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Exploración del Efecto Funcional del Pre-cálculo de Ganancia Modificado sobre la Inteligibilidad del Habla Suave

23 de julio de 2026 actualizado por: Sebastian Griepentrog

Exploración del Efecto Funcional del Precálculo de Ganancia Modificado en la Inteligibilidad del Habla Suave

Se pretende realizar una investigación exploratoria sobre los principios de precálculo de ganancia en instrumentos auditivos de la marca Sonova con marcado CE (por ejemplo, instrumentos auditivos Phonak) en participantes con deficiencia auditiva. Estos principios de precálculo de ganancia están habilitados por las respectivas tecnologías de instrumentos auditivos y algoritmos de instrumentos auditivos. El objetivo del estudio es investigar y evaluar las fortalezas y debilidades de estos principios de precálculo de ganancia en términos de inteligibilidad del habla para determinar su aplicación en instrumentos auditivos (Fase de desarrollo). Se llevarán a cabo mediciones objetivas de laboratorio, así como evaluaciones subjetivas. Esta será una evaluación clínica controlada, de comparador activo aleatorizada y simple ciego que se realizará de forma monocéntrica en la sede central de Sonova AG, ubicada en Stäfa.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
14

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Ubicaciones de estudio

  • Suiza
      • Stäfa, Suiza, 8712
        • Sonova AG

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adulto con discapacidad auditiva de al menos 18 años de edad
  • Buen conocimiento del alemán escrito y hablado
  • Capacidad para completar un cuestionario concienzudamente
  • Capacidad para producir un resultado fiable en la prueba auditiva
  • Capacidad para describir impresiones/experiencias auditivas
  • Audiograma dentro del rango de ajuste de los audífonos

Criterios de exclusión:

  • Pérdida auditiva inayudable en uno o ambos oídos
  • Deformidades del pabellón auricular que impidan la colocación segura del dispositivo en investigación
  • Tinnitus agudo en uno o ambos oídos
  • Falta de disposición para probar el dispositivo en investigación
  • Pérdida auditiva asimétrica
  • Hipersensibilidad o alergia a materiales sintéticos
  • Síntomas de vértigo o mareos
  • Sufrir de cualquier enfermedad otológica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Comparador activo: Dispositivo de la competencia, audífono con principio de precalculación de ganancia estándar
Cada participante será equipado con dos pares diferentes de audífonos con distintos principios de precálculo de ganancia. El precálculo de ganancia aplica la amplificación de las señales de sonido en el audífono. La condición de comparador activo es el precálculo de ganancia del audífono de última generación de un dispositivo de la competencia.
Dispositivo: Audífono con principio de precálculo de ganancia 1
Cada participante será equipado con dos pares diferentes de audífonos con diferentes principios de precálculo de ganancia. El precálculo de ganancia aplica la amplificación de señales sonoras en el audífono. Las condiciones experimentales varían en su parametrización para dar lugar a diferentes grados de amplificación añadida.
Dispositivo: Audífono con principio de precálculo de ganancia 2
Cada participante será equipado con dos pares diferentes de audífonos con distintos principios de precálculo de ganancia. El precálculo de ganancia aplica la amplificación de las señales de sonido en el audífono. Las condiciones experimentales varían en su parametrización para dar lugar a diferentes grados de amplificación añadida.
Experimental: Audífono con principio de pre-cálculo de ganancia 1
Cada participante será equipado con dos pares diferentes de audífonos con distintos principios de precálculo de ganancia. El precálculo de ganancia aplica la amplificación de señales de sonido en el audífono. Las condiciones experimentales varían en su parametrización para resultar en diferentes grados de amplificación añadida.
Dispositivo: Dispositivo de la competencia, audífono con principio de precálculo de ganancia estándar
Cada participante será equipado con dos pares diferentes de audífonos con diferentes principios de precálculo de ganancia. El precálculo de ganancia aplica la amplificación de las señales de sonido en el audífono. La condición del comparador activo es el precálculo de ganancia del audífono de última generación de un dispositivo de la competencia.
Experimental: Audífono con principio de pre-cálculo de ganancia 2
Cada participante será equipado con dos pares diferentes de audífonos con distintos principios de precálculo de ganancia. El precálculo de ganancia aplica la amplificación de las señales de sonido en el audífono. Las condiciones experimentales varían en su parametrización para dar lugar a diferentes grados de amplificación añadida.
Dispositivo: Dispositivo de la competencia, audífono con principio de precálculo de ganancia estándar
Cada participante será equipado con dos pares diferentes de audífonos con diferentes principios de precálculo de ganancia. El precálculo de ganancia aplica la amplificación de las señales de sonido en el audífono. La condición del comparador activo es el precálculo de ganancia del audífono de última generación de un dispositivo de la competencia.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Inteligibilidad del habla
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 3 semanas
La inteligibilidad del habla en % se evaluará con una prueba de reconocimiento de palabras monosilábicas para cada una de las condiciones de intervención
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 3 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Calificaciones cualitativas sobre naturalidad
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 3 semanas
Las señales de sonido se calificarán en términos de naturalidad en una escala de 0 a 100 en incrementos de 1 para cada condición de intervención
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 3 semanas
Valoraciones cualitativas sobre el volumen
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 3 semanas
Las señales sonoras se evaluarán en términos de sonoridad percibida en una escala del 1 al 5 en incrementos de 1 para cada condición de intervención
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 3 semanas
Valoraciones cualitativas sobre la calidad de la propia voz
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 3 semanas
La propia voz será evaluada en términos de molestia percibida en una escala del 1 al 5, en incrementos de 1 para cada condición de intervención
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 3 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Sebastian Griepentrog

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Josephine Hollenbach, Sonova AG

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
20 de abril de 2026

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
22 de julio de 2026

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
22 de julio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
28 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
28 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
5 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
27 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
23 de julio de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • SRF-35145

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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