Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Elektroacupunctuur voor door chemotherapie geïnduceerde GI-symptoomclusters bij borstkanker

9 juli 2026 bijgewerkt door: Jiuda Zhao

Elektroacupunctuur voor het beheren van door chemotherapie geïnduceerde gastro-intestinale symptoomclusters bij patiënten met borstkanker

Deze studie heeft als doel de therapeutische werkzaamheid van elektroacupunctuur op te helderen bij het beheer van door chemotherapie geïnduceerde gastro-intestinale symptoomclusters door klinisch onderzoek. Voortbouwend op deze basis, zullen multi-omics-analyses worden uitgevoerd om de regulerende effecten en onderliggende mechanismen van elektroacupunctuur op gastro-intestinale symptomen te onderzoeken. Uiteindelijk zullen genomische studies worden uitgevoerd om de belangrijkste doelen van elektroacupunctuurinterventie verder te verduidelijken, waardoor op evidence-based medische ondersteuning op hoog niveau en theoretische grondslagen wordt geboden voor het optimaliseren van elektroacupunctuurstrategieën bij het aanpakken van door chemotherapie geïnduceerde gastro-intestinale symptomen bij patiënten met kanker.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Werving

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

This prospective, multicenter, randomized, double-blind, sham-controlled trial investigates the efficacy of electroacupuncture (EA) combined with standard quadruple antiemetic therapy (olanzapine + dexamethasone + 5-HT3 receptor antagonist + NK-1 receptor antagonist) versus sham EA plus identical antiemetic regimen for chemotherapy-induced gastrointestinal symptom Clusters (misselijkheid, braken, slechte eetlust en Xerostomia). De EA-groep ontvangt echte acupunctuur met continue golfstimulatie (2Hz frequentie, ≤10 mA intensiteit zoals getolereerd, 30min/sessie) toegediend: (1) 1-2H pre-chemotherapie op dag 1, en (2) dagelijks om 9: 00-10: 00 van dagen 2-4. Controles ontvangen Sham EA met een identiek behandelingsschema en dezelfde anti -emetica. Beoordelingen gedurende dagen 1-5 zijn: onderzoekers registreren de incidentie van misselijkheid, braken, slechte eetlust en xerostomie; Verzameling van gewicht, ECOG-scores en EQ-5D-5L vragenlijsten; Documentatie van gebruik van anti -emetica/chemotherapie, gelijktijdige medicijnen en bijwerkingen; laboratoriumtests per cyclus; en beeldvorming wanneer aangegeven. Bloedmonsters worden om de twee cycli bewaard. Primaire/secundaire resultaten en bijwerkingen worden systematisch geëvalueerd.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
388

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Qinghai
      • Xining, Qinghai, China, 810000
        • Werving
        • Qinghai University Affiliated Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Pathologisch bevestigde stadium I-III borstkanker;
  2. Een Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status (ECOG PS) score van 0-1;
  3. Leeftijd tussen 18 en 75 jaar;
  4. Gepland om zeer emetogene chemotherapie-regimes te ontvangen, zoals EC (epirubicine + cyclofosfamide) of op platina gebaseerde regimes, tijdens de eerste cyclus van neoadjuvante/adjuvante chemotherapie;
  5. Geen eerdere acupunctuurbehandeling binnen een maand vóór de inschrijving;
  6. Vrijwillige deelname aan het onderzoek met schriftelijke geïnformeerde toestemming verkregen; (7) een verwachte overleving van ten minste 3 maanden;

(8) Premenopauzale vrouwen moeten ermee instemmen anticonceptie te gebruiken tijdens de studieperiode; (9) Adequate beenmerg-, lever- en nierfunctie zoals gedefinieerd door standaard laboratoriumcriteria.

Uitsluitingscriteria:

  1. Patiënten met geavanceerde fase kanker;
  2. Degenen die gelijktijdige chemoradiotherapie ondergaan;
  3. Personen met een ernstige verslechtering van de vitale orgaanfunctie die geen standaarddosis chemotherapie kunnen verdragen;
  4. Patiënten met contra -indicaties voor acupunctuur, zoals actieve huidinfecties;
  5. Degenen met spijsverteringssysteemziekten gepaard met misselijkheid en braken symptomen die kunnen interfereren met een nauwkeurige beoordeling;
  6. Patiënten met een geschiedenis van xerostomie;
  7. Personen met bekende allergieën voor de studie -medicijnen;
  8. Zwangere of borstvoedingspatiënten;
  9. Personen die momenteel medicijnen gebruiken met anti-emetische activiteit, zoals 5-HT3-receptorantagonisten, corticosteroïden (behalve bij fysiologische doses), dopamine-receptorantagonisten, kleine kalmeringsers, antihistaminen en benzodiazepines (behalve voor nachtelijke sedatie);
  10. Patiënten met epileptische aandoeningen die anticonvulsieve therapie vereisen;
  11. Degenen die thiaziden ontvangen als chronische antipsychotische medicijnen;
  12. Degenen met bekende aritmieën, ongecontroleerd congestief hartfalen of acuut myocardinfarct.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Placebo-vergelijker: Sham acupunctuur + standaard viervoudige anti -emetische therapie
De controlegroep ontving schijnselectroacupunctuur gecombineerd met het identieke standaard viervoudige anti -emetische regime (medicijncomponenten en doseringen die identiek zijn aan de experimentele groep). Het schijninterventieprotocol bestond uit: (1) oppervlakkige naaldinvoeging op niet-acupoint-locaties grenzend aan de authentieke acupoints (ST36, PC6, LI4 en KI6); (2) bevestiging van niet-functionele elektroden met behulp van gedeactiveerde elektroacupunctuurapparaten met identiek uiterlijk aan actieve eenheden; Met behoud van identieke behandelingsduur (30 minuten/sessie) en planning (pre-chemotherapie op dag 1 gevolgd door dagelijkse sessies op dagen 2-4) als de echte elektroacupunctuurgroep.
Apparaat: schijnselectroacupunctuur
Dezelfde acupoints als de elektroacupunctuurgroep werden verwezen, maar met schijnacupunctuur (minimale insertie op niet-acupoint-locaties) en schijn elektrische stimulatie, met behoud van dezelfde behandelingsduur en cursus als de elektroacupunctuurgroep.
Geneesmiddel: standaard vierdubbele anti-emetische therapie
Olanzapine (2,5 mg oraal dagelijks, dagen 1-4), dexamethason (10 mg intraveneus dag 1; 7,5 mg intraveneus dagen 2-3), een 5-HT₃-antagonist (palonosetron 0,25 mg intraveneus of 0,5 mg oraal, of ondansetron 8 mg intraveneus of 8 mg oraal tweemaal, of tropisetron 5 mg intraveneus, allemaal op dag 1), en een NK₁-antagonist (fosaprepitant 150 mg intraveneus, of aprepitant 130 mg intraveneus, of oraal aprepitant 125 mg dag 1 en vervolgens 80 mg dagen 2-3, of netupitant 300 mg oraal dag 1).
Geneesmiddel: standaard vierdubbele anti-emetische therapie
Olanzapine (2,5 mg oraal dagelijks, dagen 1-4), dexamethason (10 mg intraveneus dag 1; 7,5 mg intraveneus dagen 2-3), een 5-HT₃-antagonist (palonosetron 0,25 mg intraveneus of 0,5 mg oraal, of ondansetron 8 mg intraveneus of 8 mg oraal tweemaal, of tropisetron 5 mg intraveneus, allen op dag 1), en een NK₁-antagonist (fosaprepitant 150 mg intraveneus, of aprepitant 130 mg intraveneus, of oraal aprepitant 125 mg dag 1 vervolgens 80 mg dagen 2-3, of netupitant 300 mg oraal dag 1). Alle gebruikte anti-emetica zijn dezelfde als in de echte acupunctuurgroep.
Experimenteel: echte acupunctuur + standaard viervoudige anti-emetische therapie
De experimentele groep kreeg elektroacupunctuur (EA) gecombineerd met een standaard viervoudig anti-emeticumregime bestaande uit Olanzapine (2,5 mg oraal dagelijks, dagen 1-4), dexamethason (10 mg intraveneus dag 1; 7,5 mg intraveneus dagen 2-3), een 5-HT₃-antagonist (palonosetron 0,25 mg intraveneus of 0,5 mg oraal, of ondansetron 8 mg intraveneus of 8 mg oraal tweemaal, of tropisetron 5 mg intraveneus, alle op dag 1), en een NK₁-antagonist (fosaprepitant 150 mg intraveneus, of aprepitant 130 mg intraveneus, of oraal aprepitant 125 mg dag 1 vervolgens 80 mg dagen 2-3, of netupitant 300 mg oraal dag 1). EA werd toegepast op Zusanli (ST36), Neiguan (PC6), Hegu (LI4) en Zhaohai (KI6) met insertiedieptes van respectievelijk 20 mm, 15 mm, 20 mm en 5 mm, gebruikmakend van continue golfmodus op 2 Hz en stroomintensiteit ≤10 mA (tolerantie-aangepast) gedurende 30 minuten per sessie. De behandeling begon 1-2 uur voor chemotherapie op dag 1 en werd dagelijks voortgezet tussen 9:00-10:00 op dagen 2-4, in totaal vier sessies per cyclus.
Apparaat: elektroacupunctuur
De acupuncturist heeft naalden toegepast op vier acupoints: Zusanli (ST36), Neiguan (PC6), Hegu (Li4) en Zhaohai (KI6), met insertiediepten van ongeveer 20 mm, 15 mm, 20 mm en 5 mm respectievelijk. Elektrische stimulatie werd geleverd in de continue golfmodus bij 2 Hz frequentie met stroomintensiteit ≤10 mA (aangepast volgens de tolerantie van de patiënt), gedurende 30 minuten per sessie toegediend.
Geneesmiddel: standaard vierdubbele anti-emetische therapie
Olanzapine (2,5 mg oraal dagelijks, dagen 1-4), dexamethason (10 mg intraveneus dag 1; 7,5 mg intraveneus dagen 2-3), een 5-HT₃-antagonist (palonosetron 0,25 mg intraveneus of 0,5 mg oraal, of ondansetron 8 mg intraveneus of 8 mg oraal tweemaal, of tropisetron 5 mg intraveneus, allemaal op dag 1), en een NK₁-antagonist (fosaprepitant 150 mg intraveneus, of aprepitant 130 mg intraveneus, of oraal aprepitant 125 mg dag 1 en vervolgens 80 mg dagen 2-3, of netupitant 300 mg oraal dag 1).
Geneesmiddel: standaard vierdubbele anti-emetische therapie
Olanzapine (2,5 mg oraal dagelijks, dagen 1-4), dexamethason (10 mg intraveneus dag 1; 7,5 mg intraveneus dagen 2-3), een 5-HT₃-antagonist (palonosetron 0,25 mg intraveneus of 0,5 mg oraal, of ondansetron 8 mg intraveneus of 8 mg oraal tweemaal, of tropisetron 5 mg intraveneus, allen op dag 1), en een NK₁-antagonist (fosaprepitant 150 mg intraveneus, of aprepitant 130 mg intraveneus, of oraal aprepitant 125 mg dag 1 vervolgens 80 mg dagen 2-3, of netupitant 300 mg oraal dag 1). Alle gebruikte anti-emetica zijn dezelfde als in de echte acupunctuurgroep.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
De incidentie van door chemotherapie geïnduceerde gastro-intestinale symptoomclusters, waaronder misselijkheid, braken, slechte eetlust en xerostomie, binnen 120 uur na chemotherapie.
Tijdsspanne: 120 uur
120 uur

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verbetering van andere gastro -intestinale symptoomclusters na de eerste cyclus van chemotherapie.
Tijdsspanne: 120 uur
120 uur
De incidentie van geen misselijkheid tijdens de acute en vertraagde fasen na de eerste chemotherapiecyclus.
Tijdsspanne: 120 uur
120 uur
De incidentie van geen braken tijdens de totale, acute en vertraagde fasen na de eerste chemotherapiecyclus.
Tijdsspanne: 120 uur
120 uur
Volledige responspercentages in de totale, acute en vertraagde fasen na de eerste chemotherapiecyclus.
Tijdsspanne: 120 uur
120 uur
Volledige beschermingspercentages in de totale, acute en vertraagde fasen na de eerste chemotherapiecyclus.
Tijdsspanne: 120 uur
120 uur
Kwaliteit van leven beoordeeld door de vijf-dimensionale vragenlijst van vijf niveaus Euroqol (EQ-5D-5L).
Tijdsspanne: 120 uur
De EQ-5D-5L evalueert vijf dimensies: mobiliteit, zelfzorg, gebruikelijke activiteiten, pijn/ongemak en angst/depressie. Elke dimensie wordt gescoord van 1 ("geen problemen") tot 5 ("extreme problemen"), met gezondheidstoestanden uitgedrukt als 5-cijferige codes (bijv. 11111 = geen beperking; 55555 = extreme stoornissen over alle dimensies). Indexscores werden berekend met behulp van de Chinese waardenset (Luo et al., 2017), wat een theoretisch bereik van -0.391 opleverde (erger dan overlijden) tot 1,0 (perfecte gezondheid). De Visual Analoge Scale (VAS) component registreert een zelfbeoordeling van de gezondheidstoestand van 0 ("slechtste denkbare gezondheid") tot 100 ("Best Dangbare gezondheid").
120 uur

Andere uitkomstmaten

Andere uitkomstmaten

Voor klinische proeven, een geplande meting beschreven in het protocol die wordt gebruikt om het effect van een interventie/behandeling op deelnemers te bepalen. Voor observationele studies, een meting of observatie die wordt gebruikt om patronen van ziekten of eigenschappen, of associaties met blootstellingen, risicofactoren of behandeling te beschrijven. Soorten uitkomstmaten zijn onder meer primaire uitkomstmaat en secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verkennende multi-omics analyse van de modulatie van elektroacupunctuur op symptoomclusters.
Tijdsspanne: Van de inschrijving door de gehele chemotherapiecyclus (tot 8 cycli is elke cyclus 21 dagen; maximaal 64 weken)
Van de inschrijving door de gehele chemotherapiecyclus (tot 8 cycli is elke cyclus 21 dagen; maximaal 64 weken)
Associatie tussen elektroacupunctuur en pathologische volledige responspercentage bij patiënten die neoadjuvante therapie krijgen.
Tijdsspanne: Van de inschrijving door de gehele chemotherapiecyclus van inschrijving door de gehele chemotherapiecyclus (tot 8 cycli, is elke cyclus 21 dagen; maximaal 64 weken)
Van de inschrijving door de gehele chemotherapiecyclus van inschrijving door de gehele chemotherapiecyclus (tot 8 cycli, is elke cyclus 21 dagen; maximaal 64 weken)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Jiuda Zhao

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
21 augustus 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
30 juni 2028

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
30 juni 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
16 april 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
23 april 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
1 mei 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
10 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
9 juli 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • AHQU-2025002

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen