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Metaphern zur Verbesserung des Wissens über angemessene Antibiotika-Anwendung und Verhaltensweisen zur Verringerung von Bildungsunterschieden

1. September 2026 aktualisiert von: Bo Yan

Metaphern zur Verbesserung des Wissens über den angemessenen Antibiotikaeinsatz und des Verhaltens, um Bildungsunterschiede bei chinesischen Eltern zu verringern: Eine Umfrage-Experiment-Studie

Eine randomisierte kontrollierte Umfrageexperiment wurde von Oktober bis November 2024 durchgeführt, um die Wirksamkeit metaphor-basierter Gesundheitsaufklärung zur Verbesserung des Wissens und der Verhaltensabsichten chinesischer Eltern hinsichtlich angemessener Antibiotikaanwendung zu bewerten. Insgesamt wurden 866 Eltern aus zwei chinesischen Provinzen zufällig entweder einer metaphorischen Botschaftsgruppe (n = 432) oder einer konventionellen Botschaftsgruppe (n = 434) zugeordnet. Metaphern umfassten den Vergleich von antimikrobieller Resistenz (AMR) mit Insektenresistenz gegen Pestizide, unsachgemäßer Antibiotikaentsorgung mit Quecksilberbatterieverschmutzung und antibiotikafreier Lebensmittel mit Bio-Lebensmitteln. Die gemessenen Ergebnisse waren AMR-Wissen, Zahlungsbereitschaft (WTP) für antibiotikafreie Lebensmittel und Absicht zur ordnungsgemäßen Antibiotikaentsorgung.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Um den Einfluss von metaphorischen und konventionellen Gesundheitsaufklärungsbotschaften auf das AMR-bezogene Wissen und die Verhaltensabsichten von ländlichen und städtischen Einwohnern zu bewerten, führten wir eine experimentelle Umfragestudie in zwei Provinzen in China durch. Bevor die Befragten eine Gesundheitsaufklärungsbotschaft erhielten, beantworteten sie Fragen zu AMR-bezogenem Wissen, Verhaltensweisen und Verhaltensabsichten. Anschließend wurden sie nach dem Zufallsprinzip entweder metaphorischen oder konventionellen Gesundheitsaufklärungsbotschaften zugewiesen. Nach dem Lesen ihrer zugewiesenen Botschaft beantworteten die Befragten erneut die Fragen zu AMR-bezogenem Wissen und Verhaltensabsichten.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
866

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 311121
        • Zhejiang University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsener Kind-Elternteil, bereit zur Teilnahme

Ausschlusskriterien:

  • Verweigerung der Teilnahme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: metaphorische Botschaften Gruppe
Die metaphorischen Botschaften wurden im Gegensatz dazu so gestaltet, dass sie zugänglicher sind, und stützten sich dabei auf vertraute Analogien aus dem täglichen Leben, die aus unserer vorherigen qualitativen Forschung abgeleitet wurden. Wir erstellten drei spezifische Paare: Das erste erklärte die Mechanismen der AMR, indem es resistente Bakterien mit pestizidresistenten Insekten verglich. Das zweite behandelte Umweltkontamination, indem es Antibiotika mit Quecksilberbatterien verglich. Das dritte verwendete die Analogie von "Bio"-Lebensmitteln, um das Konzept antibiotikafreier Tiernahrung zu vermitteln.
Verhalten: metaphorische Botschaften
Wir erstellten drei spezifische Paare: Das erste erklärte die Mechanismen von AMR, indem es resistente Bakterien mit pestizidresistenten Insekten verglich. Das zweite befasste sich mit Umweltkontamination, indem es Antibiotika mit Quecksilberbatterien verglich. Das dritte verwendete die Analogie von "Bio"-Lebensmitteln, um das Konzept von antibiotikafreien Tierfuttern zu vermitteln. Alle metaphorischen Botschaften wurden von einem Expertengremium aus den Bereichen öffentliche Gesundheit, klinische Mikrobiologie, Gesundheitskommunikation und Gesundheitserziehung überprüft, um faktische Konsistenz und Klarheit sicherzustellen.
Placebo-Komparator: konventionelle Nachrichtengruppe
Die konventionellen Botschaften wurden an formelle Gesundheitskommunikationsquellen wie die Weltgesundheitsorganisation und die chinesische nationale Gesundheitskommission angepasst und behielten den technischen Ton bei, der typisch für offizielle Gesundheitserziehungsmaterialien ist (China NHC, 2010; He, 2018; WHO, 2022).
Verhalten: konventionelle Nachrichten
Die konventionellen Botschaften wurden aus formellen Gesundheitskommunikationsquellen wie der Weltgesundheitsorganisation und der chinesischen Nationalen Gesundheitskommission übernommen und behielten den technischen Ton bei, der typisch für offizielle Gesundheitsaufklärungsmaterialien ist (China NHC, 2010; He, 2018; WHO, 2022).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wissen
Zeitfenster: Unmittelbar nach der 30-sekündigen Nachrichtenexposition.
Drei Punkte wurden summiert, um die AMR-bezogene Wissensskala zu bilden. Diese Skala wurde bewertet, indem die Befragten gebeten wurden, die Richtigkeit der folgenden Aussagen vor und nach ihrer ersten Exposition gegenüber der Gesundheitsaufklärungsbotschaft zu beurteilen: (1) Bedeutet antimikrobielle Resistenz, dass Bakterien zunehmend schwerer mit Antibiotika abzutöten sind? (2) Führt übermäßiger Einsatz von Antibiotika zu antimikrobieller Resistenz? (3) Kann antimikrobielle Resistenz zwischen Menschen übertragen werden?
Unmittelbar nach der 30-sekündigen Nachrichtenexposition.
Bereitschaft, für antibiotikafreies Tierfutter zu zahlen
Zeitfenster: Unmittelbar nach der 30-sekündigen Nachrichtenexposition.
Die Befragten wurden gefragt, ob sie bereit wären, einen höheren Preis für antibiotikafreie tierische Lebensmittel im Vergleich zu herkömmlichen tierischen Lebensmitteln zu zahlen. Ihre Antworten wurden in "Ja" und "Nein/Nicht sicher" dichotomisiert.
Unmittelbar nach der 30-sekündigen Nachrichtenexposition.
Absicht zur Entsorgung von Antibiotika
Zeitfenster: Unmittelbar nach der 30-sekündigen Nachrichtendarstellung.
Zur Bewertung der Entsorgungspraktiken für Antibiotika wurden die Teilnehmer gebeten, sich daran zu erinnern, wie sie abgelaufene oder ungenutzte Antibiotika behandelt hatten, bevor sie einer dritten Exposition gegenüber einer Gesundheitserziehungsbotschaft ausgesetzt wurden.
Unmittelbar nach der 30-sekündigen Nachrichtendarstellung.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Bo Yan

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Hangzhou Normal University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
16. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
10. November 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
10. November 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
4. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
1. September 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • ZGL202403-3
  • 72004194 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Natural Science Foundation of China)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Auf Anfrage erhältlich.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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