Prospektivní, jednoramenná, průzkumná studie bezpečnosti a účinnosti neoadjuvantní léčby přípravkem QL1706, bispecifické protilátky proti PD-1/CTLA-4, u resekovatelného hepatocelulárního karcinomu ve stadiu IB a IIA s vysokým rizikem recidivy
Prospektivní, jednoramenná, průzkumná studie bezpečnosti a účinnosti neoadjuvantní léčby injekcí Iparomlimabu a Tuvonralimabu, dvouspecifické protilátky anti-PD-1/anti-CTLA-4, u resekovatelného hepatocelulárního karcinomu stadia IB a IIA s vysokým rizikem recidivy
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Long Chun Zhang, doctor
- Telefonní číslo: +86 13011290101
- E-mail: asif@pku.org.cn
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inkluzní kritéria:
- Pacienti se do této studie zapojují dobrovolně a podepisují informovaný souhlas.
- Věk 18 až 75 let, muž nebo žena.
- ECOG Performance Status (PS) skóre 0 až 1.
- Klasifikace jaterních funkcí podle Child-Pugh: stupeň A.
- Histopatologicky potvrzený primární hepatocelulární karcinom (HCC) a léze splňují indikace k chirurgické resekci uvedené v Pokynech pro diagnostiku a léčbu primárního karcinomu jater (vydání 2022).
- Předoperačně hodnoceno vyšetřujícím lékařem s vysokými rizikovými faktory recidivy, splňující alespoň jedno z následujících: Stupeň IB: Jediný nádor s maximálním průměrem > 5 cm; 2-3 nádory s maximálním průměrem nádoru ≤ 3 cm; Stupeň IIA: 2-3 nádory s maximálním průměrem nádoru > 3 cm.
- Podle kritérií RECIST 1.1 má pacient alespoň jednu měřitelnou lézi (měřitelná léze s dlouhým průměrem ≥ 10 mm na CT/MRI skenu nebo lymfatická uzlina s krátkým průměrem ≥ 15 mm na CT/MRI skenu a měřitelná léze nebyla podrobena lokální léčbě jako radioterapie nebo kryoterapie).
- Očekávaná doba přežití ≥ 6 měsíců.
- Mít normální a zdravou funkci orgánů.
- Ženy v plodném věku musí souhlasit s používáním antikoncepčních opatření (jako nitroděložní tělísko, antikoncepce nebo kondomy) během užívání léku a do 6 měsíců po ukončení léčby; sérový nebo močový těhotenský test je negativní do 7 dnů před zařazením do studie a musí to být pacientka, která nekojí; muži musí souhlasit s používáním antikoncepčních opatření během studie a do 6 měsíců po ukončení studie.
- Subjekt má dobrou spolupráci a je ochoten spolupracovat s následným sledováním.
Exkluzní kritéria:
- Předchozí radioterapie, chemoterapie, souběžná chemoradioterapie nebo jiná cílená terapie.
- Známý hilární cholangiokarcinom, sarkomatoidní HCC, smíšený buněčný karcinom a fibrolamelární karcinom; jiné aktivní maligní nádory kromě HCC do 5 let nebo současně.
- Hypertenze, která nemůže být dobře kontrolována antihypertenzivy (systolický krevní tlak ≥ 140 mmHg nebo diastolický krevní tlak ≥ 90 mmHg); předchozí hypertenzní krize nebo hypertenzní encefalopatie.
- Subjekt má anamnézu jiných maligních nádorů (kromě vyléčeného bazocelulárního karcinomu kůže a karcinomu in situ děložního čípku) nebo současné maligní nádory.
- Předchozí léčba Iparomlimabem a Tuvonralimabem nebo jinými inhibitory PD-1/PD-L1/CTLA-4; známá předchozí alergie subjektu na makromolekulární proteinové přípravky nebo jakoukoli složku Iparomlimabu a Tuvonralimabu.
- Subjekt má jakékoli aktivní autoimunitní onemocnění nebo anamnézu autoimunitního onemocnění (jako například, ale neomezující se na: autoimunitní hepatitidu, intersticiální pneumonii, uveitidu, enteritidu, hepatitidu, hypofyzitidu, vaskulitidu, nefritidu, hypertyreózu, hypotyreózu); subjekty s vitiligem nebo astmatem, které bylo zcela vyléčeno v dětství a nevyžaduje žádný zásah v dospělosti, mohou být zařazeny; subjekty s astmatem vyžadujícím lékařský zásah bronchodilatátory nemohou být zařazeny.
- Subjekt užívá imunosupresiva nebo systémovou nebo absorbovatelnou lokální hormonální terapii pro imunosupresivní účely (dávka > 10 mg/den prednisonu nebo jiných hormonů s ekvivalentní účinností) a pokračuje v jejich užívání do 2 týdnů před zařazením.
- Klinicky symptomatický ascites nebo pleurální výpotek vyžadující terapeutickou paracentézu nebo drenáž.
- Nekontrolované klinické příznaky nebo onemocnění srdce, jako například: Srdeční selhání NYHA třídy II nebo vyšší; Nestabilní angina pectoris; Infarkt myokardu do 1 roku; Pacienti s klinicky významnými supraventrikulárními nebo ventrikulárními arytmiemi vyžadujícími léčbu nebo zásah.
- Pacient má v současné době (do 3 měsíců) jícnové varixy, aktivní gastroduodenální vřed, ulcerózní kolitidu, portální hypertenzi a jiná onemocnění trávicího traktu, nebo aktivní krvácení z neodstraněných nádorů, nebo jiné stavy, které podle posouzení vyšetřujícího lékaře mohou způsobit gastrointestinální krvácení nebo perforaci.
- Předchozí nebo současné závažné krvácení (krvácení > 30 ml do 3 měsíců), hemoptýza (> 5 ml čerstvé krve do 4 týdnů) nebo tromboembolické příhody (včetně cévních mozkových příhod a/nebo přechodných ischemických atak) do 12 měsíců.
- Subjekt má aktivní infekci nebo nevysvětlitelnou horečku > 38,5 °C během screeningu nebo před první dávkou (horečka způsobená nádorem může být zařazena podle posouzení vyšetřujícího lékaře).
- Pacienti s objektivním důkazem předchozí nebo současné plicní fibrózy, intersticiální pneumonie, pneumokoniózy, radiační pneumonie, léčbou související pneumonie, těžkého poškození plicních funkcí atd.
- Subjekt má vrozenou nebo získanou imunodeficienci, jako je infekce HIV, nebo aktivní hepatitidu (transaminázy nesplňují inkluzní kritéria; pro hepatitidu B: HBV DNA ≥ 10⁴/ml; pro hepatitidu C: HCV RNA ≥ 10³/ml); nosiči chronického viru hepatitidy B s HBV DNA < 2000 IU/ml (< 10⁴ kopií/ml) mohou být zařazeni pouze v případě, že během studie podstupují antivirovou léčbu.
- Očkování živou vakcínou do 4 týdnů před podáním studijního léku nebo pravděpodobné očkování během studie.
- Subjekt má známou anamnézu zneužívání psychotropních léků, alkoholismu nebo drogové závislosti.
- Vyšetřující lékař považuje, že subjekt by měl být z této studie vyloučen, například podle posouzení vyšetřujícího lékaře má subjekt další faktory, které mohou vést k nucenému ukončení studie uprostřed, jako jsou další závažná onemocnění (včetně duševních onemocnění) vyžadující kombinovanou léčbu, závažné laboratorní testové abnormality, nebo rodinné nebo sociální faktory, které mohou ovlivnit bezpečnost subjektu nebo sběr dat a vzorků.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: A
neoadjuvantní skupina Iparomlimabu a Tuvonralimabu
|
Pacienti v neoadjuvantní skupině Iparomlimab a Tuvonralimab dostali 2 cykly 7,5 mg/kg iv d1 q3w, následované volitelnou operací 2-3 týdny poté.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
1letá míra přežití bez onemocnění
Časové okno: 2 roky
|
Měřit a hlásit podíl pacientů, kteří jsou naživu a bez recidivy onemocnění, metastáz nebo úmrtí do 1 roku po radikální resekci.
|
2 roky
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt mikrovaskulární invaze (MVI)
Časové okno: 2 roky
|
Vyhodnotit a nahlásit přítomnost nebo nepřítomnost mikrovaskulární invaze v pooperačních patologických vzorcích a nahlásit celkovou incidenci.
|
2 roky
|
|
Míra patologické kompletní odpovědi (pCR)
Časové okno: 2 roky
|
Měřit a zaznamenávat podíl pacientů, u kterých po neoadjuvantní terapii nebyly v resekovaných jaterních vzorcích nalezeny žádné zbývající životaschopné nádorové buňky.
|
2 roky
|
|
Míra objektivní odpovědi (ORR)
Časové okno: 2 roky
|
Vypočítat a vykázat podíl pacientů dosahujících kompletní odpovědi (CR) nebo parciální odpovědi (PR) podle kritérií RECIST.
|
2 roky
|
|
2letá míra přežití bez onemocnění (DFS)
Časové okno: 3 roky
|
Měřit a vykazovat podíl pacientů, kteří jsou naživu a bez recidivy onemocnění, metastáz nebo úmrtí do 2 let po radikální resekci.
|
3 roky
|
|
Míra celkového přežití (OS)
Časové okno: 5 let
|
Změřit a vykázat podíl pacientů, kteří jsou na definovaném časovém bodě naživu, vypočtený od data zařazení do úmrtí z jakékoli příčiny.
|
5 let
|
|
AE
Časové okno: 2 roky
|
Monitorovat, zaznamenávat a hlásit nežádoucí příhody (AEs), léčbou související nežádoucí příhody (TRAEs), závažné nežádoucí příhody (SAEs), laboratorní odchylky a ukončení léčby z důvodu toxicity.
|
2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: ping chen, doctor, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- E20251317A
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .