Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

A Phase III Study to Investigate the Efficacy and Safety of Elecoglipron Compared With Placebo in Adults With Type 2 Diabetes Mellitus on Background Insulin (Eluminate-3)

3. august 2026 opdateret af: AstraZeneca

A Randomized, Double-blind, Parallel-group Phase III Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Elecoglipron Compared With Placebo in Adults With Type 2 Diabetes Mellitus on Background Insulin (Eluminate-3)

The purpose of this study is to evaluate the efficacy, safety, and tolerability of elecoglipron compared with placebo in adults with Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM), treated with a background insulin and other background glucose-lowering medication(s)

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
600

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Australien
      • Campbelltown, Australien, 2560
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • East Toowoomba, Australien, 4350
        • Rekruttering
        • Research Site
      • Heidelberg Heights, Australien, 3081
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Parkville, Australien, 3050
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • St Leonards, Australien, 2065
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
  • Bulgarien
      • Dupnitsa, Bulgarien, 2600
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Kozloduy, Bulgarien, 3320
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Plovdiv, Bulgarien, 4001
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Sofia, Bulgarien, 1618
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Stara Zagora, Bulgarien, 6000
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Veliko Tarnovo, Bulgarien, 5000
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Yambol, Bulgarien, 8600
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
  • Canada
    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Canada, V3T 4G8
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V5Y 3W2
        • Rekruttering
        • Research Site
    • Ontario
      • Brampton, Ontario, Canada, L6S 0C6
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • North York, Ontario, Canada, M6B 3H7
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Sarnia, Ontario, Canada, N7T 4X3
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Scarborough Village, Ontario, Canada, M1R 0B1
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Toronto, Ontario, Canada, M4G3E8
        • Rekruttering
        • Research Site
    • Quebec
      • Saint-Charles-Borromée, Quebec, Canada, J6E 2B4
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
  • Forenede Stater
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Forenede Stater, 72205
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
    • California
      • Sacramento, California, Forenede Stater, 95821
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Forenede Stater, 80045
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
    • Florida
      • DeLand, Florida, Forenede Stater, 32720
        • Suspenderet
        • Research Site
      • Doral, Florida, Forenede Stater, 33166
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Ocoee, Florida, Forenede Stater, 34761
        • Rekruttering
        • Research Site
    • Georgia
      • Decatur, Georgia, Forenede Stater, 30030
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
    • Maryland
      • Potomac, Maryland, Forenede Stater, 20854
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
    • New York
      • Brooklyn, New York, Forenede Stater, 11220
        • Suspenderet
        • Research Site
    • North Carolina
      • Cary, North Carolina, Forenede Stater, 27518
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Morehead City, North Carolina, Forenede Stater, 28557
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
    • South Carolina
      • Myrtle Beach, South Carolina, Forenede Stater, 29572
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Forenede Stater, 38119
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77040
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Round Rock, Texas, Forenede Stater, 78681
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78231
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
    • Washington
      • Renton, Washington, Forenede Stater, 98057
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
  • Indien
      • Bangalore, Indien, 560 092
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Belagavi, Indien, 590006
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Chennai, Indien, 600086
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Coimbatore, Indien, 641018
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Guntur, Indien, 522001
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Hyderabad, Indien, 500034
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Indore, Indien, 452008
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Kochi, Indien, 682041
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Madurai, Indien, 625020
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Mumbai, Indien, 400012
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • New Delhi, Indien, 110029
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Pune, Indien, 411021
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
  • Japan
      • Asahikawa-shi, Japan, 070-8530
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Kamakura-shi, Japan, 247-0056
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Kashiwa-shi, Japan, 277-0825
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Kobe, Japan, 650-0047
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Komoro, Japan, 384-8588
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Kumamoto, Japan, 862-0976
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Kyoto, Japan, 606-8507
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Miyazaki, Japan, 880-0034
        • Rekruttering
        • Research Site
      • Naka, Japan, 311-0113
        • Rekruttering
        • Research Site
      • Sapporo, Japan, 060-0062
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Yokohama, Japan, 230-8765
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
  • Kina
      • Changsha, Kina, 410013
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Changsha, Kina, 410015
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Hefei, Kina, 230601
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Hefei, Kina, 230000
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Huai'an, Kina, 223005
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Langfang, Kina, 065000
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Liangyugang, Kina, 222002
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Luoyang, Kina, 471009
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Nanjing, Kina, 2100008
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Nanyang, Kina, 473009
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Pinggu, Kina, 101200
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Pingxiang, Kina, 337055
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Shijiazhuang, Kina, 050000
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Tianjin, Kina, 300134
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Yueyang, Kina, 414000
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
  • Malaysia
      • Batu Caves, Malaysia, 68100
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Kuala Lumpur, Malaysia, 59100
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Miri, Malaysia, 98000
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Putrajaya, Malaysia, 62250
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Seremban, Malaysia, 70300
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
  • Polen
      • Bialystok, Polen, 15-897
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Częstochowa, Polen, 42-217
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Kielce, Polen, 25-355
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Krakow, Polen, 31-261
        • Trukket tilbage
        • Research Site
      • Lodz, Polen, 90-338
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Poznan, Polen, 60-354
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Radom, Polen, 26-600
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Warsaw, Polen, 00-124
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Warsaw, Polen, 02-507
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
  • Sydkorea
      • Bucheon-si, Sydkorea, 14647
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Gyeonggi-do, Sydkorea, 13620
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Jongno-gu, Sydkorea, 110-746
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Junggu, Sydkorea, 22332
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Seoul, Sydkorea, 03080
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Seoul, Sydkorea, 03722
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Seoul, Sydkorea, 06591
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Seoul, Sydkorea, 5505
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
  • Thailand
      • Bangkok, Thailand, 10700
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Bangkok, Thailand, 10330
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Bangkok, Thailand, 10400
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Hat Yai, Thailand, 90110
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Muang, Thailand, 50200
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Mueang, Thailand, 20000
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
  • Tjekkiet
      • Broumov, Tjekkiet, 55001
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Ostrava, Tjekkiet, 710 00
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Pilsen, Tjekkiet, 301 00
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Prague, Tjekkiet, 140 00
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Prague, Tjekkiet, 170 00
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Prague, Tjekkiet, 181 00
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • České Budějovice, Tjekkiet, 370 01
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
  • Tyskland
      • Amberg, Tyskland, 92224
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Bad Oeynhausen, Tyskland, 32545
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Berlin, Tyskland, 13597
        • Trukket tilbage
        • Research Site
      • Bochum, Tyskland, 44869
        • Trukket tilbage
        • Research Site
      • Brandenburg an der Havel, Tyskland, 14776
        • Trukket tilbage
        • Research Site
      • Daaden, Tyskland, 57567
        • Trukket tilbage
        • Research Site
      • Duisburg, Tyskland, 47051
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Eisenach, Tyskland, 99817
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Elsterwerda, Tyskland, 04910
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Falkensee, Tyskland, 14612
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Frankfurt, Tyskland, 60596
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Fulda, Tyskland, 36037
        • Trukket tilbage
        • Research Site
      • Gladbeck, Tyskland, 45968
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Hamburg, Tyskland, 22607
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Hannoversch Münden, Tyskland, 34346
        • Trukket tilbage
        • Research Site
      • Magdeburg, Tyskland, 39120
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Mannheim, Tyskland, 68167
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Münster, Tyskland, 48153
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Nittendorf, Tyskland, 93152
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Obertshausen, Tyskland, 63179
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Oldenburg, Tyskland, 23758
        • Trukket tilbage
        • Research Site
      • Pirna, Tyskland, 01796
        • Trukket tilbage
        • Research Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed with T2DM for at least 90 days prior to screening
  • Stable treatment with background insulin and other background glucose-lowering medication(s)
  • HbA1c value of ≥ 7% to ≤ 10.5%
  • Body mass index (BMI) of ≥ 23 kg/m2 at screening
  • Stable body weight (self-reported or documented) for 90 days prior to screening

Exclusion Criteria:

  • T1DM, secondary forms of diabetes (including congenital forms), or history of ketoacidosis or hyperosmolar coma
  • Currently receiving or anticipated to receive, therapeutic intervention for diabetic retinopathy and/or macular edema
  • Have had more than one episode of severe hypoglycemia within 180 days prior to screening or has a history of hypoglycemia unawareness or poor recognition of hypoglycemic symptoms
  • Clinically significant condition affecting the upper GI tract or chronic use of any medication that affects gastric motility or gastric emptying
  • History of acute or chronic pancreatitis.
  • Severe congestive heart failure (NYHA IV)
  • History/family history of medullary thyroid cancer or multiple endocrine neoplasia type 2

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Elecoglipron dose level 1
Participants will receive elecoglipron at dose level 1 administered orally once daily.
Medicin: Elecoglipron
Elecoglipron is administered orally once daily.
Eksperimentel: Elecoglipron dose level 2
Participants will receive elecoglipron at dose level 2 administered orally once daily.
Medicin: Elecoglipron
Elecoglipron is administered orally once daily.
Placebo komparator: Placebo
Participants will receive placebo administered orally once daily.
Medicin: Placebo
Placebo is administered orally once daily.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Change from baseline in Hemoglobin A1c (HbA1c)
Tidsramme: Baseline to Week 40
Summary statistics
Baseline to Week 40

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Achieved HbA1c < 7% (53 mmol/mol) at Week 40
Tidsramme: Week 40
Week 40
Achieved HbA1c ≤ 6.5% (48 mmol/mol) at Week 40
Tidsramme: Week 40
Week 40
Percent change from baseline to Week 40 in body weight
Tidsramme: Baseline to Week 40
Baseline to Week 40
Change from baseline to Week 40 in body weight (kg)
Tidsramme: Baseline to Week 40
Baseline to Week 40
Change from baseline to Week 40 in Systolic blood pressure (SBP)
Tidsramme: Baseline to Week 40
Baseline to Week 40
Change from baseline to Week 40 in fasting plasma glucose (FPG)
Tidsramme: Baseline to Week 40
Baseline to Week 40
Achieved HbA1c < 7% (53 mmol/mol) at Week 40 without hypoglycemia (glucose < 54 mg/dL [3.0 mmol/L] or severe hypoglycemia)
Tidsramme: Baseline to Week 40
Baseline to Week 40
Change from baseline to Week 40 in daily mean 7-point self-monitoring blood glucose (SMBG)
Tidsramme: Baseline to Week 40
Baseline to Week 40
Change from baseline to Week 40 in diastolic blood pressure (DBP)
Tidsramme: Baseline to Week 40
Baseline to Week 40
Change from baseline to Week 40 in total daily insulin dose (IU)
Tidsramme: Baseline to Week 40
Baseline to Week 40
Discontinued insulin by Week 40
Tidsramme: Baseline to Week 40
Baseline to Week 40

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
AstraZeneca

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
8. juli 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
23. maj 2028

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
23. maj 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
18. juni 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. juni 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
24. juni 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
4. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. august 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • D7261C00006
  • 2025-523935-20-00 (Ctis)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Qualified researchers can request access to anonymized individual patient-level data from AstraZeneca group of companies sponsored clinical trials via the request portal Vivli.org. All requests will be evaluated as per the AZ disclosure commitment: https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure.

Yes, indicates that AZ are accepting requests for IPD, but this does not mean all requests will be shared.

IPD-delingstidsramme

AstraZeneca will meet or exceed data availability as per the commitments made to the EFPIA PhRMA Data Sharing Principles. For details of our timelines, please rerefer to our disclosure commitment at https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure.

IPD-delingsadgangskriterier

When a request has been approved AstraZeneca will provide access to the anonymized individual patient-level data via secure research environment Vivli.org. Signed Data Usage Agreement (non-negotiable contract for data accessors) must be in place before accessing requested information.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger