Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Elektroakupunktura pro chemoterapii indukované shluky příznaků GI u rakoviny prsu

9. července 2026 aktualizováno: Jiuda Zhao

Elektroakupunktura pro řízení gastrointestinálních příznaků vyvolaných chemoterapií u pacientů s rakovinou prsu

Cílem této studie je objasnit terapeutickou účinnost elektroakupunktury při řízení gastrointestinálních shluků vyvolaných chemoterapií prostřednictvím klinického výzkumu. Na základě tohoto nadace budou prováděny multimické analýzy za účelem prozkoumání regulačních účinků a základních mechanismů elektroakupunktury na gastrointestinální příznaky. Nakonec budou provedeny genomické studie, aby se dále objasnily klíčové cíle elektroakupunkturní intervence, čímž poskytly lékařskou podporu založenou na důkazech a teoretické základy pro optimalizaci elektroakupunkturních strategií při řešení gastrointestinálních příznaků vyvolaných chemoterapií u pacientů s rakovinou.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Tato prospektivní, multicentrická, randomizovaná, dvojitě slepá a podvodný studie zkoumá účinnost elektroakupunktury (EA) kombinované se standardní čtyřnásobnou antiemetickou terapií (olanzapin + dexamethason + 5-HT3 receptorový antagonista + nk-1 receptorový antagonista) oproti antagonistovi chemickému příběru a antagonistického a antiemetického regimentu-inderu-inderu-inderu-inderu-inderu inderu-inderu-inderu-inderující indukci-inderující indukci-inderu-inderu-inderem-inderující atagonistiku-indukované antagonii indukovaném a antagonistickou antagonistickou receptorovou receptorovou antagonistou) antagonistiku nk-1 receptoru). shluky (nevolnost, zvracení, špatná chuť k jídlu a xerostomie). Skupina EA dostává skutečnou akupunkturu s stimulací kontinuální vlny (frekvence 2Hz, intenzita ≤ 10 mA, jak je tolerována, 30 minut/relace): (1) 1-2H před chemoterapii v den 1 a (2) denně v 9: 00-10: 00 ze dne 2-4. Kontroly dostávají simulované EA se stejným plánem léčby a stejnou antiemetikou. Hodnocení během dnů 1-5 zahrnují: Vědci zaznamenávají výskyt nevolnosti, zvracení, chudé chuti k jídlu a xerostomii; Sběr hmotnosti, skóre ECOG a dotazníků EQ-5D-5L; Dokumentace antiemetického/chemoterapie, doprovodných léků a nežádoucích účinků; Laboratorní testy na cyklus; a zobrazování, když je to uvedeno. Vzorky krve jsou zachovány každé dva cykly. Primární/sekundární výsledky a nežádoucí účinky jsou systematicky hodnoceny.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
388

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Qinghai
      • Xining, Qinghai, Čína, 810000
        • Nábor
        • Qinghai University Affiliated Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Patologicky potvrzená rakovina prsu I-III;
  2. Skóre výkonu skupiny ve východní kooperativní onkologické skupině (ECOG PS) 0-1;
  3. Věk mezi 18 a 75 lety;
  4. Naplánováno na přijetí vysoce emetogenních chemoterapeutických režimů, jako je EC (epirubicin + cyklofosfamid) nebo režimy na bázi platiny, během prvního cyklu neoadjuvantní/adjuvantní chemoterapie;
  5. Žádná předchozí léčba akupunktury do jednoho měsíce před zápisem;
  6. Dobrovolná účast ve studii s získaným písemným informovaným souhlasu; (7) očekávané přežití nejméně 3 měsíce;

(8) Premenopauzální ženy musí souhlasit s používáním antikoncepce během studijního období; (9) Adekvátní funkce kostní dřeně, játra a ledvin, jak je definována podle standardních laboratorních kritérií.

Kritéria pro vyloučení:

  1. Pacienti s rakovinou pokročilého stádia;
  2. Ti, kteří podstupují souběžnou chemoradioterapii;
  3. Jedinci s těžkým poškozením vitální funkce orgánů, kteří nemohou tolerovat chemoterapii standardní dávky;
  4. Pacienti s kontraindikací na akupunkturu, jako jsou aktivní kožní infekce;
  5. Ti s onemocněním trávicího systému doprovázeni nevolností a zvraceními příznaků, které mohou narušit přesné hodnocení;
  6. Pacienti s anamnézou xerostomie;
  7. Jedinci se známými alergiemi na studijní léky;
  8. Těhotní nebo kojení pacienti;
  9. Jednotlivci, kteří v současné době používají léky s antiemetickou aktivitou, jako jsou antagonisty receptoru 5-HT3, kortikosteroidy (s výjimkou fyziologických dávek), antagonisty dopaminového receptoru, drobné sectilizéry, antihistaminiky a benzodiazepiny (s výjimkou nočního sedace);
  10. Pacienti s poruchami záchvatů vyžadující antikonvulzivní terapii;
  11. Ti, kteří dostávají thiazidy jako chronické antipsychotické léky;
  12. Ti se známými arytmiemi, nekontrolovaným koopestičním srdečním selháním nebo akutním infarktem myokardu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Komparátor placeba: Sham akupunktura + standardní čtyřnásobná antiemetická terapie
Kontrolní skupina obdržela podvodní elektroakupunkturu v kombinaci se stejným standardním čtyřnásobným antiemetickým režimem (složky léčiva a dávky identické s experimentální skupinou). Protokol podvodné intervencí sestával z: (1) vložení povrchové jehly na neakuponontních místech sousedících s autentickými akupointy (ST36, PC6, LI4 a KI6); (2) připojení nefunkčních elektrod pomocí deaktivovaných elektroakupunkturních zařízení se stejným vzhledem s aktivními jednotkami; Při zachování stejného trvání léčby (30 minut/relace) a harmonogramu (pre-chemoterapie v den 1 následované denními sezeními ve dnech 2-4) jako skutečná elektroakupunkturní skupina.
Přístroj: Sham Electroacupuncture
Byly odkazovány na stejné akupointy jako elektroakupunkturní skupina, ale s falešnou akupunkturou (minimální vložení na neakuponovacích místech) a falešnou elektrickou stimulací, přičemž zachovává stejnou dobu léčby a průběh jako skupina elektroakupunktury.
Lék: standardní čtyřnásobná antiemetická terapie
Olanzapin (2,5 mg perorálně denně, dny 1–4), dexamethason (10 mg intravenózně den 1; 7,5 mg intravenózně dny 2–3), antagonista 5-HT₃ (palonosetron 0,25 mg intravenózně nebo 0,5 mg perorálně, nebo ondansetron 8 mg intravenózně nebo 8 mg perorálně dvakrát, nebo tropisetron 5 mg intravenózně, vše v den 1) a antagonista NK₁ (fosaprepitant 150 mg intravenózně, nebo aprepitant 130 mg intravenózně, nebo perorální aprepitant 125 mg den 1 a poté 80 mg dny 2–3, nebo netupitant 300 mg perorálně den 1).
Lék: standardní čtyřnásobná antiemetická terapie
Olanzapin (2,5 mg perorálně denně, dny 1–4), dexamethason (10 mg intravenózně den 1; 7,5 mg intravenózně dny 2–3), antagonista 5-HT₃ (palonosetron 0,25 mg intravenózně nebo 0,5 mg perorálně, nebo ondansetron 8 mg intravenózně nebo 8 mg perorálně dvakrát, nebo tropisetron 5 mg intravenózně, vše v den 1) a antagonista NK₁ (fosaprepitant 150 mg intravenózně, nebo aprepitant 130 mg intravenózně, nebo perorální aprepitant 125 mg den 1 a poté 80 mg dny 2–3, nebo netupitant 300 mg perorálně den 1). Všechna použita antiemetika jsou stejná jako ve skupině s pravou akupunkturou.
Experimentální: pravá akupunktura + standardní čtyřnásobná antiemetická léčba
Experimentální skupina dostávala elektroakupunkturu (EA) v kombinaci se standardním čtyřnásobným antiemetickým režimem, který zahrnoval olanzapin (2,5 mg orálně denně, dny 1–4), dexamethason (10 mg intravenózně den 1; 7,5 mg intravenózně dny 2–3), antagonista 5-HT₃ (palonosetron 0,25 mg intravenózně nebo 0,5 mg orálně, nebo ondansetron 8 mg intravenózně nebo 8 mg orálně dvakrát, nebo tropisetron 5 mg intravenózně, vše v den 1) a antagonista NK₁ (fosaprepitant 150 mg intravenózně, nebo aprepitant 130 mg intravenózně, nebo orální aprepitant 125 mg den 1 a poté 80 mg dny 2–3, nebo netupitant 300 mg orálně den 1). EA byla aplikována na body Zusanli (ST36), Neiguan (PC6), Hegu (LI4) a Zhaohai (KI6) s hloubkami vpichu 20 mm, 15 mm, 20 mm a 5 mm, s použitím kontinuálního režimu na 2 Hz a proudové intenzity ≤10 mA (upravené podle tolerance) po dobu 30 minut na sezení. Léčba začala 1–2 hodiny před chemoterapií v den 1 a pokračovala denně v 9:00–10:00 ve dnech 2–4, celkem čtyři sezení na cyklus.
Přístroj: Elektroakupunktura
Akupunkturista aplikoval jehly ve čtyřech akupointách: Zusanli (ST36), Neiguan (PC6), Hegu (LI4) a Zhaohai (KI6), s hloubkou inzerce přibližně 20 mm, 15 mm, 20 mm a 5 mm. Elektrická stimulace byla dodána v režimu kontinuální vlny při frekvenci 2 Hz s intenzitou proudu ≤ 10 mA (upravena podle tolerance pacienta), podávána po dobu 30 minut za relaci.
Lék: standardní čtyřnásobná antiemetická terapie
Olanzapin (2,5 mg perorálně denně, dny 1–4), dexamethason (10 mg intravenózně den 1; 7,5 mg intravenózně dny 2–3), antagonista 5-HT₃ (palonosetron 0,25 mg intravenózně nebo 0,5 mg perorálně, nebo ondansetron 8 mg intravenózně nebo 8 mg perorálně dvakrát, nebo tropisetron 5 mg intravenózně, vše v den 1) a antagonista NK₁ (fosaprepitant 150 mg intravenózně, nebo aprepitant 130 mg intravenózně, nebo perorální aprepitant 125 mg den 1 a poté 80 mg dny 2–3, nebo netupitant 300 mg perorálně den 1).
Lék: standardní čtyřnásobná antiemetická terapie
Olanzapin (2,5 mg perorálně denně, dny 1–4), dexamethason (10 mg intravenózně den 1; 7,5 mg intravenózně dny 2–3), antagonista 5-HT₃ (palonosetron 0,25 mg intravenózně nebo 0,5 mg perorálně, nebo ondansetron 8 mg intravenózně nebo 8 mg perorálně dvakrát, nebo tropisetron 5 mg intravenózně, vše v den 1) a antagonista NK₁ (fosaprepitant 150 mg intravenózně, nebo aprepitant 130 mg intravenózně, nebo perorální aprepitant 125 mg den 1 a poté 80 mg dny 2–3, nebo netupitant 300 mg perorálně den 1). Všechna použita antiemetika jsou stejná jako ve skupině s pravou akupunkturou.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Výskyt shluků gastrointestinálních symptomů vyvolaných chemoterapií, včetně nevolnosti, zvracení, špatné chuti k jídlu a xerostomie, do 120 hodin po chemoterapii.
Časové okno: 120 hodin
120 hodin

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zlepšení dalších klastrů gastrointestinálních symptomů po prvním cyklu chemoterapie.
Časové okno: 120 hodin
120 hodin
Výskyt žádné nevolnosti během akutní a zpožděné fáze po prvním cyklu chemoterapie.
Časové okno: 120 hodin
120 hodin
Výskyt bez zvracení během celkového, akutního a zpožděného fáze po prvním chemoterapeutickém cyklu.
Časové okno: 120 hodin
120 hodin
Úplná míra odezvy v celkové, akutní a zpožděné fázi po prvním cyklu chemoterapie.
Časové okno: 120 hodin
120 hodin
Úplné míry ochrany v celkové, akutní a zpožděné fázi po prvním cyklu chemoterapie.
Časové okno: 120 hodin
120 hodin
Kvalita života hodnocená pětirozměrným dotazníkem EUROQOL EUROQOL (EQ-5D-5L).
Časové okno: 120 hodin
EQ-5D-5L hodnotí pět rozměrů: mobilitu, péče o sebe, obvyklé činnosti, bolest/nepohodlí a úzkost/deprese. Každá dimenze je hodnocena od 1 („bez problémů“) ​​do 5 („extrémní problémy“), přičemž zdravotní stavy jsou vyjádřeny jako pětimístné kódy (např. 11111 = žádné poškození; 55555 = extrémní poškození ve všech rozměrech). Skóre indexu bylo vypočteno pomocí čínské sady hodnot (Luo et al., 2017), což poskytlo teoretický rozsah -0,391 (horší než smrt) na 1,0 (dokonalé zdraví). Komponenty vizuální analogové stupnice (VAS) zaznamenává zdravotní stav s vlastním hodnocením od 0 („nejhoršího představitelného zdraví“) do 100 („Nejlepší představitelné zdraví“).
120 hodin

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Průzkumná multimická analýza modulace elektroakupunktury na klastrech symptomů.
Časové okno: Od zápisu přes celý chemoterapeutický cyklus (až 8 cyklů je každý cyklus 21 dní; maximálně 64 týdnů)
Od zápisu přes celý chemoterapeutický cyklus (až 8 cyklů je každý cyklus 21 dní; maximálně 64 týdnů)
Souvislost mezi elektroakupunkturou a patologickou úplnou mírou odezvy u pacientů, kteří dostávali neoadjuvantní terapii.
Časové okno: Od zápisu přes celý chemoterapeutický cyklus od zápisu do celého chemoterapeutického cyklu (až 8 cyklů je každý cyklus 21 dní; maximálně 64 týdnů)
Od zápisu přes celý chemoterapeutický cyklus od zápisu do celého chemoterapeutického cyklu (až 8 cyklů je každý cyklus 21 dní; maximálně 64 týdnů)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Jiuda Zhao

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
21. srpna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. června 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. června 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
16. dubna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
1. května 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
10. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. července 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • AHQU-2025002

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení