- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00007592
Program screeningu a léčby hypertenze
VA HYPERTENZNÍ SCREENING A LÉČEBNÝ PROGRAM (PILOTNÍ STUDIE)
Přehled studie
Detailní popis
Primární hypotéza: Pomocí klinických dat běžně získávaných v programu screeningu a léčby VA hypertenze lze řešit různé klinické otázky velkého významu. Například léčba mírné hypertenze snižuje riziko mrtvice a infarktu.
Sekundární hypotéza: I přes kontrolu krevního tlaku dochází k poškození cílových orgánů.
Intervence: Chlorthalidon, furosemid, hydrochlorothiazid, metolazon, indapamid, amilorid, spironolakton, triamteren, atenolol, metoprolol, nadolol, pindolol, propranolol, timolol, acebutolol, penbutolol, klonidin, thyrel,dopin,prazonadidin, metoprolol guanfacine, hydralazin, minoxidil, kaptopril, enalapril, lisinopril, diltiazem, nifedipin, verapamil, nikardipin, dyazid, maxzid, pargylin, terazosin, další antihypertenziva.
Primární výsledky: krevní tlak a poškození cílového orgánu
Abstrakt studie: Hypertenze je jedním z nejčastějších zdravotních problémů ve Spojených státech a v systému zdravotní péče VA. Bylo dobře zdokumentováno, že hypertenzi lze účinně léčit. V oblasti antihypertenzní léčby však zůstávají důležité nevyřešené klinické otázky. Například, jak moc je úmrtnost ovlivněna dodržováním návštěv, kontrolou krevního tlaku a typem antihypertenziva? Nebo jsou některé režimy spojeny s větší nemocností než jiné? Nebo existují levné režimy, které jsou stejně účinné jako dražší režimy? Množství dat, která jsou k dispozici z tohoto demonstračního projektu (aktuálně 6 100 pacientů), pomůže tyto otázky vyřešit. Odpovědi na tyto otázky by měly vyústit v lepší péči o veterány s hypertenzí.
Tento demonstrační projekt zajišťuje centrální sběr standardního souboru klinických dat pro pacienty na některých klinikách Programu screeningu a léčby hypertenze, čímž se vytváří národní databáze o léčbě hypertenze. Primárním cílem tohoto projektu je ukázat hodnotu zřízení tohoto typu databáze. Databáze se používá k odhadu průměrných ročních nákladů na různé antihypertenzní režimy, ke stanovení nákladové účinnosti různých terapií a nejlevnější účinné terapie a k řešení některých hlavních nezodpovězených klinických otázek, které vyžadují velké populace a údaje o dlouhodobé péči o pacienty. . V současnosti se účastní 13 lékařských center.
Typ studie
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
San Juan, Portoriko
- Vamc - San Juan, Pr
-
-
-
-
California
-
Sepulveda, California, Spojené státy
- Vamc - Sepulveda
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Spojené státy
- Vamc - Washington, Dc
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Spojené státy
- Vamc - Miami
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Spojené státy
- Vamc - Indianapolis
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Spojené státy
- Vamc - Iowa City
-
-
Mississippi
-
Jackson, Mississippi, Spojené státy
- Vamc - Jackson
-
-
Ohio
-
Dayton, Ohio, Spojené státy
- Vamc - Dayton
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy
- Vamc - Philadelphia
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Spojené státy
- Vamc - Pittsburgh
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Spojené státy
- Vamc - Memphis
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Spojené státy
- Vamc - Richmond
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Kardiovaskulární choroby
- Cévní onemocnění
- Hypertenze
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antihypertenziva
- Natriuretická činidla
- Membránové transportní modulátory
- Diuretika
- Inhibitory chloridu sodného Symporter
- Inhibitory Symporter chloridu sodného a draselného
- Furosemid
- Chlorthalidon
Další identifikační čísla studie
- 324
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Furosemid
-
NYU Langone HealthStaženoPředčasný porod | Předčasně narozené dítěSpojené státy
-
Duke UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)DokončenoSrdeční selháníSpojené státy, Kanada
-
Stadtspital ZürichOspedale Regionale di LuganoNáborAkutní srdeční selhání | Diuretická rezistenceŠvýcarsko
-
Puerta de Hierro University HospitalInstituto de Salud Carlos III; Spanish Society of CardiologyDokončenoSrdeční selháníŠpanělsko
-
Oregon Health and Science UniversityStaženoRespirační selhání | Hypernatrémie | Přetížení hlasitostiSpojené státy
-
Aspirus Heart and Vascular Institute-Research and...Aspirus Wausau HospitalDokončenoRenální insuficience | Městnavé srdeční selháníSpojené státy
-
University of PalermoDokončeno
-
Todd M Koelling, MDscPharmaceuticals, Inc.StaženoAkutní dekompenzované srdeční selháníSpojené státy
-
LTS Lohmann Therapie-Systeme AGDokončenoGastroretenční léková formulace furosemidu | OtokNěmecko