Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Průzkum funkčního účinku modifikovaného předvýpočtu zesílení na srozumitelnost tiché řeči

23. července 2026 aktualizováno: Sebastian Griepentrog

Zkoumání funkčního účinku modifikovaného předvýpočtu zesílení na srozumitelnost tiché řeči

Exploratorní studie principů předvýpočtu zesílení u sluchových přístrojů značky Sonova s označením CE (např. sluchové přístroje Phonak) je určena pro účastníky se sluchovým postižením. Tyto principy předvýpočtu zesílení jsou umožněny příslušnými technologiemi sluchových přístrojů a algoritmy sluchových přístrojů. Cílem studie je prozkoumat a posoudit silné a slabé stránky těchto principů předvýpočtu zesílení z hlediska srozumitelnosti řeči, aby bylo možné určit jejich použití ve sluchových přístrojích (fáze vývoje). Budou provedena objektivní laboratorní měření i subjektivní hodnocení. Půjde o kontrolované, jednoduše zaslepené a randomizované klinické hodnocení s aktivním komparátorem, které bude provedeno monocentricky v centrále společnosti Sonova AG se sídlem ve Stäfě.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Ukončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
14

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělý se sluchovým postižením ve věku minimálně 18 let
  • Dobré písemné a mluvené znalosti němčiny
  • Schopnost svědomitě vyplnit dotazník
  • Schopnost vytvořit spolehlivý výsledek sluchového testu
  • Schopnost popsat poslechové dojmy/zkušenosti
  • Audiogram je v rozsahu nastavení sluchadel

Kritéria pro vyloučení:

  • Nekorigovatelná ztráta sluchu na jednom nebo obou uších
  • Deformace ušního boltce, které znemožňují bezpečné umístění testovaného zařízení
  • Akutní tinnitus na jednom nebo obou uších
  • Neochota testovat testované zařízení
  • Asymetrická ztráta sluchu
  • Přecitlivělost nebo alergie na syntetické materiály
  • Příznaky závratě nebo motání hlavy
  • Trpění jakýmkoliv otologickým onemocněním

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Konkurenční zařízení, sluchadlo se standardním principem předvýpočtu zesílení
Každý účastník bude vybaven dvěma různými páry naslouchadel s různými principy předvýpočtu zesílení. Předvýpočet zesílení aplikuje zesílení zvukových signálů v naslouchadle. Aktivní komparátorová podmínka je nejmodernější předvýpočet zesílení naslouchadla od konkurenčního zařízení.
Přístroj: Sluchadlo s principem předvýpočtu zesílení 1
Každý účastník bude vybaven dvěma různými páry naslouchátek s různými principy předvýpočtu zesílení. Předvýpočet zesílení aplikuje zesílení zvukových signálů v naslouchátku. Experimentální podmínky se liší ve své parametrizaci, což vede k různým stupňům přidaného zesílení.
Přístroj: Sluchadlo s principem předvýpočtu zesílení 2
Každý účastník bude vybaven dvěma různými páry sluchadel s různými principy předvýpočtu zesílení. Předvýpočet zesílení aplikuje zesílení zvukových signálů ve sluchadle. Experimentální podmínky se liší ve své parametrizaci, což vede k různým stupňům přidaného zesílení.
Experimentální: Sluchadlo s principem předvýpočtu zesílení 1
Každý účastník bude vybaven dvěma různými páry sluchadel s různými principy předvýpočtu zesílení. Předvýpočet zesílení aplikuje zesílení zvukových signálů ve sluchadle. Experimentální podmínky se liší ve své parametrizaci, což vede k různým stupňům přidaného zesílení.
Přístroj: Konkurenční zařízení, sluchadlo se standardním principem předvýpočtu zesílení
Každý účastník bude vybaven dvěma různými páry sluchadel s různými principy předvýpočtu zesílení. Předvýpočet zesílení aplikuje zesílení zvukových signálů ve sluchadle. Aktivní komparátorová podmínka je nejmodernější předvýpočet zesílení sluchadel z konkurenčního zařízení.
Experimentální: Sluchadlo s principem předvýpočtu zesílení 2
Každý účastník bude vybaven dvěma různými páry sluchadel s odlišnými principy předvýpočtu zesílení. Předvýpočet zesílení aplikuje zesílení zvukových signálů ve sluchadle. Experimentální podmínky se liší ve své parametrizaci, což vede k různým stupňům přidaného zesílení.
Přístroj: Konkurenční zařízení, sluchadlo se standardním principem předvýpočtu zesílení
Každý účastník bude vybaven dvěma různými páry sluchadel s různými principy předvýpočtu zesílení. Předvýpočet zesílení aplikuje zesílení zvukových signálů ve sluchadle. Aktivní komparátorová podmínka je nejmodernější předvýpočet zesílení sluchadel z konkurenčního zařízení.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Srozumitelnost řeči
Časové okno: Od zápisu do konce léčby za 3 týdny
Srozumitelnost řeči v % bude hodnocena monosylabickým testem rozpoznávání slov pro každou z intervenčních podmínek
Od zápisu do konce léčby za 3 týdny

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kvalitativní hodnocení přirozenosti
Časové okno: Od zařazení do studie do ukončení léčby po 3 týdnech
Akustické signály budou hodnoceny z hlediska přirozenosti na stupnici od 0 do 100 s přírůstky po 1 pro každou intervenční podmínku
Od zařazení do studie do ukončení léčby po 3 týdnech
Kvalitativní hodnocení hlasitosti
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 3 týdnech
Zvukové signály budou hodnoceny z hlediska vnímané hlasitosti na stupnici od 1 do 5 s přírůstky po 1 pro každý intervenční stav
Od zápisu do konce léčby po 3 týdnech
Kvalitativní hodnocení kvality vlastního hlasu
Časové okno: Od zápisu do ukončení léčby po 3 týdnech
Vlastní hlas bude hodnocen z hlediska vnímané obtěžující povahy na stupnici od 1 do 5 s krokem 1 pro každou intervenční podmínku
Od zápisu do ukončení léčby po 3 týdnech

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Sebastian Griepentrog

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Josephine Hollenbach, Sonova AG

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
20. dubna 2026

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
22. července 2026

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
22. července 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
28. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
5. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
27. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. července 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • SRF-35145

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení