Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Metafora pro posílení znalostí o vhodném užívání antibiotik a chování ke snížení vzdělávacích nerovností

1. září 2026 aktualizováno: Bo Yan

Metafora pro zvýšení znalostí o vhodném užívání antibiotik a změnu chování za účelem snížení vzdělávacích rozdílů mezi čínskými rodiči: Průzkumově-experimentální studie

Randomizovaná kontrolovaná průzkumová studie byla provedena od října do listopadu 2024 za účelem posouzení účinnosti metaforické zdravotní výchovy při zlepšování znalostí a behaviorálních záměrů čínských rodičů týkajících se vhodného používání antibiotik. Celkem 866 rodičů ze dvou čínských provincií bylo náhodně rozděleno do skupiny s metaforickým sdělením (n = 432) nebo do skupiny s konvenčním sdělením (n = 434). Metafory zahrnovaly přirovnání antimikrobiální rezistence (AMR) k rezistenci hmyzu na pesticidy, nesprávné likvidace antibiotik ke znečištění rtutí z baterií a potravin bez antibiotik k organickým potravinám. Hodnocenými výstupy byly znalosti o AMR, ochota platit (WTP) za potraviny bez antibiotik a záměr správně likvidovat antibiotika.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Pro posouzení vlivu metaforických a konvenčních zdravotně-výchovných sdělení na znalosti a behaviorální záměry související s AMR u venkovských a městských obyvatel jsme provedli průzkumovou experimentální studii ve dvou provinciích v Číně. Před obdržením jakéhokoli zdravotně-výchovného sdělení respondenti vyplnili otázky týkající se znalostí o AMR, chování a behaviorálních záměrů. Následně byli náhodně rozděleni ke čtení buď metaforických, nebo konvenčních zdravotně-výchovných sdělení. Po přečtení přiděleného sdělení respondenti znovu vyplnili otázky týkající se znalostí o AMR a behaviorálních záměrů.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
866

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Čína, 311121
        • Zhejiang University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • dospělý potomek rodič, ochotný se zúčastnit

Vylučovací kritéria:

  • odmítnutí účasti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: skupina metaforických zpráv
Metaforická sdělení byla naopak vytvořena tak, aby byla přístupnější, přičemž čerpala z analogií známých z každodenního života, které vycházely z našeho předchozího kvalitativního výzkumu. Vytvořili jsme tři konkrétní páry: první vysvětloval mechanismy antibiotické rezistence, přičemž rezistentní bakterie přirovnával k hmyzu odolnému vůči pesticidům. Druhý se zabýval kontaminací životního prostředí přirovnáním antibiotik k rtuťovým bateriím. Třetí použil analogii „organických“ potravin k vyjádření konceptu krmiv pro zvířata bez antibiotik.
Behaviorální: metaforické zprávy
Vytvořili jsme tři konkrétní páry: první vysvětloval mechanismy antibiotické rezistence, přičemž rezistentní bakterie přirovnával k hmyzu odolnému vůči pesticidům. Druhý se zabýval kontaminací životního prostředí přirovnáním antibiotik k rtuti v bateriích. Třetí používal analogii "bio" potravin k vyjádření konceptu krmiv pro zvířata bez antibiotik. Všechny metaforické zprávy posoudil panel odborníků z oblasti veřejného zdraví, klinické mikrobiologie, zdravotní komunikace a zdravotní výchovy, aby byla zajištěna faktická konzistence a srozumitelnost.
Komparátor placeba: konvenční skupina zpráv
Běžné zprávy byly přizpůsobeny z formálních zdrojů zdravotní komunikace, jako je Světová zdravotnická organizace a Čínská národní zdravotní komise, a zachovaly technický tón typický pro oficiální materiály zdravotní výchovy (China NHC, 2010; He, 2018; WHO, 2022).
Behaviorální: konvenční zprávy
Konvenční zprávy byly adaptovány z formálních zdrojů zdravotní komunikace, jako je Světová zdravotnická organizace a Čínská národní zdravotní komise, a zachovaly technický tón typický pro oficiální materiály zdravotní výchovy (China NHC, 2010; He, 2018; WHO, 2022).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
znalosti
Časové okno: Ihned po 30sekundové expozici zprávy.
Tři položky byly sečteny, aby vytvořily škálu znalostí souvisejících s AMR. Tato škála byla hodnocena tak, že respondenti posuzovali správnost následujících tvrzení před a po jejich prvním kontaktu se zdravotnickým vzdělávacím sdělením: (1) Znamená antimikrobiální rezistence, že bakterie jsou stále obtížněji zabitelné antibiotiky? (2) Vedlo nadměrné užívání antibiotik k antimikrobiální rezistenci? (3) Může se antimikrobiální rezistence přenášet mezi lidmi?
Ihned po 30sekundové expozici zprávy.
Ochota platit za živočišné potraviny bez antibiotik
Časové okno: Bezprostředně po 30sekundové expozici zprávy.
Dotazovaní byli dotázáni, zda jsou ochotni zaplatit vyšší cenu za živočišné potraviny bez antibiotik ve srovnání s běžnými živočišnými potravinami. Jejich odpovědi byly dichotomizovány do kategorií „Ano“ a „Ne / Nevím“.
Bezprostředně po 30sekundové expozici zprávy.
záměr likvidace antibiotik
Časové okno: Ihned po 30sekundové expozici zprávy.
Pro vyhodnocení postupů při likvidaci antibiotik byli účastníci požádáni, aby si vybavili, jak naložili s prošlými nebo nepoužitými antibiotiky předtím, než obdrželi třetí expozici zdravotní výchově.
Ihned po 30sekundové expozici zprávy.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Bo Yan

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Hangzhou Normal University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
16. října 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
10. listopadu 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
10. listopadu 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
11. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
20. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
4. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
1. září 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • ZGL202403-3
  • 72004194 (Jiné číslo grantu/financování: Natural Science Foundation of China)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Na vyžádání.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení