Estudio prospectivo, de un solo brazo y exploratorio de la seguridad y eficacia del tratamiento neoadyuvante con QL1706, un anticuerpo biespecífico anti-PD-1/anti-CTLA-4, en carcinoma hepatocelular resecable en estadio IB y IIA con alto riesgo de recurrencia
Un estudio prospectivo, de un solo brazo y exploratorio de la seguridad y eficacia del tratamiento neoadyuvante con inyección de Iparomlimab y Tuvonralimab, un anticuerpo biespecífico anti-PD-1/anti-CTLA-4, en carcinoma hepatocelular resecable en estadios IB y IIA con alto riesgo de recurrencia
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Long Chun Zhang, doctor
- Número de teléfono: +86 13011290101
- Correo electrónico: asif@pku.org.cn
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes participan voluntariamente en este estudio y firman el formulario de consentimiento informado.
- Edad de 18 a 75 años, hombres o mujeres.
- Puntuación del estado funcional (PS) ECOG de 0 a 1.
- Clasificación de la función hepática de Child-Pugh: Grado A.
- Carcinoma hepatocelular primario (HCC) confirmado histopatológicamente, y las lesiones cumplen con las indicaciones de resección quirúrgica especificadas en las Directrices para el Diagnóstico y Tratamiento del Cáncer de Hígado Primario (Edición 2022).
- Preoperatoriamente, evaluado por el investigador, con factores de alto riesgo de recurrencia, cumpliendo al menos uno de los siguientes: Estadio IB: Tumor único con diámetro máximo > 5 cm; 2-3 tumores con diámetro tumoral máximo ≤ 3 cm; Estadio IIA: 2-3 tumores con diámetro tumoral máximo > 3 cm.
- Según los criterios RECIST 1.1, el paciente tiene al menos una lesión medible (lesión medible con un diámetro largo ≥ 10 mm en la tomografía computarizada/resonancia magnética o lesión ganglionar con un diámetro corto ≥ 15 mm en la tomografía computarizada/resonancia magnética, y la lesión medible no ha recibido tratamiento local como radioterapia o crioterapia).
- Tiempo de supervivencia esperado ≥ 6 meses.
- Poseer función orgánica normal y saludable.
- Las mujeres en edad fértil deben aceptar usar medidas anticonceptivas (como dispositivo intrauterino, anticonceptivos o condones) durante el período de medicación y dentro de los 6 meses posteriores a la finalización de la medicación; la prueba de embarazo en suero u orina es negativa dentro de los 7 días previos a la inscripción en el estudio, y debe ser una paciente no lactante; los hombres deben aceptar usar medidas anticonceptivas durante el período de estudio y dentro de los 6 meses posteriores a la finalización del estudio.
- El sujeto tiene buena adherencia y está dispuesto a cooperar con el seguimiento.
Criterios de exclusión:
- Radioterapia, quimioterapia, quimiorradioterapia concurrente u otra terapia dirigida previa.
- Colangiocarcinoma hiliar conocido, HCC sarcomatoide, carcinoma de células mixtas y carcinoma fibrolamelar; otros tumores malignos activos además del HCC dentro de los 5 años o concurrentemente.
- Hipertensión que no puede ser bien controlada con fármacos antihipertensivos (presión arterial sistólica ≥ 140 mmHg o presión arterial diastólica ≥ 90 mmHg); crisis hipertensiva previa o encefalopatía hipertensiva.
- El sujeto tiene antecedentes de otros tumores malignos (excepto carcinoma basocelular de piel curado y carcinoma in situ de cuello uterino) o tumores malignos concurrentes.
- Tratamiento previo con Iparomlimab y Tuvonralimab u otros inhibidores de PD-1/PD-L1/CTLA-4; alergia previa conocida del sujeto a preparaciones de proteínas macromoleculares o cualquier componente de Iparomlimab y Tuvonralimab.
- El sujeto tiene cualquier enfermedad autoinmune activa o antecedentes de enfermedad autoinmune (como, pero no limitado a: hepatitis autoinmune, neumonía intersticial, uveítis, enteritis, hepatitis, hipofisitis, vasculitis, nefritis, hipertiroidismo, hipotiroidismo); pueden incluirse sujetos con vitíligo o asma que se alivió completamente en la infancia y no requiere ninguna intervención en la edad adulta; no pueden incluirse sujetos con asma que requiera intervención médica con broncodilatadores.
- El sujeto está usando inmunosupresores, o terapia hormonal sistémica o local absorbible con fines inmunosupresores (dosis > 10 mg/día de prednisona u otras hormonas con eficacia equivalente), y continúa usándolos dentro de las 2 semanas previas a la inscripción.
- Ascitis clínicamente sintomática o derrame pleural que requiera paracentesis terapéutica o drenaje.
- Síntomas clínicos o enfermedades cardíacas no controladas, como: Insuficiencia cardíaca de clase II de la NYHA o superior; Angina inestable; Infarto de miocardio dentro de 1 año; Pacientes con arritmia supraventricular o ventricular clínicamente significativa que requiera tratamiento o intervención.
- El paciente actualmente (dentro de los 3 meses) tiene várices esofágicas, úlcera gastroduodenal activa, colitis ulcerosa, hipertensión portal y otras enfermedades digestivas, o sangrado activo de tumores no resecados, u otras condiciones juzgadas por el investigador que puedan causar hemorragia o perforación gastrointestinal.
- Sangrado severo previo o actual (sangrado > 30 ml dentro de los 3 meses), hemoptisis (> 5 ml de sangre fresca dentro de las 4 semanas) o eventos tromboembólicos (incluyendo eventos de accidente cerebrovascular y/o ataque isquémico transitorio) dentro de los 12 meses.
- El sujeto tiene una infección activa o fiebre inexplicable > 38.5 °C durante el cribado o antes de la primera dosis (la fiebre causada por tumor puede incluirse según lo juzgado por el investigador).
- Pacientes con evidencia objetiva de fibrosis pulmonar previa o actual, neumonía intersticial, neumoconiosis, neumonía por radiación, neumonía relacionada con fármacos, deterioro severo de la función pulmonar, etc.
- El sujeto tiene inmunodeficiencia congénita o adquirida, como infección por VIH, o hepatitis activa (las transaminasas no cumplen los criterios de inclusión; para hepatitis B: ADN del VHB ≥ 10⁴/ml; para hepatitis C: ARN del VHC ≥ 10³/ml); los portadores crónicos del virus de la hepatitis B con ADN del VHB < 2000 UI/ml (< 10⁴ copias/ml) pueden inscribirse solo si reciben tratamiento antiviral durante el ensayo.
- Vacuna viva dentro de las 4 semanas previas a la medicación del estudio o probable vacunación durante el período de estudio.
- El sujeto tiene antecedentes conocidos de abuso de fármacos psicoactivos, alcoholismo o adicción a drogas.
- El investigador considera que el sujeto debe ser excluido de este estudio, por ejemplo, según lo juzgado por el investigador, el sujeto tiene otros factores que pueden llevar a la terminación forzada del estudio a mitad, como otras enfermedades graves (incluyendo enfermedades mentales) que requieren tratamiento combinado, anomalías severas en pruebas de laboratorio, o factores familiares o sociales que puedan afectar la seguridad del sujeto o la recolección de datos y muestras.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: A
grupo de Iparomlimab y Tuvonralimab neoadyuvantes
|
Los pacientes del grupo de neoadyuvancia con Iparomlimab y Tuvonralimab recibieron 2 ciclos de 7,5 mg/kg iv d1 q3w, seguidos de cirugía electiva 2-3 semanas después.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tasa de supervivencia libre de enfermedad a 1 año
Periodo de tiempo: 2 años
|
Para medir y reportar la proporción de pacientes vivos y libres de recurrencia de la enfermedad, metástasis o muerte dentro del año posterior a la resección radical.
|
2 años
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Incidencia de invasión microvascular (MVI)
Periodo de tiempo: 2 años
|
Evaluar e informar la presencia o ausencia de invasión microvascular en muestras patológicas postoperatorias, y reportar la tasa de incidencia global.
|
2 años
|
|
Tasa de respuesta patológica completa (pCR)
Periodo de tiempo: 2 años
|
Para medir y reportar la proporción de pacientes que logran no tener células tumorales viables residuales en las muestras hepáticas resecadas después de la terapia neoadyuvante.
|
2 años
|
|
Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: 2 años
|
Calcular y reportar la proporción de pacientes que logran respuesta completa (RC) o respuesta parcial (RP) según los criterios RECIST.
|
2 años
|
|
Tasa de supervivencia libre de enfermedad (SLE) a 2 años
Periodo de tiempo: 3 años
|
Para medir y reportar la proporción de pacientes vivos y libres de recidiva de la enfermedad, metástasis o muerte dentro de los 2 años posteriores a la resección radical.
|
3 años
|
|
Tasa de supervivencia global (OS)
Periodo de tiempo: 5 años
|
Para medir y reportar la proporción de pacientes vivos en un momento definido, calculada desde la fecha de inscripción hasta la muerte por cualquier causa.
|
5 años
|
|
EA
Periodo de tiempo: 2 años
|
Para monitorizar, registrar y notificar eventos adversos (EA), eventos adversos relacionados con el tratamiento (EART), eventos adversos graves (EAG), anomalías de laboratorio e interrupciones del tratamiento debido a toxicidad.
|
2 años
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: ping chen, doctor, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- E20251317A
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .