Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Metaforer til at forbedre viden om korrekt antibiotikaanvendelse og adfærd for at mindske uddannelsesmæssige forskelle

1. september 2026 opdateret af: Bo Yan

Metaforer til at forbedre viden om passende antibiotikabrug og adfærd for at reducere uddannelsesmæssige forskelle blandt kinesiske forældre: En survey-eksperimentel undersøgelse

Et randomiseret kontrolleret survey-eksperiment blev gennemført fra oktober til november 2024 for at vurdere effektiviteten af metaforbaseret sundhedsundervisning i forbedringen af kinesiske forældres viden og adfærdsintentioner vedrørende passende antibiotikaforbrug. I alt 866 forældre fra to kinesiske provinser blev tilfældigt tildelt enten en metaforisk beskedgruppe (n = 432) eller en konventionel beskedgruppe (n = 434). Metaforer inkluderede sammenligning af antimikrobiel resistens (AMR) med insekters resistens mod pesticider, forkert bortskaffelse af antibiotika med kviksølvforurening fra batterier, og antibiotikafri fødevarer med økologiske fødevarer. Målte resultater var AMR-viden, betalingsvillighed (WTP) for antibiotikafri fødevarer og intention om korrekt bortskaffelse af antibiotika.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

For at vurdere indflydelsen af metaforiske og konventionelle sundhedsoplysningsbudskaber på viden om AMR og adfærdsintentioner hos landboere og byboere, gennemførte vi en undersøgelsesbaseret eksperimentel undersøgelse i to provinser i Kina. Før de modtog nogen sundhedsoplysningsbudskaber, besvarede respondenterne spørgsmål om viden om AMR, adfærd og adfærdsintentioner. Derefter blev de tilfældigt tildelt til at læse enten metaforiske eller konventionelle sundhedsoplysningsbudskaber. Efter at have læst deres tildelte budskab, besvarede respondenterne igen spørgsmål om viden om AMR og adfærdsintentioner.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
866

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 311121
        • Zhejiang University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • voksen barn forælder, villig til at deltage

Eksklusionskriterier:

  • afviser at deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: metaforiske meddelelsesgruppe
De metaforiske budskaber var derimod skabt for at være mere tilgængelige, idet de byggede på velkendte dagligdagsanalogier fra vores tidligere kvalitative forskning. Vi skabte tre specifikke par: det første forklarede mekanismerne for AMR ved at sammenligne resistente bakterier med pesticidresistente insekter. Det andet adresserede miljøforurening ved at sammenligne antibiotika med kviksølv-batterier. Det tredje brugte analogien med "økologisk" mad til at formidle konceptet med antibiotikafri dyrefoder.
Adfærdsmæssigt: metaforiske beskeder
Vi skabte tre specifikke par: det første forklarede mekanismerne bag AMR, hvor vi sammenlignede resistente bakterier med pesticidresistente insekter. Det andet adresserede miljøforurening ved at sammenligne antibiotika med kviksølvbatterier. Det tredje brugte analogien om "økologisk" fødevarer til at formidle konceptet med antibiotikafrie dyrefoder. Alle metaforiske budskaber blev gennemgået af en panel af eksperter inden for folkesundhed, klinisk mikrobiologi, sundhedskommunikation og sundhedsuddannelse for at sikre faktuel konsistens og klarhed.
Placebo komparator: konventionelle meddelelsesgruppe
De konventionelle besked blev tilpasset fra formelle sundhedskommunikationskilder, såsom Verdenssundhedsorganisationen og den kinesiske nationale sundhedskommission, og beholdt den tekniske tone, der er typisk for officielle sundhedsuddannelsesmaterialer (China NHC, 2010; He, 2018; WHO, 2022).
Adfærdsmæssigt: konventionelle meddelelser
De konventionelle meddelelser blev tilpasset fra formelle sundhedskommunikationskilder, såsom Verdenssundhedsorganisationen og den kinesiske nationale sundhedskommission, og beholdt den tekniske tone, der er typisk for officielle sundhedsoplysningsmaterialer (China NHC, 2010; He, 2018; WHO, 2022).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
viden
Tidsramme: Umiddelbart efter 30 sekunders beskedeksponering.
Tre elementer blev summeret for at danne AMR-relateret videnskala. Denne skala blev vurderet ved at spørge respondenterne om at bedømme rigtigheden af følgende udsagn før og efter deres første eksponering for sundhedsoplysningsbudskabet: (1) Betyder antimikrobiel resistens, at bakterier bliver sværere at dræbe med antibiotika? (2) Fører overdreven brug af antibiotika til antimikrobiel resistens? (3) Kan antimikrobiel resistens overføres mellem mennesker?
Umiddelbart efter 30 sekunders beskedeksponering.
Beredvillighed til at betale for antibiotikafrit dyrefoder
Tidsramme: Umiddelbart efter den 30-sekunders meddelelseseksponering.
Respondenterne blev spurgt, om de var villige til at betale en højere pris for antibiotikafri dyrefoder sammenlignet med almindeligt dyrefoder. Deres svar blev dikotomiseret til "Ja" og "Nej/Ikke sikker".
Umiddelbart efter den 30-sekunders meddelelseseksponering.
antibiotika-bortskaffelsesintention
Tidsramme: Umiddelbart efter de 30 sekunders meddelelseeksponering.
For at evaluere praksis for bortskaffelse af antibiotika, blev deltagerne bedt om at huske, hvordan de havde håndteret udløbet eller ubrugt antibiotika, før de modtog en tredje eksponering for sundhedsoplysningsbeskeden.
Umiddelbart efter de 30 sekunders meddelelseeksponering.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Bo Yan

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Hangzhou Normal University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
16. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
10. november 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
10. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
11. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
20. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
4. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. september 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • ZGL202403-3
  • 72004194 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Natural Science Foundation of China)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Tilgængelig på anmodning.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger