Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

8-viikon plyometrisen harjoittelun vaikutukset koripallon suorituskykyyn ja isokynettiseen voimaan (PT-BASKET)

perjantai 6. helmikuuta 2026 päivittänyt: Mustafa Şakir Akgül, Kastamonu University

Plyometrisen harjoittelun vaikutukset miesten koripalloilijoiden lineaariseen pikajuoksuun, suunnanvaihtoon ja isokynettiseen voimantuottoon

Tämä tutkimus pyrkii arvioimaan 8 viikon plyometrisen harjoitusohjelman vaikutuksia miesten koripalloilijoiden fyysiseen suorituskykyyn. Tutkimus keskittyy lineaarisen sprinttinopeuden, suunnanvaihtokykyjen (ketteryys) ja pystysuoran hypyn korkeuden parannuksiin. Lisäksi tutkimus tarkastelee osallistujien lihasvoiman muutoksia isokineettisen testauksen avulla. Kaksikymmentäneljä koulutettua koripalloilijaa jaettiin kahteen ryhmään: kontrolliryhmä noudatti normaalia koripalloharjoitteluaan, kun taas kokeellinen ryhmä lisäsi tiettyjä plyometrisiä harjoitteita, kuten hyppyjä ja loikkia, kahdesti viikossa. Vertaamalla tuloksia ennen ja jälkeen 8 viikon interventiojakson, tutkimus pyrkii selvittämään, onko tämä harjoitusmenetelmä tehokas kilpailukoripallossa vaadittujen urheilutaitojen parantamisessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus suunniteltiin tutkimaan rakenteellisen plyometrisen harjoittelun (PT) moniulotteisia vaikutuksia kilpaileville mieskoripalloilijoille. Vaikka pystysuoran hypyn suorituskyky on yleinen painopiste PT-tutkimuksessa, tämä tutkimus arvioi erityisesti mukautumisten siirtymistä lajikohtaisiin liikkumistehtäviin ja isokineettisiin lihasvoimaprofiileihin. Osallistujat (N = 24) jaettiin satunnaisesti joko kokeelliseen ryhmään (EG) tai kontrolliryhmään (CG). Molemmat ryhmät jatkoivat normaalia koripalloharjoitteluaan, mukaan lukien heittoharjoittelua, 3 vs 3 -pelejä ja puolustusharjoituksia. EG suoritti lisäksi 8 viikon progressiivisen plyometrisen ohjelman kahdesti viikossa, joka koostui harjoituksista kuten laatikkohyppyistä, syvyyshyppyistä ja loikkahypyistä, yhteismäärän ollessa 80–140 maakosketusta istuntoa kohden. Harjoittelumäärää seurattiin huolellisesti, ja vähintään 85 %:n noudattaminen vaadittiin mukaan ottamiseksi lopulliseen analyysiin. Suorituskykyä arvioitiin kattavan testipatteriston avulla ennen ja jälkeen intervention standardoiduissa olosuhteissa. Ensisijaisina tuloksina keskittyttiin lineaariseen pikajuoksunopeuteen (25 metrin juoksu) ja suunnanvaihtokykyyn (V-leikkaus testi), jotka ovat ratkaisevia koripallon korkean intensiteetin vaatimuksille. Toissijaisia tuloksia olivat pystysuoran hypyn korkeus, mitattuna vastaliikehypyllä (CMJ) käsien heilutuksella ja ilman, sekä isokineettinen polven ja lonkan voima, mitattuna kulmanopeuksilla 60 astetta sekunnissa ja 180 astetta sekunnissa. Tutkimus oletti, että PT:n lisääminen johtaisi parempiin saavutuksiin pikajuoksussa ja CoD-suorituksessa verrattuna pelkästään koripalloharjoitteluun. Lisäksi sen tavoitteena oli tutkia, ovatko nämä suorituskyvyn parannukset yhteydessä merkittäviin muutoksiin isokineettisessä vääntömomentin tuotannossa. Tietoja analysoitiin käyttäen 2 (Aika) x 2 (Ryhmä) toistettujen mittausten ANOVA:ta merkittävien vuorovaikutusten tunnistamiseksi. Normaalisuus varmistettiin käyttäen vinouden ja huipukkuuden z-pisteitä, ja poikkeavat arvot käsiteltiin Winsorization-menetelmällä datan robustiuden säilyttämiseksi.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
24

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
      • Kastamonu, Turkki (Türkiye), 37150
        • Kastamonu University, Faculty of Sports Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aktiiviset ja lisensoitu mieskoripalloilijat.
  • Ikä 18–22 vuotta.
  • Vähintään 3 vuoden kilpakoripallokokemus.
  • Osallistuu tällä hetkellä säännölliseen joukkueharjoitteluun vähintään 5 päivää viikossa.
  • Vapaa alaraajojen tuki- ja liikuntaelinten vammoista vähintään 6 kuukautta ennen tutkimusta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa akuutti tai krooninen vamma, joka rajoittaa maksimaalista suorituskykyä tutkimusjakson aikana.
  • Samanaikainen osallistuminen muihin ulkoisiin voima- tai tehotreeniohjelmiin.
  • Yli 10 prosentin ohitse jättäminen interventiotilaisuuksista.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Plyometrinen harjoittelu
Kokeellisen ryhmän (EG) osallistujat noudattivat rakenteellista, progressiivista kahdeksan viikon plyometristä harjoitusohjelmaa (PT), joka oli integroitu heidän tavalliseen koripallo-ohjelmaansa. Interventiota toteutettiin kahdesti viikossa (tiistaisin ja torstaisin) vähintään 48 tunnin toipumisajalla istuntojen välillä. Ohjelma sisälsi pysty-, vaakasuuntaisia ja sivuttaisia liikkeitä, kuten vastaliikehypyt (CMJ), laatikonhypyt, syvyyshypyt, sivuttaishypyt ja kyykkyhypyt. Määrä kasvoi 80 maakosketuksesta istuntoa kohden kahden ensimmäisen viikon aikana 140 maakosketukseen istuntoa kohden kahdella viimeisellä viikolla. Harjoitukset suoritettiin maksimaalisella ponnistuksella venytyksen lyhennyssyklin (SSC) hyödyntämisen maksimoimiseksi. Kaikkia istuntoja valvoi sertifioitu voima- ja kuntoilun asiantuntija oikean tekniikan ja turvallisuuden varmistamiseksi. Tämä ohjelma suoritettiin heidän tavallisten teknisen ja taktisen koripallon harjoitusten lisäksi, jotka olivat identtisiä verrokkiryhmän suorittamien harjoitusten kanssa.
Muut: 8-viikon progressiivinen plyometrinen harjoitusohjelma

Interventio koostuu rakenteellisesta 8 viikon progressiivisesta plyometrisestä harjoitusohjelmasta, joka on suunniteltu erityisesti kilpaileville koripalloilijoille.
Se suoritetaan kahdesti viikossa täydentäen standardien teknisten ja taktisten koripalloharjoitteiden lisäksi.

  1. Progressiivinen määrä: Harjoituksen annostus on tiukasti kontrolloitu perustuen maakosketuksiin istuntoa kohden, edeten 80 kosketuksesta viikoilla 1–2 jopa 140 kosketukseen viikoilla 7–8.
  2. Liikeprotokollat: Protokolla sisältää monitasoisia liikkeitä kuten pystysuoria (laatikkohypyt, vastaliikehypyt), vaakasuoria (kauaskorkeushypyt) ja sivuttaisia (sivuttaiset rajahypyt) harjoituksia simuloiden koripallokohtaisia vaatimuksia.
  3. Suoritus & Palautuminen: Harjoitukset suoritetaan maksimaalisella ponnistuksella keskittyen maakosketusajan minimointiin optimoidakseen venytys-lyhennyskiertoa (SSC).
    Istunnot tapahtuvat standardilla koripallokentällä pintasopeutumisen vuoksi.
    48–72 tunnin palautumisaika annetaan istuntojen välillä estämään ylirasittumista.
Muut nimet:
  • Plyometrinen koulutus
  • Stretch-lyhennyssykliharjoittelu
  • Alavartalon Voimaharjoittelu
  • Räjähtävä voimaharjoittelu
Ei väliintuloa: Tavallinen koripallokoulutus
Kontrolliryhmän (CG) osallistujat noudattivat vakiojalkapalloharjoittelua 8 viikon ajan. Tämä ryhmä toimii vertailuperustana, jolla arvioidaan kokeelliselle ryhmälle annetun plyometrisen intervention erityisiä vaikutuksia. Harjoitukset koostuivat vakioteknisistä ja taktisista koripalloharjoituksista, mukaan lukien heittoharjoittelua, puolustusasemointia, hyökkäysjärjestelyjä ja harjoitusotteluita (esim. 3 vastaan 3 tai 5 vastaan 5 pelejä). Osallistujat pitivät yllä normaalia viiden harjoituskerran viikoittaista aikataulua, jossa jokainen sessio kesti noin 90–120 minuuttia. Tämän ryhmän osallistujat eivät osallistuneet minkäänlaiseen rakenteelliseen plyometriseen, voimaan tai tehoon perustuvaan kuntoiluohjelmaan tutkimusjakson aikana. Kaikkia osallistujia ohjeistettiin ylläpitämään normaaleja ravitsemustottumuksiaan ja päivittäisiä fyysisiä toimintojaan varmistaakseen, että ulkoiset muuttujat eivät vaikuta suorituskykytuloksiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
25 metrin lineaarisen sprintin aika
Aikaikkuna: Alkutilanne (viikko 0) ja interventiojälkeinen tila (viikko 8).
Aika, joka kuluu 25 metrin suoraviivaisen sprintin suorittamiseen paikalta käynnistyksestä. Tämä mittari arvioi lineaarista nopeutta ja räjähdysmäistä kiihtyvyyttä. Testi suoritetaan koripallokentällä käyttäen elektronisia ajanottoportteja, ja kolmen yrityksen parhain aika tallennetaan tietojen tarkkuuden varmistamiseksi.
Alkutilanne (viikko 0) ja interventiojälkeinen tila (viikko 8).
V-leikkausketteryystestin aika
Aikaikkuna: Baseline (viikko 0) ja interventiojälkeinen (viikko 8).
Aika, joka kuluu V-leikkausketteryystestin suorittamiseen. Testissä osallistujien tulee suorittaa neljä 25-asteista suunnanmuutosta 20 metrin matkalla. Tämä mittari arvioi suunnanmuutosnopeutta ja liikkuvuutta. Kolmen yrityksen paras aika tallennetaan sekunteina elektronisilla ajanottoportilla.
Baseline (viikko 0) ja interventiojälkeinen (viikko 8).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Countermovement Hyppy (CMJ) Korkeus
Aikaikkuna: Alkutilanne (viikko 0) ja interventiojälkeinen (viikko 8).
Räjähtävän alavartalon voiman arviointi. Mitattu Optojump-valosähköjärjestelmällä (Microgate, Italia), kun osallistujat suorittavat maksimaalisen pystysuoran hypyn kädet lanteilla.
Alkutilanne (viikko 0) ja interventiojälkeinen (viikko 8).
Polven ojennus- ja koukistuslihasten isokineettinen huippumomentti
Aikaikkuna: Alkupiste (viikko 0) ja interventiokäynnin jälkeen (viikko 8).
Polven ojennus- ja koukistuslihasten maksimaalista konsentrista lihasvoimaa mitataan kulmanopeuksilla 60 astetta sekunnissa ja 180 astetta sekunnissa. Arvioinnit suoritetaan isokineettisellä dynamometrillä (Isomed 2000, D&R Ferstl GmbH, Saksa). Huippuvääntöarvo viidestä maksimaalisesta toistosta kullakin nopeudella tallennetaan.
Alkupiste (viikko 0) ja interventiokäynnin jälkeen (viikko 8).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Kastamonu University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 30. joulukuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 30. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 31. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 6. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 10. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 10. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 6. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2025-2287 (Muu tunniste: Kastamonu University)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

De-identifioitu yksilöllinen osallistujien tietojoukko, mukaan lukien suorituskykytulokset (25 metrin pikajuoksu, V-leikkaus ketteryys, pystyhyppy ja isokynettiset voima-arvot), tehdään tutkijoille saataville kohtuullisen pyynnön perusteella. Kiinnostuneiden osapuolien on esitettävä metodologisesti kestävä tutkimusehdotus ja allekirjoitettava tietojen käyttösopimus. Pyynnöt tulee ohjata pääasiantutkijalle Kastamonun yliopistossa.

IPD-jaon aikakehys

Data tulee saataville 6 kuukauden kuluttua artikkelin julkaisusta ja pysyy saatavilla jopa 36 kuukauden ajan.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tiedot jaetaan tutkijoille, jotka esittävät metodologisesti kestävä ehdotuksen hyväksytyn ehdotuksen tavoitteiden saavuttamiseksi. Pyynnöt on suunnattava vastaavalle kirjoittajalle.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia