Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af 8-ugers plyometrisk træning på basketballpræstation og isokinetisk styrke (PT-BASKET)

6. februar 2026 opdateret af: Mustafa Şakir Akgül, Kastamonu University

Effekter af Plyometrisk Træning på Lineær Sprint, Retningsændring og Isokinetisk Styrke Præstationer hos Mandlige Basketballspillere

Denne undersøgelse har til formål at evaluere effekterne af et 8-ugers plyometrisk træningsprogram på den fysiske præstation af mandlige basketballspillere. Forskningen fokuserer på at måle forbedringer i lineær sprintfart, evner til at skifte retning (agilitet) og vertikal springhøjde. Derudover undersøger studiet ændringer i deltagernes muskelstyrke gennem isokinetisk testning. Fireogtyve trænede basketballspillere blev opdelt i to grupper: kontrolgruppen fulgte deres almindelige basketballtræning, mens forsøgsgruppen tilføjede specifikke plyometriske øvelser, såsom spring og afsætninger, to gange om ugen. Ved at sammenligne resultaterne før og efter den 8-ugers interventionsperiode søger studiet at afgøre, om denne træningsmetode effektivt forbedrer de atletiske færdigheder, der kræves i konkurrencebasketball.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne randomiserede kontrollerede undersøgelse var designet til at undersøge de multidimensionelle effekter af en struktureret plyometrisk træningsintervention på konkurrerende mandlige basketballspillere. Mens vertikal springpræstation er et almindeligt fokus i plyometrisk træningsforskning, evaluerer denne undersøgelse specifikt overførslen af tilpasninger til sportspecifikke lokomotoriske opgaver og isokinetiske muskelstyrkeprofiler. Deltagerne (N = 24) blev tilfældigt tildelt enten en eksperimentel gruppe (EG) eller en kontrolgruppe (CG). Begge grupper opretholdt deres standard basketballtræning, herunder skydning, 3-mod-3-kampe og defensive øvelser. EG udførte et yderligere 8-ugers progressivt plyometrisk program to gange om ugen, bestående af øvelser som box jumps, depth jumps og bounding, med et samlet volumen på mellem 80 og 140 jordkontakter pr. session. Træningsvolumen blev nøje registreret, og en overholdelsesrate på mindst 85% var påkrævet for inklusion i den endelige analyse. Præstation blev evalueret gennem en omfattende testbatteri udført før og efter intervention under standardiserede forhold. De primære resultater fokuserede på lineær sprintfart (25-meter sprint) og evne til retningsændring (V-cut test), som er afgørende for basketballs højintensitetskrav. Sekundære resultater omfattede vertikal springhøjde målt via countermovement jump (CMJ) med og uden armsving, samt isokinetisk knæ- og hoftekraft vurderet ved vinkelhastigheder på 60 grader pr. sekund og 180 grader pr. sekund. Undersøgelsen formodede, at tilføjelsen af plyometrisk træning ville føre til overlegne forbedringer i sprint- og retningsændringspræstation sammenlignet med almindelig basketballtræning. Desuden havde den til formål at undersøge, om disse præstationsforbedringer ledsages af signifikante ændringer i isokinetisk drejningsmomentproduktion. Data blev analyseret ved hjælp af en 2 (Tid) x 2 (Gruppe) gentagne målinger ANOVA for at identificere signifikante interaktioner. Normalitet blev verificeret ved hjælp af Skævhed og Kurtosis z-scorer, med Winsorisering anvendt på outliers for at opretholde datarobusthed.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
24

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
      • Kastamonu, Tyrkiet (Türkiye), 37150
        • Kastamonu University, Faculty of Sports Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Aktive og licenserede mandlige basketballspillere.
  • Alder mellem 18 og 22 år.
  • Mindst 3 års konkurrenceerfaring i basketball.
  • Deltager i regelmæssig holdtræning mindst 5 dage om ugen.
  • Fri for muskel- og skeletskader i underkroppen i mindst 6 måneder før studiet.

Eksklusionskriterier:

  • Tilstedeværelse af akutte eller kroniske skader, der begrænser maksimal præstation i studieperioden.
  • Samtidig deltagelse i andre eksterne styrke- eller effekttræningsprogrammer.
  • Manglende deltagelse i mere end 10 procent af interventionssessionerne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Plyometrisk Træning
Deltagerne i den eksperimentelle gruppe (EG) fulgte et struktureret, progressivt 8-ugers plyometrisk træningsprogram (PT) integreret i deres almindelige basketballrutine. Interventionen blev udført to gange om ugen (tirsdag og torsdag) med mindst 48 timers restitution mellem sessionerne. Programmet inkluderede vertikale, horisontale og laterale bevægelser såsom modbevægelseshop (CMJ), kassehop, dybdehop, laterale spring og squat-hop. Volumen steg fra 80 jordkontakter pr. session i de første to uger til 140 jordkontakter pr. session i de sidste to uger. Øvelserne blev udført med maksimal indsats for at maksimere udnyttelsen af stræk-forkortningscyklussen (SSC). Alle sessioner blev overvåget af en certificeret styrke- og konditionsspecialist for at sikre korrekt teknik og sikkerhed. Dette program blev udført ud over deres standard tekniske og taktiske basketballøvelser, som var identiske med dem, der blev udført af kontrolgruppen.
Andet: 8-ugers progressiv plyometrisk træningsprogram

Interventionen består af et struktureret 8-ugers progressivt plyometrisk træningsprogram, der er designet specifikt til konkurrencebasketballspillere. Det udføres to gange om ugen som et supplement til standard tekniske og taktiske basketballdrills.

  1. Progressivt volumen: Træningsdosis er strengt kontrolleret baseret på jordkontakter pr. session, med progression fra 80 kontakter i uge 1 til 2, op til 140 kontakter i uge 7 til 8.
  2. Bevægelsesprotokoller: Protokollen inkluderer multi-planar bevægelser såsom vertikale (box jumps, countermovement jumps), horisontale (breddehop) og laterale (laterale grænser) øvelser for at simulere basketballspecifikke krav.
  3. Udførelse og restitution: Øvelser udføres med maksimal indsats med fokus på at minimere jordkontakttid for at optimere stretch-shortening cyklus (SSC). Sessioner finder sted på en standard basketballbane for overfladetilpasning. Der gives en restitution på 48 til 72 timer mellem sessioner for at forhindre overtæning.
Andre navne:
  • Plyometrisk træning
  • Stretch-Shortening Cycle Training
  • Nedre krops styrketræning
  • Eksplosiv Styrketræning
Ingen indgriben: Standard Basketballtræning
Deltagerne i Kontrolgruppen (CG) fulgte deres standard basketballtræningsrutine i en varighed på 8 uger. Denne arm fungerer som baseline for at sammenligne de specifikke effekter af den plyometriske intervention, der blev administreret til eksperimentgruppen. Sessionerne bestod af standard tekniske og taktiske basketballøvelser, herunder skydeøvelser, defensiv positionering, offensive systemer og scrimmager (f.eks. 3-mod-3 eller 5-mod-5 kampe). Deltagerne opretholdt deres normale tidsplan med fem træningssessioner om ugen, hvor hver session varede ca. 90 til 120 minutter. Deltagerne i denne gruppe deltog ikke i nogen struktureret plyometrisk, styrke- eller kraftbaseret konditionsprogram under undersøgelsesperioden. Alle deltagere fik besked på at opretholde deres normale ernæringsvaner og daglige fysiske aktiviteter for at sikre, at ingen eksterne variabler påvirkede præstationsresultaterne.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
25-meter Lineær Sprinttid
Tidsramme: Baseline (uge 0) og efter intervention (uge 8).
Tid brugt på at fuldføre en 25 meter lige sprint fra stående start. Denne måling evaluerer lineær hastighed og eksplosiv acceleration. Testen udføres på en basketballbane ved hjælp af elektroniske timingporte, hvor den bedste tid af tre forsøg registreres for at sikre datanøjagtighed.
Baseline (uge 0) og efter intervention (uge 8).
V-snit Agilitetstest Tid
Tidsramme: Baseline (uge 0) og efter intervention (uge 8).
Tid brugt på at gennemføre V-cut agilitetstesten, som kræver, at deltagerne udfører fire 25-graders retningsændringer over en distance på 20 meter. Denne måling evaluerer evnen til at skifte retning hurtigt og manøvredygtighed. Den bedste tid ud af tre forsøg registreres i sekunder ved hjælp af elektroniske tidsmålere.
Baseline (uge 0) og efter intervention (uge 8).

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Countermovement Spring (CMJ) Højde
Tidsramme: Baseline (uge 0) og efter intervention (uge 8).
Vurdering af eksplosiv nedre kropskraft. Målt med et Optojump fotoelektrisk system (Microgate, Italien), mens deltagerne udfører et maksimalt lodret spring med hænderne på hofterne.
Baseline (uge 0) og efter intervention (uge 8).
Isokinetisk Spidstorque for Knæekstensorer og -fleksorer
Tidsramme: Baseline (uge 0) og efter intervention (uge 8).
Maksimal koncentrisk muskelstyrke i knæextensorer og -fleksorer måles ved vinkelhastigheder på 60 grader pr. sekund og 180 grader pr. sekund. Vurderingerne udføres ved hjælp af en isokinetisk dynamometer (Isomed 2000, D&R Ferstl GmbH, Tyskland). Spændingsværdien fra fem maksimale gentagelser ved hver hastighed registreres.
Baseline (uge 0) og efter intervention (uge 8).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Kastamonu University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
30. december 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. januar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
1. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
10. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
10. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. februar 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2025-2287 (Anden identifikator: Kastamonu University)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Den de-identificerede individuelle deltagerdatasæt, herunder præstationsresultater (25m sprint, V-cut agility, vertikal spring og isokinetiske styrkeværdier), vil blive stillet til rådighed for forskere efter rimelig anmodning. Interesserede parter skal fremsætte et metodisk solidt forskningsforslag og underskrive en dataadgangsaftale. Anmodninger skal rettes til hovedundersøgeren ved Kastamonu Universitet

IPD-delingstidsramme

Data vil være tilgængelig fra 6 måneder efter artikelpublicering og vil forblive tilgængelig i op til 36 måneder.

IPD-delingsadgangskriterier

Data vil blive delt med forskere, der fremlægger et metodisk fornuftigt forslag til at opnå målene i det godkendte forslag. Anmodninger skal rettes til den tilsvarende forfatter.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger