- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00100373
RSV Challenge in Healthy Adults
Characterization of the Immune Response and Viral Shedding to Experimental Infection With Respiratory Syncytial Virus, Strain A-2, in Healthy Adults Ages 21 to 40 Years Old
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Zápis
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
New York
-
Rochester, New York, Spojené státy, 14621
- Rochester General Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
Healthy adults ages 21 to 40 years. Able to and has given informed consent to participate. Negative urine pregnancy test, if female. Pre-challenge serum neutralizing titer to RSV A2 by microneutalization (MNA) of </= 1:657 (9.36 log2) Non-smoker No significant health abnormalities detected by evaluation of medical history, general physical examination, vital signs and laboratory tests.
Willingness to remain in isolation for 11 nights and comply with all study requirements.
Willingness to remain in the Rochester area for the 28 days of the study.
Exclusion Criteria:
Volunteers with any of the following conditions will not be eligible to participate:
Chronic medical conditions requiring medical followup within the last 6 months. Serologic evidence of infection with HIV or hepatitis C virus, or presence of hepatitis B surface antigen in serum.
History of medically documented asthma requiring treatment (including over-the-counter medications) at any time.
Any abnormal laboratory results which would render challenge with RSV unsafe or interfere with the interpretation of the subject's response to challenge, e.g., AST, ALT, Bilirubin, BUN, creatinine. ( see Appendix II) Individuals requiring concurrent therapy with medications likely to interfere with evaluation of the response to infection, e.g. antipyretics, anti-inflammatory medications Close contact with children aged less than 2 years, with any individuals with significant immunosuppression, or with individuals greater than 65 years of age.
Health care workers with any patient contact during the two weeks following challenge Pregnancy or uncertain status regarding pregnancy Acute respiratory infection or fever within 1 week of challenge Previous enrollment in a study evaluating RSV challenge viruses or RSV vaccines.
Known glucose intolerance (history of abnormal glucose tolerance test or medical history of diabetes mellitus).
History of chronic obstructive disease, emphysema or other serious or evolving pulmonary disease.
Any condition in the opinion of the investigator might interfere with study objectives or pose excessive risks to subjects.
History of previous hospitalization for a pulmonary condition (ie. Pneumonia, asthma, spontaneous pneumothorax, or severe sinus disease requiring a surgical procedure.
History of frequent serious bacterial infections associated with low white blood cell count (below 4,000 per microgram)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 04-035
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Respirační syncytiální virus
-
Onze Lieve Vrouw HospitalUniversiteit Antwerpen; MSD Belgium BVBADokončenoRespirator-Gated Imaging TechnikyBelgie
Klinické studie na RSV challenge material
-
MedImmune LLCDokončenoRespirační syncytiální virus (RSV)Spojené státy
-
Manhattan Beach OrthodonticsDokončenoSpánková apnoe | OSASpojené státy
-
ReiThera SrlDokončenoRespirační syncytiální virové infekceSpojené království
-
GlaxoSmithKlineDokončenoInfekce, respirační syncytiální virusKanada
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...DokončenoRespirační syncytiální virové infekceSpojené státy
-
Child Health Research Foundation, BangladeshAga Khan University; University of Edinburgh; KEM Hospital Research Centre; Asian... a další spolupracovníciNeznámýAstma u dětí
-
GlaxoSmithKlineDokončenoRespirační syncytiální virové infekceSpojené státy, Belgie
-
Sanofi Pasteur, a Sanofi CompanyNáborZdraví dobrovolníci | Respirační syncytiální virová infekce | Metapneumovirová infekceAustrálie, Spojené státy
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Nábor
-
Dalhousie UniversityImmunoVaccine Technologies, Inc. (IMV Inc.)DokončenoRespirační syncytiální virusKanada