- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00002381
The Safety and Effectiveness of Nevirapine Plus Nelfinavir in HIV-1 Infected Patients Who Have Taken Stavudine
An Investigation of the Potential Pharmacokinetic Interaction Between Nevirapine (Viramune) and Nelfinavir (Viracept) and the Efficacy of This Combination Therapy in HIV-1 Infected Adults Treated With Stavudine [d4T] (Zerit)
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Zápis
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
California
-
San Francisco, California, Spojené státy, 94109
- Saint Francis Mem Hosp / HIV Care Unit
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Spojené státy, 02908
- Roger Williams Med Ctr
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria
Patients must have:
- Documented HIV infection.
- CD4+ cell count >= 100 cells/mm3.
- Plasma HIV-1 RNA >= 5000 copies/ml.
Prior Medication:
Allowed:
Previous antiretroviral therapy with zidovudine, lamivudine, didanosine, and dideoxycytidine.
Exclusion Criteria
Co-existing Condition:
Patients with the following symptoms and conditions are excluded:
- Malabsorption, severe chronic diarrhea, or the inability to maintain adequate oral intake.
- Undergoing treatment for an active infection.
- Hepatic insufficiency due to cirrhosis.
Renal insufficiency.
1. Systemic treatment with corticosteroids or drugs known to be hepatic enzyme inducers or inhibitors within 14 days of entry. Substances in these categories include:
- macrolide antibiotics (erythromycin, clarithromycin, azithromycin, dirithromycin), azole antifungals (ketoconazole, fluconazole, itraconazole), rifampin, rifabutin, and phenytoin.
- Previous exposure to non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) such as delavirdine, loviride, DMP 266, or nevirapine and/or protease inhibitors (PI) such as saquinavir, ritonavir, indinavir, and nelfinavir.
- > 6 months previous exposure to d4T.
- Investigational drugs within 30 days of first dose of study medication.
- Any antineoplastic agent within 12 weeks before starting study medication.
Radiotherapy, other than local skin radiotherapy treatment, within 12 weeks prior to study.
1. History of intravenous drug abuse or alcohol or substance abuse considered by the Investigator and BIPI Medical Monitor to be a significant impairment to health and compliance.
- Heavy smokers (e.g., > 20 cigarettes per day).
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- RNA virové infekce
- Virová onemocnění
- Infekce
- Infekce přenášené krví
- Přenosné nemoci
- Pohlavně přenosné choroby, virové
- Pohlavně přenosné nemoci
- Lentivirové infekce
- Retroviridae infekce
- Syndromy imunologické nedostatečnosti
- Onemocnění imunitního systému
- HIV infekce
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antiinfekční látky
- Antivirová činidla
- Inhibitory reverzní transkriptázy
- Inhibitory syntézy nukleových kyselin
- Inhibitory enzymů
- Anti-HIV činidla
- Antiretrovirová činidla
- Antimetabolity
- Inhibitory proteázy
- Induktory enzymu cytochromu P-450
- Cytochrom P-450 Induktory CYP3A
- Inhibitory HIV proteázy
- Inhibitory virové proteázy
- Nevirapin
- Stavudine
- Nelfinavir
Další identifikační čísla studie
- 200F
- 1100.1224
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na HIV infekce
-
Ottawa Hospital Research InstitutePfizerDokončenoHIV infekce | HIV-1 infekce | Mycobacterium Avium Complex (MAC)Kanada
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...DokončenoHIV infekce | Infekce Mycobacterium Avium-intracellulareSpojené státy
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...AbbottDokončenoHIV infekce | Infekce Mycobacterium Avium-intracellulareSpojené státy
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...DokončenoHIV infekce | Infekce Mycobacterium Avium-IntracellulareSpojené státy
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...DokončenoHIV infekce | Infekce Mycobacterium Avium-intracellulareSpojené státy
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...DokončenoHIV infekce | Infekce Mycobacterium Avium-intracellulareSpojené státy
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...DokončenoHIV infekce | Infekce Mycobacterium Avium-intracellulareSpojené státy, Tanzanie
-
AbbottDokončenoHIV infekce | Intracelulární infekce Mycobacterium AviumSpojené státy, Portoriko
-
AbbottNational Cancer Institute (NCI)DokončenoHIV infekce | Infekce Mycobacterium Avium-intracellulareSpojené státy
-
Aaron Diamond AIDS Research CenterDokončenoHIV infekce | Infekce Mycobacterium Avium-Intracellulare | Tuberkulóza, infekce MycobacteriumSpojené státy