Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Azacitidine Plus Amifostine in Treating Patients With Myelodysplastic Syndrome

19. prosince 2012 aktualizováno: University of Michigan Rogel Cancer Center

A Phase II Trial of 5-Azacytidine (NSC #102816) and Ethyol (Amifostine) in the Treatment of Adults With Myelodysplastic Syndromes

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. Amifostine may improve blood counts in patients with myelodysplastic syndrome. Combining azacitidine with amifostine may kill more cancer cells.

PURPOSE: Phase II trial to study the effectiveness of azacitidine plus amifostine in treating patients who have myelodysplastic syndrome.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

OBJECTIVES: I. Determine the response rate to azacitidine plus amifostine in patients with myelodysplastic syndromes. II. Evaluate the toxicity of this treatment regimen in these patients. III. Assess the rate of progression to acute myeloid leukemia and overall survival in these patients treated with this regimen. IV. Evaluate the relationship between response status and cytogenetics, FAB class, ras mutations, and the presence of nonclonal hematopoiesis with this treatment regimen in these patients. V. Assess the effect of this treatment regimen on the number of bone marrow hematopoietic progenitor cells in these patients. VI. Evaluate neutrophil adhesion and chemotaxis in these patients before and after this treatment regimen.

OUTLINE: Patients receive amifostine IV over 1-3 minutes on days 8, 10, 12, 15, 17, 19, 22, 24, and 26 plus azacitidine subcutaneously on days 1-7. Treatment repeats every 28 days for 4 courses. Patients who achieve complete remission receive an additional 3 courses, and patients who achieve hematologic improvement or partial remission continue treatment until disease progression or unacceptable toxicity. Patients are followed until death.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 17-32 patients will be accrued for this study within approximately 2 years.

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Spojené státy, 48109-0752
        • University of Michigan Comprehensive Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

DISEASE CHARACTERISTICS: Cytologically confirmed myelodysplastic syndrome (MDS) Intermediate 1, 2, or high risk disease OR Low risk disease with one of the following: Symptomatic anemia requiring transfusion for at least 3 months prior to study Symptomatic thrombocytopenia requiring platelet transfusion Platelet count less than 50,000/mm3 Absolute neutrophil count less than 1,000/mm3 with an infection Stable disease for 1 month with no progression to acute myeloid leukemia Declined or not eligible for allogeneic bone marrow transplant (alloBMT) No prior treatment of MDS with chemotherapy or alloBMT No prior leukemia or more than 30% myeloblasts in the bone marrow

PATIENT CHARACTERISTICS: Age: Over 18 Performance status: 0-2 Life expectancy: Greater than 4 months Hematopoietic: See Disease Characteristics Hepatic: Bilirubin less than 1.5 times normal (unless due to hemolysis or ineffective erythropoiesis) AST and ALT less than 2 times normal Renal: Creatinine less than 1.5 times normal Cardiovascular: No uncontrolled or severe congestive heart failure Pulmonary: Serum CO2 greater than 18 mmHg Other: No uncorrected folate or vitamin B12 deficiency HIV negative No other medical or psychiatric illness that would preclude study At least 3 years since prior nonleukemic malignancy Not pregnant or nursing Negative pregnancy test Fertile patients must use effective contraception

PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: See Disease Characteristics At least 1 month since prior interferon, interleukin-3, or interleukin-11 At least 1 month since prior epoetin alfa, filgrastim (G-CSF), or sargramostim (GM-CSF) No concurrent hematologic growth factors Chemotherapy: See Disease Characteristics Prior chemotherapy for nonleukemic malignancy allowed No prior azacitidine Endocrine therapy: At least 1 month since prior corticosteroids or danazol No concurrent steroids Radiotherapy: Prior radiotherapy for nonleukemic malignancy allowed Surgery: Not specified Other: No prior antithymocyte globulin or cyclosporine No prior amifostine

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Harry P. Erba, MD, PhD, University of Michigan Rogel Cancer Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2000

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2001

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2002

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. května 2000

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. prosince 2003

První zveřejněno (Odhad)

16. prosince 2003

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

21. prosince 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. prosince 2012

Naposledy ověřeno

1. prosince 2012

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Myelodysplastické syndromy

3
Předplatit