En prospektiv, enarms, utforskende studie av sikkerheten og effekten av neoadjuvant behandling med QL1706, en anti-PD-1/anti-CTLA-4 bispesifikk antistoff, i resektabelt stadium IB og IIA hepatocellulært karsinom med høy tilbakefallsrisiko
En prospektiv, ensidig, eksploratorisk studie av sikkerheten og effekten av neoadjuvant behandling med Iparomlimab og Tuvonralimab-injeksjon, en anti-PD-1/anti-CTLA-4 bispesifikk antistoff, i resektabelt stadium IB og IIA hepatocellulært karsinom med høy tilbakefallsfare
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Long Chun Zhang, doctor
- Telefonnummer: +86 13011290101
- E-post: asif@pku.org.cn
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter deltar frivillig i denne studien og signerer informert samtykke.
- Alder 18 til 75 år, mann eller kvinne.
- ECOG Performance Status (PS) score på 0 til 1.
- Child-Pugh leverfunksjonsklassifisering: Grad A.
- Histopatologisk bekreftet primær hepatocellulært karsinom (HCC), og lesjonene oppfyller de kirurgiske reseksjonsindikasjonene spesifisert i Retningslinjer for diagnostisering og behandling av primær leverkreft (2022-utgaven).
- Preoperativt, evaluert av forskeren, med høye rekidivrisikofaktorer, oppfyller minst ett av følgende: Stadium IB: Enkelttumor med maksimal diameter > 5 cm; 2-3 tumorer med maksimal tumordiameter ≤ 3 cm; Stadium IIA: 2-3 tumorer med maksimal tumordiameter > 3 cm.
- I henhold til RECIST 1.1-kriteriene har pasienten minst én målebar lesjon (målebar lesjon med lang diameter ≥ 10 mm på CT/MRI-skanning eller lymfeknute med kort diameter ≥ 15 mm på CT/MRI-skanning, og den målbare lesjonen har ikke mottatt lokal behandling som stråleterapi eller kryoterapi).
- Forventet overlevelses tid ≥ 6 måneder.
- Har normal og sunn organfunksjon.
- Kvinner i fruktbar alder må samtykke til å bruke prevensjonsmidler (som spiral, prevensjonspiller eller kondom) under medisinperioden og innen 6 måneder etter medisinavslutning; serum- eller urinsvangerskapstest er negativ innen 7 dager før studieopptak, og må være en ikke-amme pasient; menn må samtykke til å bruke prevensjonsmidler under studieperioden og innen 6 måneder etter studiens slutt.
- Forsøkspersonen har god compliance og er villig til å samarbeide med oppfølging.
Eksklusjonskriterier:
- Tidligere stråleterapi, kjemoterapi, samtidig kjemoradioterapi eller annen målrettet terapi.
- Kjent hilær kolangiokarsinom, sarkomatoid HCC, blandet cellekarsinom og fibrolamellært karsinom; andre aktive ondartede svulster bortsett fra HCC innen 5 år eller samtidig.
- Hypertension som ikke kan kontrolleres godt med antihypertensive legemidler (systolisk blodtrykk ≥ 140 mmHg eller diastolisk blodtrykk ≥ 90 mmHg); tidligere hypertensiv krise eller hypertensiv encefalopati.
- Forsøkspersonen har en historie med andre ondartede svulster (unntatt kurert basalcellekarsinom i huden og carcinoma in situ i livmorhalsen) eller samtidige ondartede svulster.
- Tidligere behandling med Iparomlimab og Tuvonralimab eller andre PD-1/PD-L1/CTLA-4-hemmere; kjent tidligere allergi hos forsøkspersonen mot makromolekylære proteinpreparater eller noen komponent av Iparomlimab og Tuvonralimab.
- Forsøkspersonen har en aktiv autoimmun sykdom eller en historie med autoimmun sykdom (som, men ikke begrenset til: autoimmun hepatitt, interstitiell lungebetennelse, uveitt, enteritt, hepatitt, hypofysitt, vaskulitt, nefritt, hyperthyreose, hypotyreose); forsøkspersoner med vitiligo eller astma som ble helt lindret i barndommen og ikke krever noen intervensjon i voksen alder kan inkluderes; forsøkspersoner med astma som krever medisinsk intervensjon med bronkodilatatorer kan ikke inkluderes.
- Forsøkspersonen bruker immunsuppressive midler, eller systemisk eller absorberbar lokal hormonterapi for immunsuppressivt formål (dose > 10 mg/dag prednison eller andre hormoner med tilsvarende effekt), og fortsetter å bruke dem innen 2 uker før opptak.
- Klinisk symptomatisk ascites eller pleural effusjon som krever terapeutisk punktering eller drenering.
- Ukontrollerte kliniske symptomer eller sykdommer i hjertet, som: Hjertesvikt av NYHA klasse II eller høyere; Ustabil angina pectoris; Hjerteinfarkt innen 1 år; Pasienter med klinisk signifikant supraventrikulær eller ventrikulær arytmi som krever behandling eller intervensjon.
- Pasienten har for tiden (innen 3 måneder) esofagusvaricer, aktiv gastroduodenal ulcus, ulcerøs kolitt, portalt hypertensjon og andre fordøyelsessykdommer, eller aktiv blødning fra ikke-fjernede svulster, eller andre tilstander som forskeren vurderer kan forårsake gastrointestinal blødning eller perforasjon.
- Tidligere eller nåværende alvorlig blødning (blødning > 30 ml innen 3 måneder), hemoptyse (> 5 ml friskt blod innen 4 uker) eller tromboemboliske hendelser (inkludert strokehendelser og/eller forbigående iskemisk anfall) innen 12 måneder.
- Forsøkspersonen har en aktiv infeksjon eller uforklarlig feber > 38,5 °C under screening eller før første dose (feber forårsaket av svulst kan inkluderes som vurdert av forskeren).
- Pasienter med objektive bevis på tidligere eller nåværende lungfibrose, interstitiell lungebetennelse, pneumokoniose, strålepneumonitt, legemiddelrelatert pneumonitt, alvorlig lungefunksjonsnedsettelse, etc.
- Forsøkspersonen har medfødt eller ervervet immundefekt, som HIV-infeksjon, eller aktiv hepatitt (transaminaser oppfyller ikke inklusjonskriteriene; for hepatitt B: HBV DNA ≥ 10⁴/ml; for hepatitt C: HCV RNA ≥ 10³/ml); kroniske hepatitt B-virusbærere med HBV DNA < 2000 IU/ml (< 10⁴ kopier/ml) kan kun tas opp hvis de mottar antiviral behandling under forsøket.
- Levende vaksinasjon innen 4 uker før studiemedisinering eller sannsynlig vaksinasjon under studieperioden.
- Forsøkspersonen har en kjent historie med misbruk av psykotrope legemidler, alkoholisme eller narkotikaavhengighet.
- Forskeren anser at forsøkspersonen bør ekskluderes fra denne studien, for eksempel, som vurdert av forskeren, forsøkspersonen har andre faktorer som kan føre til tvungen avslutning av studien midtveis, som andre alvorlige sykdommer (inkludert psykiske sykdommer) som krever kombinert behandling, alvorlige laboratorietestavvik, eller familie- eller sosiale faktorer som kan påvirke forsøkspersonens sikkerhet eller innsamling av data og prøver.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: A
neoadjuvant Iparomlimab og Tuvonralimab-gruppe
|
Pasienter i neoadjuvant Iparomlimab og Tuvonralimab-gruppen mottok 2 sykluser med 7,5 mg/kg iv d1 q3w, etterfulgt av valgfri operasjon 2-3 uker deretter.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
1-års sykdomsfri overlevelsesrate
Tidsramme: 2 år
|
Å måle og rapportere andelen pasienter som er i live og fri for sykdomsgjenvækst, metastaser eller død innen 1 år etter radikal reseksjon.
|
2 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av mikrovaskulær invasjon (MVI)
Tidsramme: 2 år
|
For å evaluere og rapportere tilstedeværelsen eller fraværet av mikrovaskulær invasjon i postoperative patologiske prøver, og for å rapportere den totale forekomstraten.
|
2 år
|
|
Patologisk komplett respons (pCR) rate
Tidsramme: 2 år
|
For å måle og rapportere andelen av pasienter som oppnår ingen gjenværende levedyktige svulstceller i resekerte leverprøver etter neoadjuvant behandling.
|
2 år
|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: 2 år
|
Å beregne og rapportere andelen pasienter som oppnår fullstendig respons (CR) eller delvis respons (PR) i henhold til RECIST-kriteriene.
|
2 år
|
|
2-års sykdomsfri overlevelsesrate (DFS-rate)
Tidsramme: 3 år
|
Å måle og rapportere andelen pasienter som er i live og fri for sykdomsgjentakelse, metastaser eller død innen 2 år etter radikal reseksjon.
|
3 år
|
|
Samlet overlevelsesrate (OS-rate)
Tidsramme: 5 år
|
Å måle og rapportere andelen pasienter som er i live på et definert tidspunkt, beregnet fra påmeldingsdatoen til død av enhver årsak.
|
5 år
|
|
AE
Tidsramme: 2 år
|
For å overvåke, registrere og rapportere bivirkninger (AEs), behandlingsrelaterte bivirkninger (TRAEs), alvorlige bivirkninger (SAEs), laboratorieavvik og behandlingsavbrudd på grunn av toksisitet.
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Studieleder: ping chen, doctor, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- E20251317A
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .