Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vlivy 8týdenního plyometrického tréninku na basketbalový výkon a izokinetickou sílu (PT-BASKET)

6. února 2026 aktualizováno: Mustafa Şakir Akgül, Kastamonu University

Vlivy plyometrického tréninku na lineární sprint, změny směru a izokinetické silové výkony u mužských basketbalistů

Tato studie si klade za cíl vyhodnotit účinky 8týdenního plyometrického tréninkového programu na fyzickou výkonnost mužských basketbalistů. Výzkum se zaměřuje na měření zlepšení v lineární rychlosti sprintu, schopnostech změny směru (obratnosti) a výšce vertikálního skoku. Dále studie zkoumá změny v svalové síle účastníků pomocí izokinetického testování. Čtyřiadvacet trénovaných basketbalistů bylo rozděleno do dvou skupin: kontrolní skupina pokračovala ve svém běžném basketbalovém tréninku, zatímco experimentální skupina přidala specifická plyometrická cvičení, jako jsou skoky a poskoky, dvakrát týdně. Porovnáním výsledků před a po 8týdenním intervenčním období studie usiluje o určení, zda tato tréninková metoda účinně zlepšuje atletické dovednosti vyžadované v soutěžním basketbalu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Tato randomizovaná kontrolovaná studie byla navržena za účelem zkoumání multidimenzionálních účinků strukturovaného plyometrického tréninku (PT) u soutěživých mužských basketbalistů. Zatímco výkon ve vertikálním skoku je běžným zaměřením výzkumu PT, tato studie konkrétně hodnotí přenos adaptací na sportovně specifické lokomoční úkoly a izokinetické svalové silové profily. Účastníci (N = 24) byli náhodně přiřazeni buď do experimentální skupiny (EG), nebo do kontrolní skupiny (CG). Obě skupiny pokračovaly ve svém standardním basketbalovém tréninku, včetně střelby, her 3 na 3 a obranných cvičení. EG navíc prováděla 8týdenní progresivní plyometrický program dvakrát týdně, skládající se z cviků, jako jsou skoky na bednu, hloubkové skoky a odrazy, s celkovým objemem pohybujícím se od 80 do 140 kontaktů se zemí na trénink. Objem tréninku byl pečlivě zaznamenáván a pro zařazení do konečné analýzy byla vyžadována míra dodržování alespoň 85 %. Výkon byl hodnocen prostřednictvím komplexní sady testů provedených před a po intervenci za standardizovaných podmínek. Primární výsledky se zaměřovaly na rychlost lineárního sprintu (25metrový sprint) a schopnost změny směru (CoD) (V-cut test), které jsou klíčové pro vysoké intenzitní nároky basketbalu. Sekundární výsledky zahrnovaly výšku vertikálního skoku měřenou pomocí protipohybového skoku (CMJ) s využitím švihu paží i bez něj a izokinetickou sílu kolena a kyčle hodnocenou při úhlových rychlostech 60 stupňů za sekundu a 180 stupňů za sekundu. Studie předpokládala, že přidání PT povede k lepším ziskům ve výkonu sprintu a CoD ve srovnání s pouhým basketbalovým tréninkem. Dále si kladla za cíl prozkoumat, zda jsou tato zlepšení výkonu doprovázena významnými změnami v produkci izokinetického točivého momentu. Data byla analyzována pomocí opakovaných měření ANOVA 2 (čas) x 2 (skupina) k identifikaci významných interakcí. Normalita byla ověřena pomocí z-skórů šikmosti a špičatosti, přičemž na odlehlé hodnoty byla aplikována winsorizace k zachování robustnosti dat.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
24

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
      • Kastamonu, Turecko (Türkiye), 37150
        • Kastamonu University, Faculty of Sports Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Aktivní a licencovaní hráči basketbalu mužského pohlaví.
  • Věk mezi 18 a 22 lety.
  • Minimálně 3 roky zkušeností s kompetitivním basketbalem.
  • Aktuální účast na pravidelném týmovém tréninku alespoň 5 dní v týdnu.
  • Bez jakýchkoli muskuloskeletálních poranění dolních končetin po dobu nejméně 6 měsíců před zahájením studie.

Kritéria pro vyloučení:

  • Přítomnost akutního nebo chronického poranění, které omezuje maximální výkon během období studie.
  • Současná účast v jakýchkoli jiných externích programech silového nebo výbušného tréninku.
  • Nedostavení se na více než 10 procent intervenčních sezení.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Plyometrický trénink
Účastníci v experimentální skupině (EG) absolvovali strukturovaný, progresivní 8týdenní plyometrický tréninkový (PT) program integrovaný do jejich pravidelné basketbalové rutiny. Intervence byla prováděna dvakrát týdně (v úterý a ve čtvrtek) s minimálně 48hodinovým zotavením mezi jednotlivými tréninky. Program zahrnoval vertikální, horizontální a boční pohyby, jako jsou výskoky s předpětím (CMJ), výskoky na bednu, hloubkové výskoky, boční odrazy a dřepové výskoky. Objem se zvyšoval z 80 kontaktů se zemí na trénink v prvních dvou týdnech na 140 kontaktů se zemí na trénink v posledních dvou týdnech. Cvičení byla prováděna s maximálním úsilím, aby se maximalizovalo využití cyklu natažení-zkrácení (SSC). Všechny tréninky byly pod dohledem certifikovaného specialisty na silovou a kondiční přípravu, aby byla zajištěna správná technika a bezpečnost. Tento program byl prováděn navíc k jejich standardním technickým a taktickým basketbalovým cvičením, která byla shodná s těmi, jež prováděla kontrolní skupina.
Jiný: 8týdenní progresivní plyometrický tréninkový program

Zásah spočívá v strukturovaném 8týdenním progresivním plyometrickém tréninkovém (PT) programu, který je speciálně navržen pro soutěžní basketbalové hráče. Provádí se dvakrát týdně jako doplněk ke standardním technickým a taktickým basketbalovým cvičením.

  1. Progresivní objem: Tréninková dávka je přísně kontrolována na základě kontaktů se zemí na sezení, postupuje od 80 kontaktů během 1. až 2. týdne až po 140 kontaktů během 7. až 8. týdne.
  2. Pohybové protokoly: Protokol zahrnuje pohyby ve více rovinách, jako jsou vertikální (skoky na bednu, skoky s protipohybem), horizontální (široké skoky) a boční (boční odrazy) cviky, aby simulovaly basketbalově specifické požadavky.
  3. Provedení a regenerace: Cviky jsou prováděny s maximálním úsilím, se zaměřením na minimalizaci doby kontaktu se zemí pro optimalizaci cyklu protažení a zkrácení (SSC). Sezení probíhají na standardním basketbalovém hřišti pro adaptaci na povrch. Mezi sezeními je poskytnuto regenerační období 48 až 72 hodin, aby se zabránilo přetrénování.
Ostatní jména:
  • Plyometrický trénink
  • Trénink cyklu natažení-zkrácení
  • Silový trénink dolní poloviny těla
  • Trénink výbušné síly
Žádný zásah: Standardní basketbalový trénink
Účastníci v kontrolní skupině (CG) dodržovali svůj standardní basketbalový tréninkový režim po dobu 8 týdnů. Tato skupina slouží jako výchozí bod pro porovnání specifických účinků plyometrické intervence aplikované na experimentální skupinu. Tréninky se skládaly ze standardních technických a taktických basketbalových cvičení, včetně nácviku střelby, defenzivní pozice, útočných kombinací a zápasů (např. hry 3 na 3 nebo 5 na 5). Účastníci si udržovali svůj pravidelný rozvrh pěti tréninkových jednotek týdně, přičemž každá jednotka trvala přibližně 90 až 120 minut. Účastníci v této skupině se během studie nezúčastnili žádných strukturovaných plyometrických, silových nebo výkonnostních kondičních programů. Všem účastníkům bylo nařízeno udržovat své normální stravovací návyky a denní fyzické aktivity, aby se zajistilo, že žádné vnější proměnné neovlivní výsledky výkonu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Čas v 25metrovém lineárním sprintu
Časové okno: Výchozí stav (týden 0) a stav po intervenci (týden 8).
Čas potřebný k dokončení 25metrového sprintu v přímé linii ze stoje.
Toto měření hodnotí lineární rychlost a explozivní zrychlení.
Test se provádí na basketbalovém hřišti pomocí elektronických časových bran, přičemž se zaznamená nejlepší čas ze tří pokusů, aby byla zajištěna přesnost dat.
Výchozí stav (týden 0) a stav po intervenci (týden 8).
Čas testu agility V-cut
Časové okno: Výchozí hodnota (týden 0) a po intervenci (týden 8).
Čas potřebný k dokončení V-cut testu obratnosti, při kterém účastníci provedou čtyři změny směru o 25 stupních na vzdálenosti 20 metrů. Toto měření hodnotí rychlost změny směru a manévrovatelnost. Nejlepší čas ze tří pokusů je zaznamenán v sekundách pomocí elektronických časových bran.
Výchozí hodnota (týden 0) a po intervenci (týden 8).

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výška protipohybu (CMJ)
Časové okno: Výchozí hodnoty (týden 0) a po intervenci (týden 8).
Posouzení výbušné síly dolních končetin. Měření pomocí fotoelektrického systému Optojump (Microgate, Itálie), zatímco účastníci provádějí maximální vertikální skok s rukama na bocích.
Výchozí hodnoty (týden 0) a po intervenci (týden 8).
Isokinetický špičkový moment kolenních extenzorů a flexorů
Časové okno: Výchozí hodnoty (týden 0) a po intervenci (týden 8).
Maximální koncentrická svalová síla extenzorů a flexorů kolena se měří při úhlových rychlostech 60 stupňů za sekundu a 180 stupňů za sekundu.
Hodnocení se provádí pomocí izokinetického dynamometru (Isomed 2000, D&R Ferstl GmbH, Německo).
Hodnota špičkového momentu z pěti maximálních opakování při každé rychlosti se zaznamenává.
Výchozí hodnoty (týden 0) a po intervenci (týden 8).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Kastamonu University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
30. prosince 2025

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. ledna 2026

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. ledna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
1. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
10. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
10. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. února 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2025-2287 (Jiný identifikátor: Kastamonu University)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Deidentifikovaný individuální soubor dat účastníků, včetně výsledků výkonnosti (sprint na 25 m, obratnost V-cut, výskok svisle a hodnoty izokinetické síly), bude zpřístupněn výzkumníkům na základě odůvodněné žádosti. Zájemci musí předložit metodologicky podložený výzkumný návrh a podepsat dohodu o přístupu k datům. Žádosti by měly být směřovány na hlavního vyšetřovatele na Univerzitě Kastamonu

Časový rámec sdílení IPD

Údaje budou k dispozici od 6 měsíců po publikaci článku a zůstanou přístupné až 36 měsíců.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Data budou sdílena s výzkumníky, kteří předloží metodologicky kvalitní návrh, jehož cíle odpovídají schválenému návrhu. Žádosti by měly být směřovány na odpovídajícího autora.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení