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Auswirkungen eines 8-wöchigen plyometrischen Trainings auf die Basketballleistung und isokinetische Kraft (PT-BASKET)

6. Februar 2026 aktualisiert von: Mustafa Şakir Akgül, Kastamonu University

Auswirkungen von plyometrischem Training auf lineare Sprintfähigkeit, Richtungswechsel und isokinetische Kraftleistungen bei männlichen Basketballspielern

Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen eines 8-wöchigen plyometrischen Trainingsprogramms auf die körperliche Leistungsfähigkeit von männlichen Basketballspielern zu bewerten. Die Forschung konzentriert sich darauf, Verbesserungen bei der linearen Sprintgeschwindigkeit, den Richtungswechsel-Fähigkeiten (Agilität) und der vertikalen Sprunghöhe zu messen. Zusätzlich untersucht die Studie Veränderungen in der Muskelkraft der Teilnehmer durch isokinetische Tests. Vierundzwanzig trainierte Basketballspieler wurden in zwei Gruppen eingeteilt: Die Kontrollgruppe folgte ihrem regulären Basketballtraining, während die experimentelle Gruppe zweimal pro Woche spezifische plyometrische Übungen wie Sprünge und Hüpfer hinzufügte. Durch den Vergleich der Ergebnisse vor und nach der 8-wöchigen Interventionsphase versucht die Studie festzustellen, ob diese Trainingsmethode die athletischen Fähigkeiten, die im Wettkampfbasketball erforderlich sind, effektiv verbessert.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Diese randomisierte kontrollierte Studie wurde konzipiert, um die multidimensionalen Effekte einer strukturierten plyometrischen Trainingsintervention (PT) auf wettkampforientierte männliche Basketballspieler zu untersuchen. Während die vertikale Sprungleistung in der PT-Forschung häufig im Fokus steht, evaluiert diese Studie speziell den Transfer der Anpassungen auf sportartspezifische Fortbewegungsaufgaben und isokinetische Muskelkraftprofile. Die Teilnehmer (N = 24) wurden zufällig entweder einer Experimentalgruppe (EG) oder einer Kontrollgruppe (CG) zugeteilt. Beide Gruppen setzten ihr Standard-Basketballtraining fort, einschließlich Wurf-, 3-gegen-3-Spiele- und Verteidigungsübungen. Die EG absolvierte zusätzlich ein 8-wöchiges progressives plyometrisches Programm zweimal wöchentlich, bestehend aus Übungen wie Box Jumps, Tiefensprüngen und Hüpfern, mit einem Gesamtvolumen von 80 bis 140 Bodenkontakten pro Einheit. Das Trainingsvolumen wurde akribisch dokumentiert, und eine Einhaltungsquote von mindestens 85% war für die Aufnahme in die finale Analyse erforderlich. Die Leistung wurde durch eine umfassende Testbatterie vor und nach der Intervention unter standardisierten Bedingungen evaluiert. Die primären Endpunkte konzentrierten sich auf die lineare Sprintgeschwindigkeit (25-Meter-Sprint) und die Fähigkeit zur Richtungsänderung (CoD, V-Cut-Test), die für die hochintensiven Anforderungen im Basketball entscheidend sind. Sekundäre Endpunkte umfassten die vertikale Sprunghöhe, gemessen via Countermovement Jump (CMJ) mit und ohne Armeinsatz, sowie die isokinetische Knie- und Hüftkraft, bewertet bei Winkelgeschwindigkeiten von 60 Grad pro Sekunde und 180 Grad pro Sekunde. Die Studie postulierte, dass die Ergänzung mit PT im Vergleich zum alleinigen Basketballtraining zu überlegenen Verbesserungen in der Sprint- und CoD-Leistung führen würde. Darüber hinaus zielte sie darauf ab zu untersuchen, ob diese Leistungssteigerungen mit signifikanten Veränderungen in der isokinetischen Drehmomentproduktion einhergehen. Die Daten wurden mittels einer 2 (Zeit) x 2 (Gruppe) wiederholte Messungen ANOVA analysiert, um signifikante Interaktionen zu identifizieren. Die Normalverteilung wurde anhand von Schiefe- und Kurtosis-z-Werten überprüft, wobei Ausreißer einer Winsorisierung unterzogen wurden, um die Robustheit der Daten zu erhalten.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
24

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
      • Kastamonu, Türkei (türkiye), 37150
        • Kastamonu University, Faculty of Sports Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Aktive und lizenzierte männliche Basketballspieler.
  • Alter zwischen 18 und 22 Jahren.
  • Mindestens 3 Jahre Wettkampferfahrung im Basketball.
  • Derzeitige Teilnahme am regelmäßigen Mannschaftstraining von mindestens 5 Tagen pro Woche.
  • Frei von jeglichen muskuloskelettalen Verletzungen der unteren Extremitäten für mindestens 6 Monate vor der Studie.

Ausschlusskriterien:

  • Vorhandensein akuter oder chronischer Verletzungen, die die maximale Leistung während des Studienzeitraums einschränken.
  • Gleichzeitige Teilnahme an anderen externen Kraft- oder Powertrainingsprogrammen.
  • Mehr als 10 Prozent der Interventionssitzungen werden nicht besucht.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Plyometrisches Training
Die Teilnehmer in der experimentellen Gruppe (EG) absolvierten ein strukturiertes, progressives 8-wöchiges plyometrisches Trainingsprogramm (PT), das in ihre reguläre Basketballroutine integriert wurde. Die Intervention wurde zweimal wöchentlich (dienstags und donnerstags) durchgeführt, wobei zwischen den Sitzungen mindestens 48 Stunden Erholungszeit lagen. Das Programm umfasste vertikale, horizontale und laterale Bewegungen wie Countermovement Jumps (CMJ), Box Jumps, Tiefensprünge, laterale Sprünge und Kniebeugesprünge. Das Volumen steigerte sich von 80 Bodenkontakten pro Sitzung in den ersten beiden Wochen auf 140 Bodenkontakte pro Sitzung in den letzten beiden Wochen. Die Übungen wurden mit maximaler Anstrengung durchgeführt, um die Nutzung des Dehnungs-Verkürzungs-Zyklus (SSC) zu maximieren. Alle Sitzungen wurden von einem zertifizierten Kraft- und Konditionstrainer überwacht, um eine korrekte Technik und Sicherheit zu gewährleisten. Dieses Programm wurde zusätzlich zu ihren standardmäßigen technischen und taktischen Basketballübungen durchgeführt, die mit denen der Kontrollgruppe identisch waren.
Sonstiges: 8-wöchiges progressives plyometrisches Trainingsprogramm

Die Intervention besteht aus einem strukturierten 8-wöchigen progressiven plyometrischen Trainingsprogramm (PT), das speziell für wettkampforientierte Basketballspieler entwickelt wurde. Es wird zweimal wöchentlich als Ergänzung zu den üblichen technischen und taktischen Basketballübungen durchgeführt.

  1. Progressives Volumen: Die Trainingsdosierung wird streng basierend auf Bodenkontakten pro Sitzung kontrolliert und schreitet von 80 Kontakten in den Wochen 1 bis 2 auf bis zu 140 Kontakte in den Wochen 7 bis 8 fort.
  2. Bewegungsprotokolle: Das Protokoll umfasst mehrdimensionale Bewegungen wie vertikale (Boxsprünge, Countermovement-Sprünge), horizontale (Weitsprünge) und laterale (seitliche Sprünge) Übungen, um die basketballspezifischen Anforderungen zu simulieren.
  3. Durchführung & Erholung: Die Übungen werden mit maximaler Anstrengung durchgeführt, wobei der Fokus auf der Minimierung der Bodenkontaktzeit liegt, um den Dehnungs-Verkürzungs-Zyklus (SSC) zu optimieren. Die Sitzungen finden auf einem standardmäßigen Basketballplatz statt, um die Oberflächenanpassung zu gewährleisten. Eine Erholungsphase von 48 bis 72 Stunden zwischen den Sitzungen wird eingehalten, um Übertraining zu verhindern.
Andere Namen:
  • Plyometrisches Training
  • Dehnungs-Verkürzungs-Zyklustraining
  • Unterkörper-Krafttraining
  • Explosives Krafttraining
Kein Eingriff: Standard-Basketballtraining
Die Teilnehmer in der Kontrollgruppe (CG) folgten ihrem Standard-Basketballtrainingsplan für einen Zeitraum von 8 Wochen. Diese Gruppe dient als Basislinie, um die spezifischen Effekte der plyometrischen Intervention zu vergleichen, die der experimentellen Gruppe verabreicht wurde. Die Trainingseinheiten bestanden aus standardmäßigen technischen und taktischen Basketballübungen, einschließlich Wurftraining, defensiver Positionierung, Offensivformationen und Übungsspielen (z. B. 3-gegen-3 oder 5-gegen-5 Spiele). Die Teilnehmer behielten ihren regulären Zeitplan von fünf Trainingseinheiten pro Woche bei, wobei jede Einheit etwa 90 bis 120 Minuten dauerte. Die Teilnehmer dieser Gruppe nahmen während der Studienzeit nicht an strukturierten plyometrischen, Kraft- oder leistungsbasierten Konditionsprogrammen teil. Alle Teilnehmer wurden angewiesen, ihre normalen Ernährungsgewohnheiten und täglichen körperlichen Aktivitäten beizubehalten, um sicherzustellen, dass keine externen Variablen die Leistungsergebnisse beeinflussten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
25-Meter-Linearsprintzeit
Zeitfenster: Baseline (Woche 0) und Post-Intervention (Woche 8).
Zeit, die für einen 25-Meter-Sprint auf gerader Strecke aus dem Stand benötigt wird. Diese Messung bewertet lineare Geschwindigkeit und explosive Beschleunigung. Der Test wird auf einem Basketballplatz mit elektronischen Lichtschranken durchgeführt, wobei die beste Zeit von drei Versuchen aufgezeichnet wird, um die Datengenauigkeit zu gewährleisten.
Baseline (Woche 0) und Post-Intervention (Woche 8).
V-Cut-Agilitätstest-Zeit
Zeitfenster: Baseline (Woche 0) und Post-Intervention (Woche 8).
Zeit, die benötigt wird, um den V-Cut-Agilitätstest zu absolvieren, bei dem die Teilnehmer vier 25-Grad-Richtungswechsel über eine Distanz von 20 Metern durchführen müssen. Diese Messung bewertet die Richtungswechselgeschwindigkeit und Wendigkeit. Die beste Zeit von drei Versuchen wird in Sekunden mit elektronischen Zeitmess-Toren aufgezeichnet.
Baseline (Woche 0) und Post-Intervention (Woche 8).

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Countermovement Jump (CMJ) Höhe
Zeitfenster: Baseline (Woche 0) und Post-Intervention (Woche 8).
Bewertung der explosiven Unterkörperkraft. Gemessen mit einem Optojump photoelektrischen System (Microgate, Italien), während die Teilnehmer einen maximalen vertikalen Sprung mit den Händen auf den Hüften ausführen.
Baseline (Woche 0) und Post-Intervention (Woche 8).
Isokinetisches Spitzendrehmoment der Kniestrecker und -beuger
Zeitfenster: Baseline (Woche 0) und Post-Intervention (Woche 8).
Die maximale konzentrische Muskelkraft der Kniestrecker und -beuger wird bei Winkelgeschwindigkeiten von 60 Grad pro Sekunde und 180 Grad pro Sekunde gemessen. Die Bewertungen werden mit einem isokinetischen Dynamometer (Isomed 2000, D&R Ferstl GmbH, Deutschland) durchgeführt. Der Spitzendrehmomentwert aus fünf maximalen Wiederholungen bei jeder Geschwindigkeit wird aufgezeichnet.
Baseline (Woche 0) und Post-Intervention (Woche 8).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Kastamonu University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
30. Dezember 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Januar 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
10. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2025-2287 (Andere Kennung: Kastamonu University)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Der anonymisierte individuelle Teilnehmerdatensatz, einschließlich der Leistungsergebnisse (25-m-Sprint, V-Cut-Agilität, vertikaler Sprung und isokinetische Kraftwerte), wird Forschern auf angemessene Anfrage hin zur Verfügung gestellt. Interessierte Parteien müssen einen methodisch fundierten Forschungsvorschlag vorlegen und eine Datenzugriffsvereinbarung unterzeichnen. Anfragen sind an den Hauptuntersucher an der Kastamonu Universität zu richten.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Daten werden ab 6 Monaten nach Veröffentlichung des Artikels verfügbar sein und bleiben bis zu 36 Monate lang zugänglich.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Daten werden mit Forschern geteilt, die einen methodisch fundierten Vorschlag zur Erreichung der Ziele des genehmigten Vorschlags vorlegen. Anfragen sollten an den entsprechenden Autor gerichtet werden.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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