Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

A Phase III Study to Investigate the Efficacy and Safety of Elecoglipron Compared With Placebo in Adults With Type 2 Diabetes Mellitus on Background Insulin (Eluminate-3)

3. srpna 2026 aktualizováno: AstraZeneca

A Randomized, Double-blind, Parallel-group Phase III Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Elecoglipron Compared With Placebo in Adults With Type 2 Diabetes Mellitus on Background Insulin (Eluminate-3)

The purpose of this study is to evaluate the efficacy, safety, and tolerability of elecoglipron compared with placebo in adults with Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM), treated with a background insulin and other background glucose-lowering medication(s)

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
600

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Austrálie
      • Campbelltown, Austrálie, 2560
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • East Toowoomba, Austrálie, 4350
        • Nábor
        • Research Site
      • Heidelberg Heights, Austrálie, 3081
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Parkville, Austrálie, 3050
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • St Leonards, Austrálie, 2065
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
  • Bulharsko
      • Dupnitsa, Bulharsko, 2600
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Kozloduy, Bulharsko, 3320
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Plovdiv, Bulharsko, 4001
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Sofia, Bulharsko, 1618
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Stara Zagora, Bulharsko, 6000
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Veliko Tarnovo, Bulharsko, 5000
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Yambol, Bulharsko, 8600
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
  • Indie
      • Bangalore, Indie, 560 092
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Belagavi, Indie, 590006
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Chennai, Indie, 600086
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Coimbatore, Indie, 641018
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Guntur, Indie, 522001
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Hyderabad, Indie, 500034
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Indore, Indie, 452008
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Kochi, Indie, 682041
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Madurai, Indie, 625020
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Mumbai, Indie, 400012
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • New Delhi, Indie, 110029
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Pune, Indie, 411021
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
  • Japonsko
      • Asahikawa-shi, Japonsko, 070-8530
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Kamakura-shi, Japonsko, 247-0056
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Kashiwa-shi, Japonsko, 277-0825
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Kobe, Japonsko, 650-0047
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Komoro, Japonsko, 384-8588
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Kumamoto, Japonsko, 862-0976
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Kyoto, Japonsko, 606-8507
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Miyazaki, Japonsko, 880-0034
        • Nábor
        • Research Site
      • Naka, Japonsko, 311-0113
        • Nábor
        • Research Site
      • Sapporo, Japonsko, 060-0062
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Yokohama, Japonsko, 230-8765
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
  • Jižní Korea
      • Bucheon-si, Jižní Korea, 14647
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Gyeonggi-do, Jižní Korea, 13620
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Jongno-gu, Jižní Korea, 110-746
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Junggu, Jižní Korea, 22332
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Seoul, Jižní Korea, 03080
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Seoul, Jižní Korea, 03722
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Seoul, Jižní Korea, 06591
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Seoul, Jižní Korea, 5505
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
  • Kanada
    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Kanada, V3T 4G8
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Y 3W2
        • Nábor
        • Research Site
    • Ontario
      • Brampton, Ontario, Kanada, L6S 0C6
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • North York, Ontario, Kanada, M6B 3H7
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Sarnia, Ontario, Kanada, N7T 4X3
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Scarborough Village, Ontario, Kanada, M1R 0B1
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4G3E8
        • Nábor
        • Research Site
    • Quebec
      • Saint-Charles-Borromée, Quebec, Kanada, J6E 2B4
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
  • Malajsie
      • Batu Caves, Malajsie, 68100
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Kuala Lumpur, Malajsie, 59100
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Miri, Malajsie, 98000
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Putrajaya, Malajsie, 62250
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Seremban, Malajsie, 70300
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
  • Německo
      • Amberg, Německo, 92224
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Bad Oeynhausen, Německo, 32545
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Berlin, Německo, 13597
        • Staženo
        • Research Site
      • Bochum, Německo, 44869
        • Staženo
        • Research Site
      • Brandenburg an der Havel, Německo, 14776
        • Staženo
        • Research Site
      • Daaden, Německo, 57567
        • Staženo
        • Research Site
      • Duisburg, Německo, 47051
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Eisenach, Německo, 99817
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Elsterwerda, Německo, 04910
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Falkensee, Německo, 14612
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Frankfurt, Německo, 60596
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Fulda, Německo, 36037
        • Staženo
        • Research Site
      • Gladbeck, Německo, 45968
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Hamburg, Německo, 22607
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Hannoversch Münden, Německo, 34346
        • Staženo
        • Research Site
      • Magdeburg, Německo, 39120
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Mannheim, Německo, 68167
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Münster, Německo, 48153
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Nittendorf, Německo, 93152
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Obertshausen, Německo, 63179
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Oldenburg, Německo, 23758
        • Staženo
        • Research Site
      • Pirna, Německo, 01796
        • Staženo
        • Research Site
  • Polsko
      • Bialystok, Polsko, 15-897
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Częstochowa, Polsko, 42-217
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Kielce, Polsko, 25-355
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Krakow, Polsko, 31-261
        • Staženo
        • Research Site
      • Lodz, Polsko, 90-338
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Poznan, Polsko, 60-354
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Radom, Polsko, 26-600
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Warsaw, Polsko, 00-124
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Warsaw, Polsko, 02-507
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
  • Spojené státy
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Spojené státy, 72205
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
    • California
      • Sacramento, California, Spojené státy, 95821
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Spojené státy, 80045
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
    • Florida
      • DeLand, Florida, Spojené státy, 32720
        • Pozastaveno
        • Research Site
      • Doral, Florida, Spojené státy, 33166
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Ocoee, Florida, Spojené státy, 34761
        • Nábor
        • Research Site
    • Georgia
      • Decatur, Georgia, Spojené státy, 30030
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
    • Maryland
      • Potomac, Maryland, Spojené státy, 20854
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
    • New York
      • Brooklyn, New York, Spojené státy, 11220
        • Pozastaveno
        • Research Site
    • North Carolina
      • Cary, North Carolina, Spojené státy, 27518
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Morehead City, North Carolina, Spojené státy, 28557
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
    • South Carolina
      • Myrtle Beach, South Carolina, Spojené státy, 29572
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Spojené státy, 38119
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77040
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Round Rock, Texas, Spojené státy, 78681
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • San Antonio, Texas, Spojené státy, 78231
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
    • Washington
      • Renton, Washington, Spojené státy, 98057
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
  • Thajsko
      • Bangkok, Thajsko, 10700
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Bangkok, Thajsko, 10330
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Bangkok, Thajsko, 10400
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Hat Yai, Thajsko, 90110
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Muang, Thajsko, 50200
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Mueang, Thajsko, 20000
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
  • Česko
      • Broumov, Česko, 55001
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Ostrava, Česko, 710 00
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Pilsen, Česko, 301 00
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Prague, Česko, 140 00
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Prague, Česko, 170 00
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Prague, Česko, 181 00
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • České Budějovice, Česko, 370 01
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
  • Čína
      • Changsha, Čína, 410013
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Changsha, Čína, 410015
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Hefei, Čína, 230601
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Hefei, Čína, 230000
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Huai'an, Čína, 223005
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Langfang, Čína, 065000
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Liangyugang, Čína, 222002
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Luoyang, Čína, 471009
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Nanjing, Čína, 2100008
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Nanyang, Čína, 473009
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Pinggu, Čína, 101200
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Pingxiang, Čína, 337055
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Shijiazhuang, Čína, 050000
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Tianjin, Čína, 300134
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Yueyang, Čína, 414000
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed with T2DM for at least 90 days prior to screening
  • Stable treatment with background insulin and other background glucose-lowering medication(s)
  • HbA1c value of ≥ 7% to ≤ 10.5%
  • Body mass index (BMI) of ≥ 23 kg/m2 at screening
  • Stable body weight (self-reported or documented) for 90 days prior to screening

Exclusion Criteria:

  • T1DM, secondary forms of diabetes (including congenital forms), or history of ketoacidosis or hyperosmolar coma
  • Currently receiving or anticipated to receive, therapeutic intervention for diabetic retinopathy and/or macular edema
  • Have had more than one episode of severe hypoglycemia within 180 days prior to screening or has a history of hypoglycemia unawareness or poor recognition of hypoglycemic symptoms
  • Clinically significant condition affecting the upper GI tract or chronic use of any medication that affects gastric motility or gastric emptying
  • History of acute or chronic pancreatitis.
  • Severe congestive heart failure (NYHA IV)
  • History/family history of medullary thyroid cancer or multiple endocrine neoplasia type 2

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Elecoglipron dose level 1
Participants will receive elecoglipron at dose level 1 administered orally once daily.
Lék: Elecoglipron
Elecoglipron is administered orally once daily.
Experimentální: Elecoglipron dose level 2
Participants will receive elecoglipron at dose level 2 administered orally once daily.
Lék: Elecoglipron
Elecoglipron is administered orally once daily.
Komparátor placeba: Placebo
Participants will receive placebo administered orally once daily.
Lék: Placebo
Placebo is administered orally once daily.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change from baseline in Hemoglobin A1c (HbA1c)
Časové okno: Baseline to Week 40
Summary statistics
Baseline to Week 40

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Achieved HbA1c < 7% (53 mmol/mol) at Week 40
Časové okno: Week 40
Week 40
Achieved HbA1c ≤ 6.5% (48 mmol/mol) at Week 40
Časové okno: Week 40
Week 40
Percent change from baseline to Week 40 in body weight
Časové okno: Baseline to Week 40
Baseline to Week 40
Change from baseline to Week 40 in body weight (kg)
Časové okno: Baseline to Week 40
Baseline to Week 40
Change from baseline to Week 40 in Systolic blood pressure (SBP)
Časové okno: Baseline to Week 40
Baseline to Week 40
Change from baseline to Week 40 in fasting plasma glucose (FPG)
Časové okno: Baseline to Week 40
Baseline to Week 40
Achieved HbA1c < 7% (53 mmol/mol) at Week 40 without hypoglycemia (glucose < 54 mg/dL [3.0 mmol/L] or severe hypoglycemia)
Časové okno: Baseline to Week 40
Baseline to Week 40
Change from baseline to Week 40 in daily mean 7-point self-monitoring blood glucose (SMBG)
Časové okno: Baseline to Week 40
Baseline to Week 40
Change from baseline to Week 40 in diastolic blood pressure (DBP)
Časové okno: Baseline to Week 40
Baseline to Week 40
Change from baseline to Week 40 in total daily insulin dose (IU)
Časové okno: Baseline to Week 40
Baseline to Week 40
Discontinued insulin by Week 40
Časové okno: Baseline to Week 40
Baseline to Week 40

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
AstraZeneca

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
8. července 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
23. května 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
23. května 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
18. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
24. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
4. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. srpna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • D7261C00006
  • 2025-523935-20-00 (Ctis)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Qualified researchers can request access to anonymized individual patient-level data from AstraZeneca group of companies sponsored clinical trials via the request portal Vivli.org. All requests will be evaluated as per the AZ disclosure commitment: https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure.

Yes, indicates that AZ are accepting requests for IPD, but this does not mean all requests will be shared.

Časový rámec sdílení IPD

AstraZeneca will meet or exceed data availability as per the commitments made to the EFPIA PhRMA Data Sharing Principles. For details of our timelines, please rerefer to our disclosure commitment at https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

When a request has been approved AstraZeneca will provide access to the anonymized individual patient-level data via secure research environment Vivli.org. Signed Data Usage Agreement (non-negotiable contract for data accessors) must be in place before accessing requested information.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení