- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00043771
Study to Compare the Effects of Two Dosages of Tolvaptan in Congestive Heart Failure Patients
23. června 2005 aktualizováno: Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.
Multi-Center, Double-Blind Study to Compare the Effects of 30mg Qd Versus 15 Mg Bid of Tolvaptan in Congestive Heart Failure Patients
Patients with congestive heart failure will be assessed for safety and clinical effects of Tolvaptan 30 mg every day versus 15 mg twice a day over a period of 7 days.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis
40
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
Bakersfield, California, Spojené státy
- Central Cardiology Medical Clinic
-
San Diego, California, Spojené státy
- University of California-San Diego
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Spojené státy
- University of Miami/Jackson Memorial Hospital
-
-
Louisiana
-
Slidell, Louisiana, Spojené státy
- Medical Research Institute
-
-
Maine
-
Auburn, Maine, Spojené státy
- Androscoggin Cardiology Associates
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Spojené státy
- University of Missouri-Kansas City School of Medicine
-
St. Louis, Missouri, Spojené státy
- Saint Louis University
-
-
Oklahoma
-
Tulsa, Oklahoma, Spojené státy
- Cardiology of Oklahoma
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Spojené státy
- Medical University of South Carolina
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
History of CHF
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. května 2002
Primární dokončení
7. prosince 2022
Dokončení studie
1. září 2002
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. srpna 2002
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. srpna 2002
První zveřejněno (Odhad)
14. srpna 2002
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
24. června 2005
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. června 2005
Naposledy ověřeno
1. září 2002
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 156-01-231
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Městnavé srdeční selhání
-
Region SkaneZápis na pozvánkuSrdeční selhání New York Heart Association (NYHA) třída II | Srdeční selhání New York Heart Association (NYHA) třída IIIŠvédsko
-
Medical University of BialystokMedical University of Lodz; Poznan University of Medical Sciences; Nicolaus Copernicus... a další spolupracovníciUkončenoSrdeční selhání, systolické | Srdeční Selhání Se Sníženou Ejekční frakcí | Srdeční selhání New York Heart Association Třída IV | Srdeční selhání New York Heart Association Třída IIIPolsko
-
Novartis PharmaceuticalsDokončenoPacienti, kteří úspěšně dokončili 12měsíční léčebné období základní studie (de Novo Heart Recipients), kteří měli zájem o léčbu EC-MPS
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationDokončenoSrdeční selhání, městnavé | Mitochondriální alterace | Srdeční selhání New York Heart Association Třída IVSpojené státy
-
Portuguese Association of Interventional CardiologyMedtronicNáborTěžká symptomatická aortální stenóza (definována jako třída New York Heart Association (NYHA) ≥ II)Portugalsko
Klinické studie na Tolvaptan
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...DokončenoAutozomálně dominantní polycystické onemocnění ledvinSpojené státy
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...DokončenoAutozomálně dominantní polycystické onemocnění ledvinSpojené státy
-
NYU Langone HealthStaženoSIADH | Mozková hyponatrémie | Cerebrální syndrom plýtvání solí | Resetujte hypotalamický osmostatSpojené státy
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.DokončenoPolycystická ledvina, autozomálně dominantníJaponsko
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.DokončenoAutozomálně dominantní polycystické onemocnění ledvin (ADPKD)Japonsko
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.DokončenoNevhodný syndrom ADH | Intoxikace vodou | Hyponatremie | Nerovnováha voda-elektrolytSpojené státy
-
Otsuka Beijing Research InstituteDokončenoAscites | Jaterní cirhózaČína
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.NáborAntidiuretický hormon, nepřiměřená sekreceJaponsko
-
University of North Carolina, Chapel HillOtsuka America PharmaceuticalDokončenoMěstnavé srdeční selháníSpojené státy
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.Dokončeno