Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Metaforat antibioottien asianmukaisen käytön tiedon ja käyttäytymisen parantamiseksi koulutuserojen vähentämiseksi

tiistai 1. syyskuuta 2026 päivittänyt: Bo Yan

Metaforat antibioottien asianmukaisen käytön tiedon ja käyttäytymisen parantamiseksi koulutuserojen vähentämiseksi kiinalaisten vanhempien keskuudessa: kysely-kokeellinen tutkimus

Satunnaistettu kontrolloitu kyselykokeilu suoritettiin lokakuusta marraskuuhun 2024 arvioimaan metaforapohjaisen terveyskasvatuksen tehokkuutta parantamaan kiinalaisten vanhempien tietoutta ja käyttäytymisaikeita asianmukaiseen antibioottien käyttöön. Yhteensä 866 vanhempaa kahdesta kiinalaisesta maakunnasta arvottiin satunnaisesti joko metaforaviestiryhmään (n = 432) tai perinteiseen viestiryhmään (n = 434). Metaforat sisälsivät vertauksia, joissa antimikrobiresistenssi (AMR) verrattiin hyönteisten resistenssiä torjunta-aineille, asianmukaista antibioittien hävittämistä elohopeaparistojen saastumiseen ja antibioottivapaita elintarvikkeita luomuruokiin. Mitattu tulokset olivat AMR-tietoutta, maksuhalukkuutta (WTP) antibioottivapaille elintarvikkeille ja asianmukaisen antibioittien hävittämisen aikomusta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Arvioidaksemme metaforisten ja perinteisten terveyskasvatusviestien vaikutusta maaseudun ja kaupunkien asukkaiden AMR:ään liittyvään tietoon ja käyttäytymisintentioihin, suoritimme kyselytutkimuksen kahdessa Kiinan maakunnassa. Ennen terveyskasvatusviestin vastaanottamista vastaajat täyttivät kysymyksiä AMR:ään liittyvästä tiedosta, käyttäytymisestä ja käyttäytymisintentioista. Sen jälkeen heidät jaettiin satunnaisesti joko metaforisia tai perinteisiä terveyskasvatusviestejä lukeviin ryhmiin. Määritellyn viestin lukemisen jälkeen vastaajat täyttivät uudelleen kysymykset AMR:ään liittyvästä tiedosta ja käyttäytymisintentioista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
866

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 311121
        • Zhejiang University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • aikuinen lapsi vanhempi, halukas osallistumaan

Poissulkemiskriteerit:

  • kieltäytyy osallistumasta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: metafooriset viestit -ryhmä
Vertauskuvalliset viestit puolestaan suunniteltiin helpommin lähestyttäviksi hyödyntäen tuttuja arki-elämän analogioita, jotka perustuivat aiempaan laadulliseen tutkimukseemme. Loimme kolme erityistä paria: ensimmäinen selitti AMR:n mekanismeja vertaamalla resistenttejä bakteereita torjunta-aineille resistentteihin hyönteisiin. Toinen käsitteli ympäristön saastumista verrtaamalla antibiootteja elohopeaparistoihin. Kolmas käytti "luomu"-ruoan analogiaa välittääkseen antibioottivapaiden eläinruokien käsitteen.
Käyttäytyminen: metaforisia viestejä
Luoimme kolme erityistä paria: ensimmäinen selitti AMR:n mekanismeja vertaamalla resistenttejä bakteereita torjunta-aineille resistentteihin hyönteisiin. Toinen käsitteli ympäristön saastumista vertaamalla antibiootteja elohopeaparistoon. Kolmas käytti "luomu"-ruoan analogiaa välittääkseen antibioottivapaiden eläinruokien käsitteen. Kaikki metaforiset viestit tarkastettiin asiantuntijapaneelilla, joka koostui kansanterveyden, kliinisen mikrobiologian, terveysviestinnän ja terveyskasvatuksen asiantuntijoista, varmistaakseen tosiasiallisen yhdenmukaisuuden ja selkeyden.
Placebo Comparator: perinteiset viestit -ryhmä
Perinteiset viestit mukautettiin virallisista terveysviestinnän lähteistä, kuten Maailman terveysjärjestöstä ja Kiinan kansallisesta terveyskomissiosta, ja ne säilyttivät virallisten terveyskasvatusmateriaalien tyypillisen teknisen sävyn (China NHC, 2010; He, 2018; WHO, 2022).
Käyttäytyminen: perinteiset viestit
Perinteiset viestit mukautettiin virallisista terveysviestintälähteistä, kuten Maailman terveysjärjestöstä ja Kiinan kansallisesta terveyskomissiosta, ja ne säilyttivät virallisten terveyskasvatusmateriaalien tyypillisen teknisen sävyn (Kiinan KTK, 2010; He, 2018; WHO, 2022).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
tieto
Aikaikkuna: Välittömästi 30 sekunnin viestialtistuksen jälkeen.
Kolmea kohdetta laskettiin yhteen muodostaen AMR:ään liittyvän tietoasteikon. Tätä asteikkoa arvioitiin kysymällä vastaajia arvioimaan seuraavien väittämien oikeellisuutta ennen ja jälkeen ensimmäisen altistumisen terveyskasvatusviestille: (1) Tarkoittaako mikrobilääkeresistenssi, että bakteerit ovat yhä vaikeampia tappaa antibiooteilla? (2) Johtaako antibioottien liikakäyttö mikrobilääkeresistenssiin? (3) Voiko mikrobilääkeresistenssi siirtyä ihmisestä toiseen?
Välittömästi 30 sekunnin viestialtistuksen jälkeen.
Halukkuus maksaa antibioottivapaasta eläinruoasta
Aikaikkuna: Välittömästi 30 sekunnin viestialtistuksen jälkeen.
Vastaajilta kysyttiin, olisivatko he valmiita maksamaan korkeampaa hintaa antibioottivapaan eläinperäisen ruoan tuotteista verrattuna tavallisiin eläinperäisiin ruokatuotteisiin. Heidän vastauksensa jaettiin kaksijakoisesti kategorioihin "Kyllä" ja "Ei/En ole varma".
Välittömästi 30 sekunnin viestialtistuksen jälkeen.
antibioottien hävittämisaikomus
Aikaikkuna: Välittömästi 30 sekunnin viestin altistuksen jälkeen.
Antibioottien hävityskäytäntöjen arvioimiseksi osallistujia pyydettiin muistelemaan, kuinka he olivat käsitelleet vanhentuneita tai käyttämättömiä antibiootteja ennen kuin he saivat kolmannen terveyskasvatusviestin.
Välittömästi 30 sekunnin viestin altistuksen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Bo Yan

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Hangzhou Normal University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 16. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 10. marraskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 10. marraskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Sunnuntai 11. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 11. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 20. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 4. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 1. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • ZGL202403-3
  • 72004194 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Natural Science Foundation of China)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Saatavilla pyynnöstä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia