração de biomarcadores de urina, sangue ou tecidos, como o CA125/199/153(u/ml), antes ou depois dos tratamentos.
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pré-tratamento, até 24 meses
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resultados relatados pelo paciente (PRO)
Prazo: durante o estudo e até 36 semanas após o término
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relatos diretos dos pacientes sobre sua saúde, a escala Questionário de Qualidade de Vida (QLQ)-BR23/C30 será utilizada para avaliação.
Pontuação mais alta indica melhor qualidade de vida
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durante o estudo e até 36 semanas após o término
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Jieqiong Liu, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias por local
- Neoplasias
- Doenças de pele
- Doenças da mama
- Neoplasias da Mama
- Agentes Antineoplásicos
- Efeitos fisiológicos das drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Antagonistas da Histamina
- Agentes Histamínicos
- Agentes Neurotransmissores
- Moduladores de Tubulina
- Agentes Antimitóticos
- Moduladores de Mitose
- Agentes Antineoplásicos Fitogênicos
- Antagonistas da histamina H1
- Antagonistas da histamina H1, não sedativos
- Paclitaxel
- Levocetirizina
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- CAnTiH
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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