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Metafore per Migliorare la Conoscenza e i Comportamenti sull'Uso Appropriato degli Antibiotici per Ridurre le Disparità Educative

1 settembre 2026 aggiornato da: Bo Yan

Metafore per migliorare la conoscenza dell'uso appropriato degli antibiotici e i comportamenti per ridurre le disparità educative tra i genitori cinesi: uno studio sperimentale con sondaggio

Uno studio controllato randomizzato è stato condotto da ottobre a novembre 2024 per valutare l'efficacia dell'educazione sanitaria basata su metafore nel migliorare le conoscenze e le intenzioni comportamentali dei genitori cinesi riguardo all'uso appropriato degli antibiotici. In totale, 866 genitori di due province cinesi sono stati assegnati casualmente a un gruppo con messaggio metaforico (n = 432) o a un gruppo con messaggio convenzionale (n = 434). Le metafore includevano il paragone della resistenza antimicrobica (AMR) alla resistenza degli insetti ai pesticidi, lo smaltimento improprio degli antibiotici all'inquinamento da batterie al mercurio e gli alimenti privi di antibiotici agli alimenti biologici. Gli esiti misurati erano la conoscenza dell'AMR, la disponibilità a pagare (WTP) per alimenti privi di antibiotici e l'intenzione di smaltire correttamente gli antibiotici.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Per valutare l'influenza dei messaggi di educazione sanitaria metaforici e convenzionali sulle conoscenze relative all'AMR e sulle intenzioni comportamentali dei residenti rurali e urbani, abbiamo condotto uno studio sperimentale di indagine in due province della Cina. Prima di ricevere qualsiasi messaggio di educazione sanitaria, i rispondenti hanno completato domande sulle conoscenze, i comportamenti e le intenzioni comportamentali relative all'AMR. Successivamente, sono stati assegnati casualmente a leggere messaggi di educazione sanitaria metaforici o convenzionali. Dopo la lettura del messaggio loro assegnato, i rispondenti hanno nuovamente completato le domande sulle conoscenze relative all'AMR e sulle intenzioni comportamentali.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
866

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Cina, 311121
        • Zhejiang University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • adulto, bambino, genitore, disposto a partecipare

Criteri di esclusione:

  • rifiuto di partecipare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: gruppo di messaggi metaforici
I messaggi metaforici, al contrario, sono stati elaborati per essere più accessibili, attingendo a analogie familiari della vita quotidiana derivate dalla nostra precedente ricerca qualitativa. Abbiamo creato tre coppie specifiche: la prima spiegava i meccanismi dell'AMR, paragonando i batteri resistenti agli insetti resistenti ai pesticidi. La seconda affrontava la contaminazione ambientale paragonando gli antibiotici alle batterie al mercurio. La terza utilizzava l'analogia del cibo "biologico" per trasmettere il concetto di alimenti animali senza antibiotici.
Comportamentale: messaggi metaforici
Abbiamo creato tre coppie specifiche: la prima spiegava i meccanismi dell'AMR, paragonando i batteri resistenti agli insetti resistenti ai pesticidi. La seconda affrontava la contaminazione ambientale paragonando gli antibiotici alle batterie al mercurio. La terza utilizzava l'analogia del cibo "biologico" per trasmettere il concetto di alimenti animali senza antibiotici. Tutti i messaggi metaforici sono stati esaminati da un gruppo di esperti in sanità pubblica, microbiologia clinica, comunicazione sanitaria ed educazione sanitaria per garantire coerenza fattuale e chiarezza.
Comparatore placebo: gruppo di messaggi convenzionali
I messaggi convenzionali sono stati adattati da fonti formali di comunicazione sanitaria, come l'Organizzazione Mondiale della Sanità e la Commissione Nazionale per la Salute cinese, e hanno mantenuto il tono tecnico tipico dei materiali ufficiali di educazione sanitaria (China NHC, 2010; He, 2018; WHO, 2022).
Comportamentale: messaggi convenzionali
I messaggi convenzionali sono stati adattati da fonti di comunicazione sanitaria formali, come l'Organizzazione Mondiale della Sanità e la Commissione Nazionale per la Salute cinese, e hanno mantenuto il tono tecnico tipico dei materiali ufficiali di educazione sanitaria (China NHC, 2010; He, 2018; WHO, 2022).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
conoscenza
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'esposizione al messaggio di 30 secondi.
Tre elementi sono stati sommati per formare la scala di conoscenza relativa all'AMR. Questa scala è stata valutata chiedendo ai rispondenti di giudicare la correttezza delle seguenti affermazioni prima e dopo la loro prima esposizione al messaggio di educazione sanitaria: (1) La resistenza antimicrobica implica che i batteri stiano diventando sempre più difficili da uccidere con gli antibiotici? (2) L'abuso di antibiotici porta alla resistenza antimicrobica? (3) La resistenza antimicrobica può essere trasmessa tra le persone?
Immediatamente dopo l'esposizione al messaggio di 30 secondi.
Disponibilità a pagare per alimenti animali senza antibiotici
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'esposizione al messaggio di 30 secondi.
Ai partecipanti è stato chiesto se erano disposti a pagare un prezzo più alto per alimenti di origine animale senza antibiotici rispetto agli alimenti di origine animale regolari. Le loro risposte sono state dicotomizzate in "Sì" e "No/Non Sicuro".
Immediatamente dopo l'esposizione al messaggio di 30 secondi.
intenzione di smaltimento degli antibiotici
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'esposizione al messaggio di 30 secondi.
Per valutare le pratiche di smaltimento degli antibiotici, ai partecipanti è stato chiesto di ricordare come avevano gestito gli antibiotici scaduti o inutilizzati prima di ricevere una terza esposizione al messaggio di educazione sanitaria.
Immediatamente dopo l'esposizione al messaggio di 30 secondi.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Bo Yan

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Hangzhou Normal University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
16 ottobre 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
10 novembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
10 novembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
11 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
20 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
4 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
1 settembre 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • ZGL202403-3
  • 72004194 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Natural Science Foundation of China)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

Disponibile su richiesta.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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