Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeitos de 8 Semanas de Treino Pliométrico no Desempenho no Basquetebol e na Força Isocinética (PT-BASKET)

6 de fevereiro de 2026 atualizado por: Mustafa Şakir Akgül, Kastamonu University

Efeitos do Treino Pliométrico no Sprint Linear, na Mudança de Direção e nas Performances de Força Isocinética em Jogadores de Basquetebol Masculino

Este estudo tem como objetivo avaliar os efeitos de um programa de treino pliométrico de 8 semanas no desempenho físico de jogadores de basquetebol masculinos. A investigação concentra-se em medir as melhorias na velocidade de sprint linear, nas capacidades de mudança de direção (agilidade) e na altura do salto vertical. Além disso, o estudo examina as alterações na força muscular dos participantes através de testes isocinéticos. Vinte e quatro jogadores de basquetebol treinados foram divididos em dois grupos: o grupo de controlo seguiu o seu treino regular de basquetebol, enquanto o grupo experimental acrescentou exercícios pliométricos específicos, como saltos e impulsos, duas vezes por semana. Ao comparar os resultados antes e depois do período de intervenção de 8 semanas, o estudo procura determinar se este método de treino melhora eficazmente as capacidades atléticas necessárias no basquetebol competitivo.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Este estudo controlado randomizado foi concebido para investigar os efeitos multidimensionais de uma intervenção de treino pliométrico (TP) estruturado em jogadores de basquetebol masculinos competitivos. Embora o desempenho no salto vertical seja um foco comum na investigação sobre TP, este estudo avalia especificamente a transferência das adaptações para tarefas locomotoras específicas do desporto e perfis de força muscular isocinética. Os participantes (N = 24) foram aleatoriamente atribuídos a um grupo experimental (GE) ou a um grupo de controlo (GC). Ambos os grupos mantiveram o seu treino padrão de basquetebol, incluindo lançamentos, jogos 3-contra-3 e exercícios defensivos. O GE realizou um programa pliométrico progressivo adicional de 8 semanas, duas vezes por semana, consistindo em exercícios como saltos para caixas, saltos em profundidade e saltos com passadas, com um volume total variando entre 80 e 140 contactos com o solo por sessão. O volume de treino foi meticulosamente registado, e uma taxa de adesão de pelo menos 85% foi exigida para inclusão na análise final. O desempenho foi avaliado através de uma bateria de testes abrangente realizada antes e depois da intervenção, em condições padronizadas. Os resultados primários focaram-se na velocidade de sprint linear (sprint de 25 metros) e na capacidade de mudança de direção (teste V-cut), que são críticas para as exigências de alta intensidade do basquetebol. Os resultados secundários incluíram a altura do salto vertical medida através do salto com contramovimento (CMJ) com e sem balanço dos braços, e a força isocinética do joelho e anca avaliada a velocidades angulares de 60 graus por segundo e 180 graus por segundo. O estudo hipotetizou que a adição de TP levaria a ganhos superiores no desempenho de sprint e mudança de direção, em comparação com o treino de basquetebol isolado. Além disso, visou explorar se estas melhorias de desempenho são acompanhadas por alterações significativas na produção de torque isocinético. Os dados foram analisados usando uma ANOVA de medidas repetidas 2 (Tempo) x 2 (Grupo) para identificar interações significativas. A normalidade foi verificada usando escores-z de Assimetria e Curtose, com Winsorização aplicada a valores atípicos para manter a robustez dos dados.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
24

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Turquia (Türkiye)
      • Kastamonu, Turquia (Türkiye), 37150
        • Kastamonu University, Faculty of Sports Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Jogadores de basquetebol masculino ativos e licenciados.
  • Idade entre 18 e 22 anos.
  • Mínimo de 3 anos de experiência competitiva em basquetebol.
  • Atualmente a participar em treinos regulares de equipa pelo menos 5 dias por semana.
  • Livre de quaisquer lesões musculoesqueléticas dos membros inferiores há pelo menos 6 meses antes do estudo.

Critérios de Exclusão:

  • Presença de qualquer lesão aguda ou crónica que limite o desempenho máximo durante o período do estudo.
  • Participação simultânea em quaisquer outros programas externos de treino de força ou potência.
  • Falha em comparecer a mais de 10 por cento das sessões de intervenção.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Treino Pliométrico
Os participantes do Grupo Experimental (GE) seguiram um programa estruturado e progressivo de treino pliométrico (TP) de 8 semanas, integrado na sua rotina regular de basquetebol. A intervenção foi administrada duas vezes por semana (terças e quintas-feiras) com pelo menos 48 horas de recuperação entre as sessões. O programa incluiu movimentos verticais, horizontais e laterais, tais como saltos com contra-movimento (SCM), saltos para caixa, saltos em profundidade, saltos laterais e saltos em agachamento. O volume progrediu de 80 contactos com o solo por sessão nas primeiras duas semanas para 140 contactos com o solo por sessão nas duas semanas finais. Os exercícios foram realizados com esforço máximo para maximizar a utilização do ciclo de alongamento-encurtamento (CAE). Todas as sessões foram supervisionadas por um especialista certificado em força e condicionamento para garantir a técnica adequada e a segurança. Este programa foi realizado para além dos seus exercícios padrão de basquetebol técnicos e táticos, que eram idênticos aos realizados pelo grupo de controlo.
Outro: Programa de Treino Pliométrico Progressivo de 8 Semanas

A intervenção consiste num programa estruturado de 8 semanas de treino pliométrico progressivo (PT) concebido especificamente para jogadores de basquetebol competitivo. É realizado duas vezes por semana como suplemento aos treinos técnicos e tácticos padrão de basquetebol.

  1. Volume Progressivo: A dosagem do treino é rigorosamente controlada com base nos contactos com o solo por sessão, progredindo de 80 contactos durante as Semanas 1 a 2, até 140 contactos durante as Semanas 7 a 8.
  2. Protocolos de Movimento: O protocolo inclui movimentos multi-planos, como exercícios verticais (saltos em caixa, saltos com contramovimento), horizontais (saltos em comprimento) e laterais (saltos laterais), para simular as exigências específicas do basquetebol.
  3. Execução e Recuperação: Os exercícios são realizados com esforço máximo, focando-se na minimização do tempo de contacto com o solo para otimizar o ciclo alongamento-encurtamento (SSC). As sessões decorrem num campo de basquetebol padrão para adaptação da superfície. É fornecido um período de recuperação de 48 a 72 horas entre sessões para evitar o sobretreinamento.
Outros nomes:
  • Treinamento pliométrico
  • Treinamento de ciclo de alongamento e encurtamento
  • Treino de Potência dos Membros Inferiores
  • Treino de Força Explosiva
Sem intervenção: Treino Padrão de Basquetebol
Os participantes do Grupo de Controlo (CG) seguiram a sua rotina padrão de treino de basquetebol durante 8 semanas. Este braço serve como linha de base para comparar os efeitos específicos da intervenção pliométrica administrada ao grupo experimental. As sessões consistiram em exercícios padrão técnicos e táticos de basquetebol, incluindo prática de lançamentos, posicionamento defensivo, jogadas ofensivas e jogos reduzidos (por exemplo, jogos de 3 contra 3 ou 5 contra 5). Os participantes mantiveram o seu horário regular de cinco sessões de treino por semana, com cada sessão a durar aproximadamente 90 a 120 minutos. Os participantes deste grupo não participaram em nenhum programa estruturado de condicionamento pliométrico, de força ou de potência durante o período do estudo. Todos os participantes foram instruídos a manter os seus hábitos nutricionais normais e atividades físicas diárias para garantir que nenhuma variável externa influenciasse os resultados de desempenho.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo de Sprint Linear de 25 Metros
Prazo: Baseline (Semana 0) e Pós-intervenção (Semana 8).
Tempo necessário para completar um sprint em linha reta de 25 metros a partir de uma posição estática. Esta medida avalia a velocidade linear e a aceleração explosiva. O teste é realizado numa quadra de basquetebol utilizando portões de cronometragem eletrónica, sendo registado o melhor tempo de três tentativas para garantir a precisão dos dados.
Baseline (Semana 0) e Pós-intervenção (Semana 8).
Tempo do Teste de Agilidade V-cut
Prazo: Baseline (Semana 0) e Pós-intervenção (Semana 8).
Tempo necessário para completar o teste de agilidade em V, que exige que os participantes realizem quatro mudanças de direção de 25 graus ao longo de uma distância de 20 metros. Esta medida avalia a velocidade de mudança de direção e a capacidade de manobra. O melhor tempo de três tentativas é registado em segundos utilizando portões de cronometragem eletrónica.
Baseline (Semana 0) e Pós-intervenção (Semana 8).

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Altura do Salto com Contramovimento (CMJ)
Prazo: Linha de base (Semana 0) e Pós-intervenção (Semana 8).
Avaliação da potência explosiva da parte inferior do corpo. Medida com um sistema fotovoltaico Optojump (Microgate, Itália) enquanto os participantes realizam um salto vertical máximo com as mãos nas ancas.
Linha de base (Semana 0) e Pós-intervenção (Semana 8).
Pico de Torque Isocinético dos Extensores e Flexores do Joelho
Prazo: Baseline (Semana 0) e Pós-intervenção (Semana 8).
A força muscular concêntrica máxima dos extensores e flexores do joelho é medida a velocidades angulares de 60 graus por segundo e 180 graus por segundo. As avaliações são realizadas utilizando um dinamómetro isocinético (Isomed 2000, D&R Ferstl GmbH, Alemanha). O valor de pico de torque de cinco repetições máximas a cada velocidade é registado.
Baseline (Semana 0) e Pós-intervenção (Semana 8).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Kastamonu University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
30 de dezembro de 2025

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
30 de janeiro de 2026

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
31 de janeiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
1 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
6 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
10 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
10 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
6 de fevereiro de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 2025-2287 (Outro identificador: Kastamonu University)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

O conjunto de dados individuais de participantes anonimizados, incluindo resultados de desempenho (sprint de 25m, agilidade V-cut, salto vertical e valores de força isocinética), estará disponível para investigadores mediante pedido fundamentado. As partes interessadas devem apresentar uma proposta de pesquisa metodologicamente sólida e assinar um acordo de acesso a dados. Os pedidos devem ser dirigidos ao Investigador Principal na Universidade de Kastamonu

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os dados estarão disponíveis a partir de 6 meses após a publicação do artigo e permanecerão acessíveis por até 36 meses.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Os dados serão partilhados com investigadores que apresentem uma proposta metodologicamente sólida para alcançar os objetivos da proposta aprovada. Os pedidos devem ser dirigidos ao autor correspondente.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Configurações de cookies

Usamos cookies para garantir que oferecemos a melhor experiência em nosso site. Para obter mais detalhes, leia com atenção nossa Política de Privacidade e Cookies. ...>>>Você pode alterar suas preferências ou retirar seu consentimento a qualquer momento, excluindo os cookies do seu site ou computador, conforme descrito na política. Aceite-o e escolha suas preferências marcando as caixas correspondentes na seção "Gerenciar configurações" abaixo. Leia atentamente nossos Termos de Serviço antes de continuar a usar qualquer parte deste site.
«Gerenciar configurações