Prospektywne, jedno-ramienne, eksploracyjne badanie bezpieczeństwa i skuteczności leczenia neoadjuwantowego QL1706, dwuspecyficznym przeciwciałem anty-PD-1/anty-CTLA-4, w resekcyjnym raku wątrobowokomórkowym w stadium IB i IIA z wysokim ryzykiem nawrotu
Badanie prospektywne, jednoramienne, eksploracyjne dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności leczenia neoadjuvant z zastosowaniem iparomlimabu i iniekcji tuvonralimabu, przeciwciała bispecyficznego anty-PD-1/anty-CTLA-4, w resekcyjnym raku wątrobowokomórkowym w stadium IB i IIA z wysokim ryzykiem nawrotu
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Long Chun Zhang, doctor
- Numer telefonu: +86 13011290101
- E-mail: asif@pku.org.cn
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci dobrowolnie uczestniczą w tym badaniu i podpisują formularz świadomej zgody.
- Wiek od 18 do 75 lat, płeć męska lub żeńska.
- Wynik ECOG Performance Status (PS) od 0 do 1.
- Klasyfikacja czynności wątroby według Child-Pugh: Stopień A.
- Histopatologicznie potwierdzony pierwotny rak wątrobowokomórkowy (HCC), a zmiany spełniają wskazania do resekcji chirurgicznej określone w Wytycznych diagnostyki i leczenia pierwotnego raka wątroby (wydanie 2022).
- Przedoperacyjnie, ocenione przez badacza, z czynnikami wysokiego ryzyka nawrotu, spełniające co najmniej jedno z poniższych: Stopień IB: Pojedynczy guz o maksymalnej średnicy > 5 cm; 2-3 guzy o maksymalnej średnicy guza ≤ 3 cm; Stopień IIA: 2-3 guzy o maksymalnej średnicy guza > 3 cm.
- Zgodnie z kryteriami RECIST 1.1, pacjent ma co najmniej jedną mierzalną zmianę (mierzalna zmiana o długiej średnicy ≥ 10 mm w badaniu CT/MRI lub zmiana węzła chłonnego o krótkiej średnicy ≥ 15 mm w badaniu CT/MRI, i mierzalna zmiana nie otrzymała leczenia miejscowego, takiego jak radioterapia lub krioterapia).
- Oczekiwany czas przeżycia ≥ 6 miesięcy.
- Posiada prawidłową i sprawną czynność narządów.
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie środków antykoncepcyjnych (takich jak wkładka domaciczna, środki antykoncepcyjne lub prezerwatywy) w okresie przyjmowania leku i w ciągu 6 miesięcy po zakończeniu leczenia; test ciążowy z surowicy lub moczu jest ujemny w ciągu 7 dni przed włączeniem do badania, i musi to być pacjentka niekarmiąca; mężczyźni muszą wyrazić zgodę na stosowanie środków antykoncepcyjnych w okresie badania i w ciągu 6 miesięcy po jego zakończeniu.
- Badany ma dobrą współpracę i jest gotowy współpracować w ramach obserwacji.
Kryteria wykluczenia:
- Poprzednia radioterapia, chemioterapia, jednoczesna chemioradioterapia lub inne leczenie celowane.
- Znany rak dróg żółciowych w okolicy wnęki wątroby, rak wątrobowokomórkowy typu sarkomatoidalnego, rak mieszany i rak włóknisto-blaszkowy; inne aktywne nowotwory złośliwe poza HCC w ciągu 5 lat lub równocześnie.
- Nadciśnienie tętnicze, które nie może być dobrze kontrolowane lekami przeciwnadciśnieniowymi (skurczowe ciśnienie krwi ≥ 140 mmHg lub rozkurczowe ciśnienie krwi ≥ 90 mmHg); poprzedni przełom nadciśnieniowy lub encefalopatia nadciśnieniowa.
- Badany ma w wywiadzie inne nowotwory złośliwe (z wyjątkiem wyleczonego raka podstawnokomórkowego skóry i raka in situ szyjki macicy) lub współistniejące nowotwory złośliwe.
- Poprzednie leczenie Iparomlimabem i Tuvonralimabem lub innymi inhibitorami PD-1/PD-L1/CTLA-4; znana poprzednia alergia badanego na preparaty białkowe makrocząsteczkowe lub jakikolwiek składnik Iparomlimabu i Tuvonralimabu.
- Badany ma jakąkolwiek aktywną chorobę autoimmunologiczną lub historię choroby autoimmunologicznej (taką jak, ale nie ograniczając się do: autoimmunologiczne zapalenie wątroby, śródmiąższowe zapalenie płuc, zapalenie błony naczyniowej oka, zapalenie jelit, zapalenie wątroby, zapalenie przysadki, zapalenie naczyń, zapalenie nerek, nadczynność tarczycy, niedoczynność tarczycy); badani z bielactwem lub astmą, która całkowicie ustąpiła w dzieciństwie i nie wymaga żadnej interwencji w wieku dorosłym, mogą być włączeni; badani z astmą wymagającą interwencji medycznej z użyciem leków rozszerzających oskrzela nie mogą być włączeni.
- Badany stosuje leki immunosupresyjne lub ogólnoustrojową lub wchłanialną miejscową terapię hormonalną w celach immunosupresyjnych (dawka > 10 mg/dzień prednizonu lub innych hormonów o równoważnej skuteczności) i kontynuuje ich stosowanie w ciągu 2 tygodni przed włączeniem.
- Klinicznie objawowy wodobrzusze lub wysięk opłucnowy wymagający terapeutycznego nakłucia lub drenażu.
- Niekontrolowane objawy kliniczne lub choroby serca, takie jak: Niewydolność serca wg NYHA klasy II lub wyższej; Niestabilna dławica piersiowa; Zawał mięśnia sercowego w ciągu 1 roku; Pacjenci z klinicznie istotnymi nadkomorowymi lub komorowymi zaburzeniami rytmu serca wymagającymi leczenia lub interwencji.
- Pacjent obecnie (w ciągu 3 miesięcy) ma żylaki przełyku, aktywny wrzód żołądka lub dwunastnicy, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, nadciśnienie wrotne i inne choroby przewodu pokarmowego, lub aktywny krwotok z nieusuniętych guzów, lub inne stany uznane przez badacza za mogące powodować krwawienie lub perforację przewodu pokarmowego.
- Poprzednie lub obecne ciężkie krwawienie (krwawienie > 30 ml w ciągu 3 miesięcy), krwioplucie (> 5 ml świeżej krwi w ciągu 4 tygodni) lub zdarzenia zakrzepowo-zatorowe (w tym udar i/lub przemijający atak niedokrwienny) w ciągu 12 miesięcy.
- Badany ma aktywną infekcję lub niewyjaśnioną gorączkę > 38,5 °C podczas badań przesiewowych lub przed pierwszą dawką (gorączka spowodowana guzem może być włączona, jeśli oceniona przez badacza).
- Pacjenci z obiektywnymi dowodami poprzedniego lub obecnego włóknienia płuc, śródmiąższowego zapalenia płuc, pylicy płuc, popromiennego zapalenia płuc, zapalenia płuc związanych z lekami, ciężkiego upośledzenia czynności płuc itp.
- Badany ma wrodzony lub nabyty niedobór odporności, taki jak zakażenie HIV, lub aktywne zapalenie wątroby (aminotransferazy nie spełniają kryteriów włączenia; dla wirusowego zapalenia wątroby typu B: HBV DNA ≥ 10⁴/ml; dla wirusowego zapalenia wątroby typu C: HCV RNA ≥ 10³/ml); nosiciele wirusa zapalenia wątroby typu B z HBV DNA < 2000 IU/ml (< 10⁴ kopii/ml) mogą być włączeni tylko wtedy, gdy otrzymują leczenie przeciwwirusowe podczas badania.
- Szczepienie żywą szczepionką w ciągu 4 tygodni przed podaniem leku w badaniu lub prawdopodobne szczepienie w okresie badania.
- Badany ma znaną historię nadużywania leków psychotropowych, alkoholizmu lub uzależnienia od narkotyków.
- Badacz uważa, że badany powinien być wykluczony z tego badania, na przykład, jeśli według oceny badacza, badany ma inne czynniki, które mogą prowadzić do przymusowego zakończenia badania w połowie, takie jak inne poważne choroby (w tym choroby psychiczne) wymagające leczenia skojarzonego, poważne nieprawidłowości w badaniach laboratoryjnych lub czynniki rodzinne lub społeczne, które mogą wpływać na bezpieczeństwo badanego lub zbieranie danych i próbek.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: A
grupa neoadiuwantowa iparolimab i tuvonralimab
|
Pacjenci w grupie neoadjuwantowego Iparomlimabu i Tuvonralimabu otrzymali 2 cykle 7,5 mg/kg iv d1 q3w, a następnie planową operację 2-3 tygodnie później.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wskaźnik 1-letniego przeżycia bez choroby
Ramy czasowe: 2 lata
|
Aby zmierzyć i zgłosić odsetek pacjentów żyjących i wolnych od nawrotu choroby, przerzutów lub zgonu w ciągu 1 roku po radykalnej resekcji.
|
2 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość występowania inwazji mikroangiopatycznej (MVI)
Ramy czasowe: 2 lata
|
Aby ocenić i zgłosić obecność lub brak inwazji mikronaczyniowej w pooperacyjnych próbkach patologicznych oraz zgłosić ogólną częstość występowania.
|
2 lata
|
|
Wskaźnik patologicznej całkowitej odpowiedzi (pCR)
Ramy czasowe: 2 lata
|
Do pomiaru i raportowania odsetka pacjentów osiągających brak żywotnych komórek nowotworowych w wyciętych próbkach wątrobowych po terapii neoadjuvantowej.
|
2 lata
|
|
Wskaźnik odpowiedzi obiektywnej (ORR)
Ramy czasowe: 2 lata
|
Aby obliczyć i zgłosić odsetek pacjentów osiągających całkowitą odpowiedź (CR) lub częściową odpowiedź (PR) zgodnie z kryteriami RECIST.
|
2 lata
|
|
2-letni wskaźnik przeżycia wolnego od choroby (DFS)
Ramy czasowe: 3 lata
|
Aby zmierzyć i zgłosić odsetek pacjentów, którzy przeżyli i byli wolni od nawrotu choroby, przerzutów lub zgonu w ciągu 2 lat po radykalnej resekcji.
|
3 lata
|
|
Wskaźnik przeżycia całkowitego (OS)
Ramy czasowe: 5 lat
|
Do pomiaru i raportowania odsetka pacjentów żyjących w określonym momencie czasu, obliczanego od daty włączenia do badania do zgonu z jakiejkolwiek przyczyny.
|
5 lat
|
|
AE
Ramy czasowe: 2 lata
|
Monitorować, rejestrować i zgłaszać działania niepożądane (AEs), działania niepożądane związane z leczeniem (TRAEs), poważne działania niepożądane (SAEs), nieprawidłowości laboratoryjne oraz przerwanie leczenia z powodu toksyczności.
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Dyrektor Studium: ping chen, doctor, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- E20251317A
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .