Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Řízení a výsledky muskuloskeletálních poruch souvisejících s prací

5. prosince 2012 aktualizováno: National Taiwan University Hospital

Národní tchajwanská univerzitní nemocnice

Muskuloskeletální poruchy související s prací (MSD) jsou velmi časté, které tvoří většinu kompenzací za práci v USA. Podle epidemiologických průzkumů jsou místa poranění často v oblasti dolní části zad, krku, ramen a horních končetin, ačkoli MSD neohrozí životy, vedou k nepohodlí, některé stojí mnoho a snižují produktivitu. V naší zemi bylo málo studií, které by odhalily rizikové faktory lékařského využití a vyřazení MSD. Proto nemáme dobře zavedenou strategii hodnocení a zacházení pro pracovníky, kteří se nemohou vrátit do práce。Účely této studie jsou: 1、Mít sekvenční průzkumy ke zjištění prevalence, výskytu a možných rizikových faktorů MSD souvisejících s prací u zaměstnanců v různých průmyslových odvětvích a jejich lékařského využití a postižených podmínek。2、Nalézt oběti MSD související s prací na klinikách, posoudit jejich postižení a vrátit se do práce a najít faktory, které jim brání v návratu do práce。3、Vyvinout individualizované programy zpevnění práce pro oběti, které mohou se po ošetření nevrátí na wok.Program bude stanoven podle jejich zranění a jejich pracovních charakteristik.

Přehled studie

Detailní popis

Muskuloskeletální poruchy související s prací (MSD) jsou velmi časté, které tvoří většinu kompenzací za práci v USA. Podle epidemiologických průzkumů jsou místa poranění často v oblasti dolní části zad, krku a ramen a horních končetin, ačkoli MSD neohrozí životy, vedou k nepohodlí, některé stojí hodně a snižují produktivitu. V naší zemi bylo málo studií, které by odhalily rizikové faktory lékařského využití a zneschopnění MSD. Proto nemáme dobře zavedenou strategii hodnocení a zacházení pro pracovníky, kteří se nemohou vrátit do práce。Účely této studie jsou: 1、Mít sekvenční průzkumy ke zjištění prevalence, výskytu a možných rizikových faktorů MSD souvisejících s prací u zaměstnanců v různých průmyslových odvětvích a jejich lékařského využití a postižených podmínek。2、Nalézt oběti MSD související s prací z klinik, posoudit jejich postižení a vrátit se do práce a najít faktory, které jim brání v návratu do práce。3、Vyvinout individualizované programy zpevnění práce pro oběti, které mohou se po léčbě nevrátí do wok。Program bude stanoven podle jejich zranění a jejich pracovních charakteristik。V prvním roce bude použit dotazník ke zjištění prevalence MSD souvisejících s prací u zaměstnanců v různých odvětvích s různými typy práce. Demografické faktory a expoziční faktory budou také shromážděny, aby se našly rizikové faktory。Měsíc a 6 měsíců po prvním dohledu bude proveden 2. a 3. dohled, aby se zjistila nová incidence a jejich lékařské využití a ztráta pracovní doby. druhý rok budou zranění pracovníci (na kříži, krku a rameni a horní končetině) z ambulantních oddělení sledováni a posouzeni. Budou sledováni po dobu 3 měsíců, aby se zjistilo, zda potřebují lékařskou péči, jejich zotavení a zda se poté vrátí do práce. léčba。Podle všech údajů, můžeme najít poměry ztráty pracovní doby u různých typů úrazů a rizikové faktory způsobující nemožnost návratu do práce. programy ztužování práce a dokončit brožury prevence a školení。Ve třetím roce,najdeme pracovníky, kteří se nemohou vrátit do wok po 3měsíční léčbě na klinikách。Po posouzení jejich závažnosti a zbytkové pracovní schopnosti,pracovníky budou náhodně rozděleni do školicích nebo kontrolních skupin。V každé skupině bude 15 pracovníků se 3 druhy zranění(krční páteř, krk a ramena a horní končetina),celkem bude přijato 90 pracovníků。Po 3měsíčním tréninkovém programu zaměřeném na posilování bude provedeno opětovné posouzení a míra jejich návratu do práce bude sledována o 3 a 6 měsíců později.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

160

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Taipei, Tchaj-wan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ve věku 18 až 65 let mají zaměstnání

Kritéria vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: průzkum bolesti / invalidity

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
hodnocení funkční způsobilosti
Časové okno: doporučení a trvání PT v první den
doporučení a trvání PT v první den
hodnocení bolesti
Časové okno: doporučení a trvání PT v první den
doporučení a trvání PT v první den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2004

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2006

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. září 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. září 2005

První zveřejněno (Odhad)

12. září 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

6. prosince 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. prosince 2012

Naposledy ověřeno

1. prosince 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 9261701040
  • DOH94-HP-1405

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na program otužování práce

3
Předplatit